樂唯初?在華獲批用于預(yù)防嬰兒呼吸道合胞病毒感染
首個且唯一*在華獲批的呼吸道合胞病毒感染預(yù)防手段 上海2024年1月2日 /美通社/ -- 今天，阿斯利康與賽諾菲共同宣布長效單克隆抗體樂唯初?（Nirsevimab/尼塞韋單抗）正式獲得中國國家...
三代EGFR-TKI肺癌靶向藥泰瑞沙?術(shù)后輔助治療適應(yīng)癥納入2023年版國家醫(yī)保目錄，助力早中期肺癌患者實現(xiàn)長生存
上海2023年12月13日 /美通社/ -- 今日，國家醫(yī)保局公布了《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2023年）》，阿斯利康肺癌三代EGFR-TKI靶向藥泰瑞沙?（通用名：甲磺酸奧...
2023國家醫(yī)保目錄調(diào)整結(jié)果出爐：奧拉帕利新適應(yīng)癥成功納入 有望惠及更多卵巢癌患者
上海2023年12月13日 /美通社/ -- 國家醫(yī)保局于今日公布了2023年醫(yī)保藥品目錄調(diào)整結(jié)果。阿斯利康有多款腫瘤藥物納入醫(yī)保目錄，其中包括阿斯利康和默沙東聯(lián)合開發(fā)和商業(yè)化的PARP抑制劑利普卓...
新一代高選擇性BTK抑制劑康可期?納入2023版國家醫(yī)保目錄
助力套細胞淋巴瘤患者實現(xiàn)高質(zhì)量長生存 上海2023年12月13日 /美通社/ -- 今日，國家醫(yī)保局正式公布《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2023年版）》，阿斯利康新一代高選擇性...
阿斯利康罕見病藥物舒立瑞?三項適應(yīng)癥被納入國家醫(yī)保目錄
助力提升罕見病患者藥物可及 上海2023年12月13日 /美通社/ -- 今日，國家醫(yī)療保障局、人力資源和社會保障部公布了《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2023年）》（以下簡稱《...
阿斯利康曬出進博成績單，以全球資源助推中國創(chuàng)新走出去
上海2023年11月10日 /美通社/ -- 第六屆進博會以來，阿斯利康已推動逾60場簽約，達成的簽約交易額超過4億美元。通過進博會，阿斯利康深入布局，進一步增資無錫、泰州和青島生產(chǎn)供應(yīng)基地，彰顯深...
阿斯利康六赴進博：加碼投資，創(chuàng)新出海，助力可持續(xù)發(fā)展未來
上海2023年11月6日 /美通社/ -- 作為第六年參展的"老朋友"，全球領(lǐng)先跨國藥企阿斯利康赴約第六屆中國國際進口博覽會。本屆進博會，阿斯利康延續(xù)了1000平米的展臺規(guī)模，以"三十年，躍行致遠...
TROPION-Breast01 III期試驗發(fā)布最新結(jié)果：與化療相比，Datopotamab deruxtecan顯著延長HR 陽性、HER2低表達或陰性乳腺癌患者的無進展生存期
阿斯利康和第一三共聯(lián)合開發(fā)的datopotamab deruxtecan使疾病進展或死亡風險降低37%，中位無進展生存期較化療延長 2 個月，并且在內(nèi)分泌治療后環(huán)境中耐受性良好 上海2023年10...
舒立瑞?在華獲批治療成人視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病
?此次獲批進一步深化了阿斯利康對全球罕見病患者的承諾 上海?2023年10月18日 /美通社/ -- 中國國家藥品監(jiān)督管理局批準依庫珠單抗（eculizumab）注射液（商品名：舒立瑞?，Solir...
FLAURA2 III 期臨床研究顯示，泰瑞沙聯(lián)合化療可延長EGFR 突變晚期肺癌患者的中位無進展生存期近9個月
與全球一線標準治療方案泰瑞沙單藥治療相比，聯(lián)合療法降低疾病進展風險38% 新加坡2023年9月12日 /美通社/ -- III 期臨床研究FLAURA2的陽性結(jié)果顯示，在局部晚期（IIIB-IIIC...
