藥物
適用人群再拓寬,特應(yīng)性皮炎靶向生物制劑達必妥在華獲批兒童適應(yīng)癥
* 達必妥?(度普利尤單抗注射液)是目前特應(yīng)性皮炎的一線創(chuàng)新治療藥物,也是目前中國唯一獲批可用于治療外用藥控制不佳的6 歲及以上兒童和成人中重度特應(yīng)性皮炎的靶向生物制劑 * 研究顯示,接受達必...
2022-02-24 17:45
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PQE成立內(nèi)部部門以加強慈善及志愿項目治理
意大利佛羅倫薩2022年2月24日 /美通社/ -- 超過4年來,PQE Group
2022-02-24 17:00
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Orpha Labs AG宣布啟動三期試驗
瑞士巴爾2022年2月24日 /美通社/ -- Orpha Labs AG是一家臨床階段生物制藥公司,專注于需求尚未得到滿足的疾病。該公司今天宣布,在II型白細胞粘附缺陷患者(簡稱“LAD-II”)...
2022-02-24 14:22
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Cytiva與通用生物合作建設(shè)全球首個千克級小核酸生產(chǎn)FlexFactory(TM)靈活工廠項目
* Cytiva(思拓凡)與通用生物(安徽)股份有限公司(通用生物)合作建設(shè)全球首家小核酸靈活工廠(Oligo FlexFactory),該生產(chǎn)基地投資規(guī)模達數(shù)億元,預(yù)計建成后實現(xiàn)數(shù)百千克GMP...
2022-02-24 11:53
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日本通運位于關(guān)西國際機場的溫控設(shè)施獲GDP認證
東京2022年2月22日 /美通社/ -- Nippon Express Holdings株式會社 (Nippon Express Holdings, Inc.) 旗下集團公司日本通運株式會社(N...
2022-02-24 11:01
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加科思JAB-21822與西妥昔單抗聯(lián)用完成首例結(jié)直腸癌患者給藥
北京、上海和波士頓2022年2月24日 /美通社/ -- 加科思藥業(yè)(1167.HK)KRAS G12C抑制劑JAB-21822于近日在北京腫瘤醫(yī)院完成與妥昔單抗聯(lián)合用藥試驗的首例患者給藥。 ...
2022-02-24 10:29
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康寧杰瑞KN026治療HER2陽性乳腺癌的臨床數(shù)據(jù)亮相《Clinical Cancer Research》
蘇州2022年2月24日 /美通社/ -- 康寧杰瑞生物制藥(股票代碼:9966.HK)宣布,國際腫瘤領(lǐng)域知名期刊《Clinical Cancer Research》刊登了公司自主研發(fā)的HER2雙特...
2022-02-24 09:44
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信達生物宣布抗CD73單抗IBI325完成首例臨床患者給藥
美國舊金山和中國蘇州2022年2月24日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制...
2022-02-24 08:00
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抗CD40、抗CTLA-4和抗PD-1單抗三藥聯(lián)合I期臨床試驗獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準
北京2022年2月24日 /美通社/ -- 2022年2月24日-百奧賽圖公司旗下全資子公司祐和醫(yī)藥作為一家致力于開發(fā)具有自主知識產(chǎn)權(quán)抗體類藥物的生物醫(yī)藥公司, 今日宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMP...
2022-02-24 08:00
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數(shù)問生物獨家推出更全面更精準的maxBRCA基因檢測試劑和服務(wù)
浙江德清2022年2月23日 /美通社/ -- 新一代maxBRCA?檢測,克服傳統(tǒng)NGS不能直接檢測大片段重排(LGRs)的缺陷。一次檢測,即可全面精準分析BRCA基因的變異情況,包括大片段重排變...
2022-02-23 21:58
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Sirnaomics公布STP705治療皮膚基底細胞癌臨床II期中期數(shù)據(jù)
香港2022年2月23日 /美通社/ -- Sirnaomics Ltd.(“公司”,“Sirnaomics ”,股份代號:2257.HK),是一家專注于探索及開發(fā)RNAi療法行業(yè)領(lǐng)先的生物制藥公司。...
