北京2025年8月19日 /美通社/ -- 諾和諾德近日宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已基于補(bǔ)充新藥申請（sNDA）批準(zhǔn)了Wegovy®（中國商品名為諾和盈®，司美格魯肽2.4 mg）的新增適應(yīng)癥：在控制飲食和增加體力活動的基礎(chǔ)上，用于治療代謝相關(guān)脂肪性肝炎（MASH）伴中重度肝纖維化（符合F2-F3期纖維化）的非肝硬化成人患者。
此次加速批準(zhǔn)基于ESSENCE試驗的第1階段：相較于安慰劑，Wegovy®可以改善肝纖維化（同時脂肪性肝炎無惡化），改善具有統(tǒng)計學(xué)意義和優(yōu)效性；此外也可以改善脂肪性肝炎（同時肝纖維化無惡化）。
ESSENCE的臨床數(shù)據(jù)顯示，在第72周時，36.8%接受Wegovy®治療的受試者實現(xiàn)了肝纖維化的改善且脂肪性肝炎無惡化，而安慰劑組中這一比例為22.4%。62.9%接受Wegovy®治療的受試者脂肪性肝炎改善且肝纖維化無惡化，而安慰劑組中這一比例為34.3%。
諾和諾德研發(fā)執(zhí)行副總裁兼首席科學(xué)官（CSO）Martin Holst Lange表示："Wegovy®現(xiàn)在擁有了獨(dú)特的地位：成為首個也是唯一一個獲批用于治療MASH的GLP-1藥物。這在證實其減重、心血管獲益的大量臨床數(shù)據(jù)之外進(jìn)一步豐富了司美格魯肽的獲益證據(jù)。MASH是一種重大的健康負(fù)擔(dān)，全球三分之一的超重或肥胖人群患有MASH。據(jù)估計，僅在美國就有約2200萬MASH患者。隨著Wegovy®獲批用于治療MASH，我們?yōu)镸ASH患者帶來了一種新治療方案，不僅能阻止疾病活動，還能幫助逆轉(zhuǎn)肝臟損傷。"
自獲批之日起，Wegovy®在美國已可用于治療MASH。
關(guān)于MASH
代謝相關(guān)脂肪性肝炎（MASH）是一種影響肝臟的嚴(yán)重進(jìn)展性代謝疾病，如得不到恰當(dāng)管理可危及生命。MASH患者數(shù)量超過2.5億人；預(yù)計到2030年，處于該病晚期的患者數(shù)量將翻倍。當(dāng)前的超重或肥胖癥患者中有超過三分之一同時患有MASH。MASH患者在疾病早期通常不會出現(xiàn)特異性癥狀，或癥狀輕微，常導(dǎo)致診斷延誤。與一般人群相比，MASH患者進(jìn)展至晚期肝臟疾?。òǜ伟┑娘L(fēng)險更高。
關(guān)于ESSENCE試驗
ESSENCE是一項3期試驗，在代謝相關(guān)脂肪性肝炎伴中重度肝纖維化（F2期-F3期）的成人患者中，評估司美格魯肽2.4 mg每周一次皮下注射的療效。ESSENCE試驗分為兩個階段，共計劃納入1200名受試者，在標(biāo)準(zhǔn)治療的基礎(chǔ)上，按2:1的比例隨機(jī)接受司美格魯肽2.4 mg或安慰劑治療240周。試驗第1階段的目標(biāo)是基于來自前800名隨機(jī)分組患者的活檢樣本，證實司美格魯肽2.4 mg治療在72周時可改善肝臟組織學(xué)。試驗第2階段的目標(biāo)是證實在MASH伴中重度肝纖維化的成人患者中，相較于安慰劑，司美格魯肽2.4 mg可在240周時降低肝臟相關(guān)臨床事件的風(fēng)險。
基于ESSENCE試驗的第1階段，諾和諾德也于2025年2月在歐盟遞交了注冊申請，之后于2025年5月在日本遞交了注冊申請。ESSENCE試驗第2階段的結(jié)果有望于2029年公布。
關(guān)于Wegovy®（司美格魯肽2.4 mg）
FDA最初于2021年批準(zhǔn)了Wegovy®的注冊申請，在控制飲食和增加體力活動的基礎(chǔ)上，用于肥胖成人或伴體重相關(guān)健康問題的超重成人，幫助其減重并保持體重。2022年，該適應(yīng)癥擴(kuò)展至包括12歲及以上的肥胖兒童。2024年，Wegovy®獲批用于降低伴有心臟病的肥胖或超重成人患者的主要心血管不良事件（如死亡、心臟病發(fā)作或卒中）風(fēng)險。今天，F(xiàn)DA給予了Wegovy®加速批準(zhǔn)，用于治療MASH伴中重度肝臟纖維化，但無肝硬化的成人患者。
關(guān)于諾和諾德
諾和諾德公司成立于1923年，是一家全球領(lǐng)先的生物制藥公司，總部位于丹麥。立足于在糖尿病領(lǐng)域的百年傳承，我們的使命是驅(qū)動改變，攜手戰(zhàn)勝嚴(yán)重慢性疾病。為達(dá)成這一目標(biāo)，我們引領(lǐng)科研突破，擴(kuò)大公司藥物可及性，并致力于預(yù)防及最終治愈疾病。諾和諾德在全球80個國家和地區(qū)擁有約7.84萬名員工，向全球約170個國家和地區(qū)提供產(chǎn)品和服務(wù)。
諾和諾德中國官方網(wǎng)站：http://www.novonordisk.com.cn
免責(zé)聲明
本新聞稿僅用于傳遞相關(guān)前沿科學(xué)信息和市場資訊。本新聞稿不構(gòu)成對任何藥物或治療方案的推薦、推廣或廣告。讀者不應(yīng)參考、依據(jù)或依賴本新聞稿的任何內(nèi)容，作出購買、使用任何藥物或治療方案的任何決定。如讀者有藥物或治療方面的問題，請咨詢醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士。
本新聞稿含有關(guān)于諾和諾德產(chǎn)品的前瞻性信息，該等信息的有效性僅截至其發(fā)布日期。諾和諾德無義務(wù)就由于新信息、未來事件、事件進(jìn)展或其他原因產(chǎn)生的任何變化對相關(guān)信息進(jìn)行更新。對于因使用、依賴本新聞稿中包含的任何信息或任何信息遺漏而直接或間接產(chǎn)生的任何損失，諾和諾德不承擔(dān)任何責(zé)任。
在轉(zhuǎn)發(fā)、使用或以其它方式處理本新聞稿中的信息前，相關(guān)行為人應(yīng)負(fù)責(zé)確保其行為符合所有相關(guān)國家或司法管轄區(qū)的任何適用法律、法規(guī)和監(jiān)管要求。任何由于引用、轉(zhuǎn)載、編輯或通過其它方式使用本新聞稿中所含信息而產(chǎn)生的一切直接或間接的后果，均由相關(guān)行為人自行承擔(dān)全部責(zé)任，諾和諾德不對此承擔(dān)任何責(zé)任。建議相關(guān)行為人在轉(zhuǎn)發(fā)、使用或以其它方式處理本新聞稿中的信息前審慎評估風(fēng)險，必要時請咨詢專業(yè)法律人士的意見。
特此聲明。
