煙臺(tái)2025年8月8日 /美通社/ -- 8月8日，榮昌生物（688331.SH/09995.HK）宣佈，公司原研的新型雙特異性抗體RC148獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）新藥臨床試驗(yàn)（IND）許可，在美國(guó)開(kāi)展針對(duì)多種晚期惡性實(shí)體腫瘤的Ⅱ期臨床研究。

RC148 是一種靶向 PD-1 和 VEGF 的雙特異性抗體，是榮昌生物利用雙特異性抗體技術(shù)平臺(tái)開(kāi)發(fā)的創(chuàng)新藥分子，目前該藥物在中國(guó)開(kāi)展的單藥及聯(lián)合治療晚期實(shí)體瘤臨床研究正在順利推進(jìn)中。

此次獲得FDA的IND許可是RC148取得的又一重要里程碑，將加速該藥物的國(guó)際化開(kāi)發(fā)進(jìn)程。