偉立瑞?在華獲批用于治療視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病（NMOSD）成人患者
長(zhǎng)效C5補(bǔ)體抑制劑為AQP4抗體陽(yáng)性的NMOSD的患者帶來(lái)零復(fù)發(fā)希望 CHAMPION-NMOSD研究表明偉立瑞可顯著降低復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)，有望重塑這一罕見(jiàn)神經(jīng)系統(tǒng)疾病的治療格局 上海2025年8月1日 ...
利普卓?聯(lián)合阿比特龍和潑尼松或潑尼松龍?jiān)谌A獲批用于治療BRCA突變的轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌患者
這一批準(zhǔn)基于PROpel III期臨床試驗(yàn)結(jié)果，相較阿比特龍單藥治療，利普卓聯(lián)合療法將疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低76% 上海2025年7月31日 /美通社/ -- 阿斯利康與默沙東聯(lián)合宣布其PARP抑制...
阿斯利康三赴鏈博并深度參與"可持續(xù)市場(chǎng)倡議"中國(guó)論壇，引領(lǐng)醫(yī)療創(chuàng)新與可持續(xù)發(fā)展
北京 2025年7月18日 /美通社/ -- 全球領(lǐng)先生物制藥企業(yè)阿斯利康連續(xù)第三年參加中國(guó)國(guó)際供應(yīng)鏈促進(jìn)博覽會(huì)（鏈博會(huì)），并深度參與同期舉辦的"可持續(xù)市場(chǎng)倡議"（SMI）中國(guó)論壇，彰顯其通過(guò)"科學(xué)...
荃科得?正式在華上市，與氟維司群聯(lián)用為HR陽(yáng)性晚期乳腺癌患者帶來(lái)精準(zhǔn)治療新選擇
上海 2025年6月13日 /美通社/ -- 今日，阿斯利康宣布荃科得?（英文商品名：Truqap? ，通用名：卡匹色替片）正式在中國(guó)商業(yè)上市?？ㄆド媛?lián)合氟維司群于今年4月在華獲批用于轉(zhuǎn)移性階段至少...
阿斯利康在2025年ASCO大會(huì)期間舉辦中國(guó)創(chuàng)新之夜，彰顯"變革診療、推動(dòng)共同健康"的堅(jiān)定承諾
匯聚中外專家，共話科學(xué)突破與國(guó)際合作，加速癌癥領(lǐng)域創(chuàng)新成果公平可及 上海 2025年6月4日 /美通社/ -- 在2025年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）年會(huì)期間，阿斯利康成功舉辦"中國(guó)創(chuàng)新之夜：...
阿斯利康攜重磅研究，創(chuàng)連續(xù)七年亮相美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)全體大會(huì)紀(jì)錄，進(jìn)一步彰顯重新定義乳腺癌治療和改變胃癌治療結(jié)局的雄心
SERENA-6 研究的全體大會(huì)報(bào)告將聚焦用于晚期 HR 陽(yáng)性乳腺癌一線治療的新一代口服 SERD 藥物 Camizestrant MATTERHORN 研究的全體大會(huì)報(bào)告將展示英飛凡用于早期胃和...
荃科得?聯(lián)合氟維司群在華獲批用于HR陽(yáng)性晚期乳腺癌患者
首個(gè)且唯一*在華獲批、用于特定生物標(biāo)志物（PIK3CA、AKT1 或 PTEN）改變的乳腺癌患者的AKT抑制劑 此次獲批基于CAPItello-291全球研究，其結(jié)果顯示在生物標(biāo)志物改變?nèi)巳褐校撍?..
偉立瑞?在華獲批用于治療成人全身型重癥肌無(wú)力(gMG)患者
長(zhǎng)效C5補(bǔ)體抑制劑通過(guò)每八周一次的給藥方式，可改善患者的生活質(zhì)量，幫助減輕治療負(fù)擔(dān) 偉立瑞?首次在華獲批，助力全球罕見(jiàn)病患者提升創(chuàng)新藥物可及?? 上海2025年4月22日 /美通社/ -- 長(zhǎng)效C...
阿斯利康宣布25億美元投資計(jì)劃，用于在北京新建全球戰(zhàn)略研發(fā)中心，拓展生物科技創(chuàng)新合作與本地化生產(chǎn)
阿斯利康將在北京新建全球第六個(gè)、中國(guó)第二個(gè)戰(zhàn)略研發(fā)中心 該投資還包括了與和鉑醫(yī)藥、元思生肽、康泰生物三家生物科技企業(yè)的合作協(xié)議 北京2025年3月21日 /美通社/ -- 阿斯利康今天宣布25億...
以英飛凡?為基礎(chǔ)的可切除非小細(xì)胞肺癌圍術(shù)期治療方案在中國(guó)獲批
* 基于AEGEAN III期臨床試驗(yàn)結(jié)果獲批，結(jié)果顯示，與單純的新輔助化療相比，英飛凡將復(fù)發(fā)、進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低 32%[1] 上海2025年3月10日 /美通社/ -- 阿斯利康的英飛凡?(...
