藥物
衛(wèi)材原研助眠藥達衛(wèi)可 ?（萊博雷生片）14 片新規(guī)格重磅上市
小裝隨身帶，好眠天天在 上海2026年4月1日 /美通社/ -- 2026年4月2日，為順應多元化市場需求，衛(wèi)材原研助眠藥達衛(wèi)可 ?（萊博雷生片）在去年5月獲批上市后，將迎來14 片新規(guī)格的重磅上...
引領(lǐng)B-ALL精準診療新時代：陸道培分子醫(yī)學團隊在 Blood Advances 發(fā)表最新研究成果
北京2026年4月1日 /美通社/ -- 在精準 醫(yī)學時代，準確的基因組學分型對于急性B淋巴細胞白血病（B-ALL）的診斷、風險分層和治療選擇具有決定性意義。近日，陸道培分子醫(yī)學團隊題為《Advanc...
泰諾麥博：十年磨一劍，以卓越融資與創(chuàng)始擔當鑄就創(chuàng)新藥企發(fā)展典范
珠海2026年4月1日 /美通社/ -- 近日，作為科創(chuàng)板重啟后第一家獲得受理IPO的科創(chuàng)企業(yè)，珠海泰諾麥博制藥股份有限公司（以下簡稱"泰諾麥博"）的IPO將于4月3日召開上市委員會審議?；仡櫶┲Z麥...
協(xié)合醫(yī)療HIV1+2尿液自檢產(chǎn)品正式獲批 填補HIV-2型尿液檢測空白
杭州2026年3月31日 /美通社/ -- 近日，杭州協(xié)合醫(yī)療用品有限公司自主研發(fā)的"人類免疫缺陷病毒（HIV1/2）尿液抗體檢測試劑盒（膠體金法）"正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準（國械注準2026...
信達生物合作伙伴Ollin Biosciences公布IBI324對比法瑞西單抗（Vabysmo）在wAMD和DME患者中開展的隨機頭對頭臨床Ib期研究的最終數(shù)據(jù)
* 與法瑞西單抗（faricimab，商品名Vabysmo? ）相比，IBI324在DME患者中展現(xiàn)出更快速、更顯著的解剖學改善，至第20周，視力獲益在數(shù)值上持續(xù)優(yōu)于法瑞西單抗，且再治療次數(shù)更少 ...
三生國健發(fā)布2025年年報：創(chuàng)新驅(qū)動騰飛，管線齊迎豐收
上海2026年3月30日 /美通社/ -- 今日，中國大分子藥物引領(lǐng)者三生國?。ㄗC券代碼：688336.SH）發(fā)布2025年度報告。公司踐行"自主研發(fā)+外部合作"的雙輪驅(qū)動戰(zhàn)略，實現(xiàn)業(yè)績跨越式增長，...
和鉑醫(yī)藥公布2025年度業(yè)績：常態(tài)化全球合作構(gòu)筑業(yè)績增長基石
中國上海、美國馬薩諸塞州劍橋和荷蘭鹿特丹2026年3月30日 /美通社/ -- 和鉑醫(yī)藥（股票代碼：02142.HK），一家專注于免疫性疾病、腫瘤及其他領(lǐng)域創(chuàng)新藥研發(fā)的全球生物醫(yī)藥公司，今日公布其2...
迪哲醫(yī)藥營收增長123%，全球首創(chuàng)新藥全速競逐國際市場
上海2026年3月30日 /美通社/ -- 3月30日，迪哲醫(yī)藥（股票代碼：688192.SH）披露2025年年度業(yè)績。報告顯示，2025年全年公司實現(xiàn)營業(yè)收入8.01億元，同比增長123%。 ...
百奧賽圖與大正制藥達成RenNano?全人僅重鏈抗體發(fā)現(xiàn)平臺授權(quán)協(xié)議
北京和東京2026年3月30日 /美通社/ -- 百奧賽圖（北京）醫(yī)藥科技股份有限公司（以下簡稱"百奧賽圖"，SSE: 688796；HKEX: 02315），一家以創(chuàng)新技術(shù)驅(qū)動新藥研發(fā)的國際性生物...
科賽優(yōu)?在華獲批用于治療伴有癥狀、無法手術(shù)的叢狀神經(jīng)纖維瘤的1型神經(jīng)纖維瘤?。∟F1-PN）兒童及成人患者
成為國內(nèi)首個且唯一*獲批用于3歲及3歲以上該患者人群的治療藥物 上海2026年3月30日 /美通社/ -- 阿斯利康宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局已正式批準科賽優(yōu)? （硫酸氫司美替尼膠囊），一種選擇性...