2022-02-23 17:41
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RosVivo Therapeutics, Inc.與禮來公司就首創(chuàng)糖尿病療法簽署材料轉(zhuǎn)讓協(xié)議
韓國首爾2022年2月23日 /美通社/ -- RosVivo Therapeutics, Inc.(以下簡稱“RosVivo”)宣布,該公司已經(jīng)與全球最大的制藥公司之一禮來公司(Eli Lilly...
2022-02-23 11:34
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Radiaction開設(shè)首個歐盟輻射防護中心
以色列特拉維夫2022年2月23日 /美通社/ --?Radiaction Medical Ltd
2022-02-23 10:00
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百濟神州宣布百悅澤(R)(澤布替尼)獲歐洲藥品管理局受理治療慢性淋巴細胞白血病和邊緣區(qū)淋巴瘤的上市許可申請
中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2022年2月22日 /美通社/ -- 百濟神州(納斯達克代碼:BGNE;香港聯(lián)交所代碼:06160;上交所代碼:688235)是一家立足于科學(xué)的全球性生物科技公司...
2022-02-22 20:26
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百濟神州宣布百悅澤(R)(澤布替尼)獲美國食品藥品監(jiān)督管理局受理治療慢性淋巴細胞白血病的新適應(yīng)癥上市許可申請
此次申報是基于兩項百悅澤?治療慢性淋巴細胞白血病全球3期試驗,這兩項研究覆蓋了初治和復(fù)發(fā)/難治的患者人群 根據(jù)處方藥申報者付費法案,F(xiàn)DA對此項申請做出決議的目標日期為2022年10月22日 中國...
2022-02-22 20:00
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楊森中國與國家傳染病醫(yī)學(xué)中心簽訂戰(zhàn)略合作協(xié)議
上海2022年2月22日 /美通社/ -- 今天,楊森中國與國家傳染病醫(yī)學(xué)中心(依托于復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院,簡稱“國家中心”),上海華申微生物和感染研究所共同簽署了戰(zhàn)略合作諒解備忘錄(簡稱“備忘錄”...
2022-02-22 16:50
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新一代治療性抗體 -- 百奧賽圖雙抗ADC藥物研發(fā)平臺
北京2022年2月22日 /美通社/ -- 近期,百奧賽圖討論了研發(fā)雙抗ADC的原因并正式對外發(fā)布了基于RenLite的雙抗ADC藥物研發(fā)平臺。百奧賽圖期待與合作伙伴攜手,共同加速推進雙抗ADC藥物...
2022-02-22 16:08
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中國首個原研PARP抑制劑氟唑帕利醫(yī)保上市會舉行
上海2022年2月22日 /美通社/ -- 2021年末,恒瑞醫(yī)藥研發(fā)的中國首個原研PARP抑制劑氟唑帕利(商品名:艾瑞頤? )2項適應(yīng)癥成功進入國家醫(yī)保目錄,用于鉑敏感復(fù)發(fā)性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或...
2022-02-22 15:57
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拜耳推動醫(yī)療創(chuàng)新,助力處方藥業(yè)務(wù)轉(zhuǎn)型
* 在公司強勁的研發(fā)產(chǎn)品線中有約50項臨床開發(fā)項目正在開展 * 非奈利酮(finerenone)與維立西呱(vericiguat)將強化拜耳心臟病學(xué)領(lǐng)域產(chǎn)品組合,未來增長蓄勢待發(fā) * ...
2022-02-22 15:02
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上海和黃藥業(yè)建立膽寧片加拿大知識產(chǎn)權(quán)保護體系
上海2022年2月22日 /美通社/ -- 1月18日,膽寧片發(fā)明專利“Traditional Chinese medicine herb composition, making thereof, ...
2022-02-22 14:25
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