阿斯利康將以約1.6億美元收購(gòu)琺博進(jìn)中國(guó)，并獲得羅沙司他在中國(guó)的獨(dú)家權(quán)利
上海2025年2月20日 /美通社/ -- 2025年2月20日，阿斯利康與琺博進(jìn)有限公司（納斯達(dá)克股票代碼：FGEN，簡(jiǎn)稱"琺博進(jìn)"）達(dá)成協(xié)議，將以約1.6億美元收購(gòu)琺博進(jìn)中國(guó)。 根據(jù)協(xié)議條款...
利普卓?在華獲批用于gBRCA突變HER2陰性早期高風(fēng)險(xiǎn)乳腺癌的輔助治療
首個(gè)且唯一*獲批針對(duì)早期乳腺癌BRCA突變的靶向治療藥物 OlympiA III期臨床研究顯示，利普卓?可將疾病復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)降低42%，死亡風(fēng)險(xiǎn)降低32% 上海2025年1月3日 /美通社/ -- 阿...
泰瑞沙?在中國(guó)獲批治療EGFR突變Ⅲ期不可切除非小細(xì)胞肺癌
* 成為中國(guó)首個(gè)且唯一*被批準(zhǔn)用于EGFR突變Ⅲ期不可切除非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的靶向治療方案 * 基于LAURA Ⅲ期試驗(yàn)結(jié)果，與安慰劑相比，泰瑞沙?將中位無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)延長(zhǎng)至三...
阿斯利康達(dá)成臨床前創(chuàng)新降脂藥物授權(quán)許可，深化布局心血管疾病領(lǐng)域管線
上海2024年10月7日 /美通社/ -- 阿斯利康和石藥集團(tuán)有限公司（以下簡(jiǎn)稱：石藥集團(tuán)）達(dá)成獨(dú)家授權(quán)協(xié)議，推進(jìn)開(kāi)發(fā)一款臨床前創(chuàng)新小分子脂蛋白(a) (Lp(a)) 抑制劑。該化合物有潛力為血脂異...
共享數(shù)貿(mào)會(huì)發(fā)展機(jī)遇，阿斯利康助推數(shù)字醫(yī)療產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新高地建設(shè)
杭州2024年9月30日 /美通社/ -- 9月25日 ，中國(guó)唯一以數(shù)字貿(mào)易為主題的全球數(shù)字貿(mào)易博覽會(huì)（下文簡(jiǎn)稱"數(shù)貿(mào)會(huì)"）在杭州拉開(kāi)序幕。阿斯利康連續(xù)第三年深度參與數(shù)貿(mào)會(huì)，攜手合作伙伴帶來(lái)多項(xiàng)前沿?cái)?shù)...
低磷酸酯酶癥藥Strensiq依托"港澳藥械通"政策先行引入大灣區(qū)
為罹患這一罕見(jiàn)病的患者群體實(shí)現(xiàn)新藥可及 上海2024年8月21日 /美通社/ --?阿斯利康中國(guó)宣布，依托 "港澳藥械通"政策，其罕見(jiàn)病領(lǐng)域創(chuàng)新藥Strensiq（通用名：阿司福酶α注射液 / a...
凡舒卓?在華獲批用于成人和12歲及以上青少年重度嗜酸粒細(xì)胞性哮喘（SEA）的維持治療
本次獲批基于MIRACLE III期試驗(yàn)研究結(jié)果，本瑞利珠單抗在臨床意義上顯著降低哮喘年急性發(fā)作率，并改善和控制哮喘癥狀 上海2024年8月20日 /美通社/ -- 阿斯利康宣布，凡舒卓?（通用名：...
優(yōu)赫得?在華獲批用于既往接受過(guò)治療的 HER2 陽(yáng)性晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌患者
基于DESTINY-Gastric06的臨床結(jié)果，德曲妥珠單抗可為患者帶來(lái)具有臨床意義的獲益 上海2024年8月13日 /美通社/ -- 2024年8月5日，由阿斯利康和第一三共聯(lián)合開(kāi)發(fā)與商業(yè)化的優(yōu)...
優(yōu)赫得針對(duì)接受一線或多線內(nèi)分泌治療后的HR 陽(yáng)，HER2 低表達(dá)和HER2-ultralow轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的mPFS達(dá)13.2個(gè)月
* DESTINY-Breast06 試驗(yàn)表明阿斯利康和第一三共聯(lián)合開(kāi)發(fā)的優(yōu)赫得是首個(gè)為此類患者帶來(lái)臨床意義改善的靶向HER-2的抗體偶聯(lián)藥物 * 此外，針對(duì)HER2陽(yáng)性的轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的D...
Datopotamab deruxtecan 生物制品許可申請(qǐng)?jiān)诿绹?guó)被受理， 用于既往接受過(guò)治療的晚期非鱗狀非小細(xì)胞肺癌患者
申請(qǐng)基于 TROPION-Lung01 III 期研究結(jié)果提出 若獲批，阿斯利康和第一三共的 datopotamab deruxtecan 可能成為首個(gè)用于肺癌患者的靶向TROP2抗體偶聯(lián)藥物 上...
