中國蘇州2024年11月4日 /美通社/ -- 據(jù)國家衛(wèi)健委婦幼健康司最新資料，現(xiàn)時全國經(jīng)準予開展人類輔助生殖科技的醫(yī)療機構(gòu)已達602家，全球的IVF機構(gòu)數(shù)量也在持續(xù)新增。 這些機構(gòu)在精子檢測科技方面，依據(jù)WHO第五版指南標準，主要採用基於電腦輔助精子分析（CASA）方法，來分析精子的數(shù)量、活力、形態(tài)等名額。 從需求端來看，中國男性的精子品質(zhì)下降已成為確鑿事實。 弗若斯特沙利文報告指出，中國男性近40年來，精子數(shù)量下降幅度竟達75%，因男性因素導致的不孕不育比例接近40%。

再看市場規(guī)模，智研諮詢資料顯示，中國精子品質(zhì)分析儀市場規(guī)模在未來幾年將持續(xù)擴大。 2023年，其規(guī)模已接近3億元，同時全球精子分析儀市場規(guī)模高達4億美元。 更值得期待的是，若按照10%的複合增長率發(fā)展，到2026年，全球市場規(guī)模將突破5億美金。 這是一個潛力巨大的市場，宛如一座待挖掘的金礦，充滿機遇。

然而，傳統(tǒng)CASA精子檢測科技存在顯著局限性。 一方面，其檢測的可靠性和重複性欠佳，並且無法檢測活精子的形態(tài)。 另一方面，CASA在操作過程中需要對精子樣本染色且依賴人工操作，這不僅新增了檢測的複雜程度，而且染色過程可能改變精子形態(tài)，進而影響檢測結(jié)果的準確性。 針對這些痛點，貝康醫(yī)療聯(lián)合國內(nèi)18家頭部中心啟動了全國規(guī)模最大的AI精子檢測研究，完成了50萬份精子樣本詳細的比對和臨床驗證，研究開發(fā)了自動化活精子檢測科技，旨在突破傳統(tǒng)CASA科技的局限，提升精子檢測的準確性和效率。

此外，在傳統(tǒng)CASA技術(shù)應(yīng)用時，患者至少要往返醫(yī)院兩次，有時甚至需等待一周才能拿到檢測報告。 相比之下，貝康醫(yī)療的智慧精子品質(zhì)分析儀運用AI科技進行分析，無需對精子樣本染色，最快能在3分鐘內(nèi)完成對未染色活精子的形態(tài)、濃度和活力分析。 患者僅需檢測一次就能找出可以用於胚胎培養(yǎng)的合格精子，極大地優(yōu)化了患者的服務(wù)體驗。 通過減少檢測次數(shù)和縮短等待時間，貝康精子分析儀不僅提高了患者滿意度，還顯著提高了醫(yī)院工作效率，縮短了IVF週期的整體時長。

最新公告顯示，貝康醫(yī)療的智慧精子品質(zhì)分析儀（BKA210）近日獲批上市（蘇械注準：20242222101），這是全球首款可檢測未染色活體精子的設(shè)備。 該設(shè)備憑藉國內(nèi)首創(chuàng)且國際領(lǐng)先的創(chuàng)新技術(shù)獲得國家頒發(fā)的全國顛覆性技術(shù)創(chuàng)新優(yōu)秀項目獎，這意味著該產(chǎn)品已得到國家和臨床專家的高度認可。 從貝康中期財報可以看出，其在男科實驗室場景下已收穫大量訂單，如今取證後的商業(yè)化實力不容小視。

總的來說，本次貝康醫(yī)療獲批的精子品質(zhì)分析儀，加上公司全球領(lǐng)先的濕式Geri ® 全時差培養(yǎng)箱，以及iARMS智慧輔助生殖管理系統(tǒng)，正在逐步構(gòu)建一個全面的智慧型輔助生殖中心生態(tài)。 隨著貝康醫(yī)療不斷強化其男科產(chǎn)品線，公司正從產(chǎn)品端直接提升臨床檢測結(jié)果，致力於創(chuàng)造真正創(chuàng)新且具有市場競爭力的產(chǎn)品。 這種創(chuàng)新不僅能夠提高檢測的準確性和效率，而且有望在業(yè)績層面帶來顯著提升，進而轉(zhuǎn)化為銷售增長。 此外，貝康醫(yī)療的精子品質(zhì)分析儀正在申請歐洲市場的CE認證，預(yù)計在年底獲得認證後，將進一步拓展其全球市場，持續(xù)為中國乃至全球的生育健康事業(yè)做出積極貢獻。