藥明生物連續(xù)第九年斬獲"CDMO領(lǐng)軍企業(yè)獎"
上海2026年3月30日 /美通社/ -- 全球領(lǐng)先的合同研究、開發(fā)和生產(chǎn)（CRDMO）服務公司藥明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）今日宣布公司榮獲2026"年度生物藥CDMO...
上海德達心血管醫(yī)院成功舉辦RDN專場學術(shù)交流會議
上海2026年3月30日 /美通社/ -- 2026年3月21日，由上海德達心血管醫(yī)院主辦的"心領(lǐng)航?達未來——RDN專場學術(shù)交流會議"在醫(yī)院行政樓1樓上海廳圓滿落幕。本次會議匯聚海峽兩岸心血管領(lǐng)域...
武田制藥Zasocitinib以便捷的每日一次口服方案實現(xiàn)快速且持久的皮損清除，踐行重塑銀屑病診療格局的承諾
* 在3期斑塊狀銀屑病研究中，約70%接受Zasocitinib治療的患者在第16周達到皮損清除或幾乎清除（sPGA 0/1） * 早在第4周即觀察到PASI 75應答率顯著高于安慰劑組 ...
荃信生物-B(02509)2025年收入激增逾4倍 經(jīng)調(diào)整溢利約3.56億元 同比扭虧為盈
泰州2026年3月30日 /美通社/ -- 荃信生物-B(02509)公布2025年業(yè)績，收入約8.07億元，同比增長約4.08倍；毛利約7.14億元，同比增長約6.75倍；年內(nèi)溢利3.07億元，經(jīng)...
英矽智能宣布與禮來達成對外授權(quán)與全球研發(fā)合作
* 交易總額最高可達約27.5億美元，包括1.15億美元首付款。 * 這項由人工智能驅(qū)動的合作包含一項全球獨家許可，涵蓋涉及多個治療領(lǐng)域的系列項目。 上海2026年3月30日 /美通社/ --...
泰適卓?雙適應癥在華獲批，用于治療重度哮喘和慢性鼻竇炎伴鼻息肉
首個且唯一*在華獲批治療重度哮喘，突破表型和生物標志物水平限制的生物制劑 首個且唯一**在華獲批靶向胸腺基質(zhì)淋巴細胞生成素（TSLP），治療慢性鼻竇炎伴鼻息肉的生物制劑，在WAYPOINT III期...
2026 ELCC | ORR達81.3%！迪哲醫(yī)藥舒沃哲?一線治療EGFR PACC或其他罕見突變非小細胞肺癌潛力凸顯
* 舒沃哲?一線治療EGFR PACC或其他罕見突變非小細胞肺癌（NSCLC)患者的客觀緩解率（ORR）達81.3% ，展現(xiàn)出令人鼓舞的抗腫瘤療效和良好的安全性 上海2026年3月27日 /美通社...
全球首個雙靶點藥物倍捷樂?雙適應癥中國同日獲批，惠及銀屑病及化膿性汗腺炎患者
* NMPA批準倍捷樂? 用于治療中度至重度斑塊狀銀屑病及中度至重度化膿性汗腺炎成人患者。作為全球首個且中國目前唯一獲批的IL-17A/F雙靶點抑制劑，其創(chuàng)新的雙靶點機制、多個頭對頭研究的優(yōu)效性結(jié)...
優(yōu)赫得?序貫THP用于HER2陽性乳腺癌新適應癥在華獲批
* 這是第一三共與阿斯利康聯(lián)合開發(fā)的優(yōu)赫得?（德曲妥珠單抗）在全球范圍內(nèi)首次*獲批用于早期乳腺癌治療的適應癥。 * 獲批基于DESTINY-Breast11臨床試驗結(jié)果，該研究顯示德曲妥珠單抗...
攜手伙伴構(gòu)建可持續(xù)健康生態(tài)，美納里尼西鼎會詮釋“好商品”新內(nèi)涵
湖州2026年3月27日 /美通社/ -- 3月25日至29日，以"定義好商品"為主題的第十一屆西鼎會召開。美納里尼中國首席執(zhí)行官陳家麟受邀出席開幕式并發(fā)表主題演講。他提出，隨著健康需求從院內(nèi)延伸至...
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