在DESTINY-Lung02 II期試驗中，優(yōu)赫得?對經(jīng)治的HER2突變晚期肺癌展現(xiàn)出強烈且持久的腫瘤緩解
在主要分析中，阿斯利康和第一三共共同開發(fā)的優(yōu)赫得?5.4mg/kg和6.4mg/kg劑量方案的客觀緩解率分別為49%和56% 接受優(yōu)赫得?5.4mg/kg劑量的治療，中位無進展生存期達到9.9個月...
TROPION-Lung04 Ib期臨床研究中，Datopotamab deruxtecan 聯(lián)合英飛凡在晚期非小細胞肺癌一線治療中顯示出具有前景的臨床活性
阿斯利康和第一三共共同開發(fā)的datopotamab deruxtecan聯(lián)合英飛凡±化療的客觀緩解率分別為77%和50%， 疾病控制率分別為92%和93% 三項進行中的關(guān)鍵臨床研究正在評估 dato...
阿斯利康神經(jīng)纖維瘤病治療藥物科賽優(yōu)?在中國上市
上海2023年9月1日 /美通社/ -- 今日，阿斯利康在神經(jīng)纖維瘤病領(lǐng)域首個創(chuàng)新藥物科賽優(yōu)?（英文商品名： Koselugo，通用名：硫酸氫司美替尼膠囊）正式上市，惠及3歲及3歲以上伴有癥狀、無法手...
優(yōu)赫得?在華獲批作為首個針對HER2低表達轉(zhuǎn)移性乳腺癌的抗HER2靶向療法
重塑HER2乳腺癌治療分型，HER2低表達乳腺癌患者也有望獲益 上海2023年7月12日 /美通社/ -- 今日，由阿斯利康和第一三共聯(lián)合開發(fā)和商業(yè)化的優(yōu)赫得?（英文商品名：Enhertu? ，通...
舒立瑞?在華獲批成人難治性全身型重癥肌無力新適應(yīng)癥
舒立瑞?在中國獲批第三個適應(yīng)癥，為更多罕見病患者提供了創(chuàng)新性的治療選擇 上海2023年6月13日 /美通社/ -- 中國國家藥品監(jiān)督管理局批準依庫珠單抗（eculizumab）注射液（商品名：舒...
優(yōu)赫得在多個HER2表達的晚期實體瘤患者中表現(xiàn)臨床意義和持續(xù)緩解
阿斯利康和第一三共聯(lián)合開發(fā)的優(yōu)赫得在DESTINY-PanTumor02 II期試驗總?cè)巳褐酗@示出37.1%的客觀緩解率 優(yōu)赫得是首個在HER2表達晚期實體瘤中顯示出廣泛活性的療法，目前尚無類似獲批的...
DUO-O III期臨床研究結(jié)果顯示較單純化療聯(lián)合貝伐珠單抗治療， 加用英飛凡與利普卓聯(lián)合，可降低非BRCA突變晚期卵巢癌患者37%的疾病進展或死亡風險
上海2023年6月5日 /美通社/ -- DUO-O III期臨床研究中期分析結(jié)果顯示：在初診非BRCA突變晚期高級別上皮性卵巢癌患者中，與化療加貝伐珠單抗（對照組）相比，患者先接受度伐利尤單抗、化...
新一代高選擇性 BTK 抑制劑康可期在中國上市
為廣大成人套細胞淋巴瘤患者提供新的治療選擇，兼具較佳的生存預(yù)后與良好的安全性[1] 上海2023年5月29日 /美通社/ --?5月27日，阿斯利康的創(chuàng)新靶向治療藥物康可期?（英文商品名：CALQU...
在華深耕三十載，阿斯利康躍向健康新未來
無錫2023年5月19日 /美通社/ -- 今日，阿斯利康中國30周年慶典在江蘇無錫隆重舉辦。2023年是阿斯利康來到中國的第三十年，借第六屆阿斯利康中國生態(tài)圈大會之機，阿斯利康與來自政、產(chǎn)、學、...
第六屆阿斯利康中國生態(tài)圈大會成功舉辦
創(chuàng)新生態(tài)賦能健康產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展 江蘇無錫2023年5月19日 /美通社/ -- 今日，第六屆阿斯利康中國生態(tài)圈大會暨阿斯利康中國30周年慶典（以下簡稱"大會"）在江蘇無錫正式舉行。本次大會以"和合...
