藥物
中國(guó)工程院黨組成員、副院長(zhǎng)王辰院士一行蒞臨東誠(chéng)藥業(yè)調(diào)研交流
煙臺(tái) 2025年7月4日 /美通社/ --?4月14日，中國(guó)工程院黨組成員、副院長(zhǎng)王辰院士，軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院李松院士，中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)藥生物技術(shù)研究所蔣建東院士，北京大學(xué)張強(qiáng)院士，廈門大學(xué)夏...
騰盛博藥宣布與健康元集團(tuán)就BRII-693的大中華區(qū)權(quán)益達(dá)成許可協(xié)議
* 健康元集團(tuán)將主導(dǎo)BRII-693在大中華區(qū)的臨床開發(fā)和商業(yè)化 * 騰盛博藥保留大中華區(qū)以外地區(qū)的商業(yè)化權(quán)利，以應(yīng)對(duì)全球抗菌藥耐藥性威脅，并繼續(xù)專注于其他優(yōu)先管線資產(chǎn) 中國(guó)北京和美國(guó)北卡羅來(lái)...
康緣藥業(yè)×勝普澤泰戰(zhàn)略合作結(jié)碩果：AI賦能研發(fā)提速，KYS2301凝膠IND申報(bào)成功
上海 2025年7月4日 /美通社/ -- 2025年6月30日，江蘇康緣藥業(yè)與上海勝普澤泰聯(lián)合宣布，其基于AI技術(shù)開發(fā)的創(chuàng)新藥項(xiàng)目KYS2301凝膠（趨化因子受體8（CCR8）多肽抑制劑）已成功完...
穆峰達(dá)第三項(xiàng)適應(yīng)癥中國(guó)獲批，填補(bǔ)睡眠呼吸暫停藥物治療領(lǐng)域空白
首個(gè)且唯一用于治療成人肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暫停適應(yīng)癥的處方藥 * 接受替爾泊肽治療的成人患者平均減重20%，睡眠中每小時(shí)呼吸暫停低通氣次數(shù)至少減少27次 * 在接受替爾泊肽治療...
中國(guó)首個(gè)：金賽藥業(yè)伏欣奇拜單抗獲批，半年降低痛風(fēng)復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)87%
上海 2025年7月3日 /美通社/ -- 近日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）官網(wǎng)發(fā)文宣布，金賽藥業(yè)自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥——金蓓欣（伏欣奇拜單抗）已正式獲批上市，適用于對(duì)非甾體類抗炎藥和/或秋水仙...
百萬(wàn)懸賞+賦能孵化：蒲公英北美項(xiàng)目中國(guó)直通車
紐約 2025年7月3日 /美通社/ -- 日前，蒲公英北美合伙人Paul Xu代表蒲公英生物醫(yī)藥孵化器參加了美國(guó)華人生物醫(yī)藥科技協(xié)會(huì)（CBA）30周年創(chuàng)業(yè)大賽并發(fā)表主題演講，正式啟動(dòng) "蒲公英北...
近20年來(lái)首個(gè)全新類別抗菌藥物醋酸來(lái)法莫林在華獲批，開啟社區(qū)獲得性肺炎治療新時(shí)代
上海 2025年7月3日 /美通社/ -- 住友制藥集團(tuán)中國(guó)（以下簡(jiǎn)稱"住友制藥"）今日宣布，被國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心列為優(yōu)先審評(píng)的技術(shù)轉(zhuǎn)移品種的全新截短側(cè)耳素類抗菌藥物——醋酸來(lái)法莫林注射...
晶泰科技戰(zhàn)略投資MIT精英團(tuán)隊(duì)Foundry Bio,生成式AI重塑萬(wàn)億抗衰市場(chǎng)
深圳 2025年7月3日 /美通社/ -- 2025 年 7 月 2 日，晶泰科技（2228.HK）宣布完成對(duì)生成式 AI 蛋白設(shè)計(jì)賦能抗衰產(chǎn)品與藥物研發(fā)的技術(shù)平臺(tái) Foundry BioScien...
加科思BET抑制劑JAB-8263自免適應(yīng)癥IND申請(qǐng)獲受理
北京，上海和波士頓 2025年7月3日 /美通社/ -- 加科思藥業(yè)（1167.HK）宣布已向CDE提交BET抑制劑JAB-8263的自身免疫性疾病的I/II期臨床試驗(yàn)申請(qǐng)，并獲得受理。根據(jù)相關(guān)政策...
迪哲醫(yī)藥舒沃哲?獲FDA加速批準(zhǔn)上市，系全球首款在美獲批的EGFR exon20ins非小細(xì)胞肺癌國(guó)創(chuàng)新藥
* 舒沃哲?通過(guò)優(yōu)先審評(píng)程序，成為全球首個(gè)且唯一在美國(guó)獲批的表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）20號(hào)外顯子插入突變（exon20ins）非小細(xì)胞肺癌（NSCLC ）國(guó)創(chuàng)新藥，同時(shí)也是中國(guó)首個(gè)獨(dú)立研發(fā)在美獲...
邁威生物兩款地舒單抗注射液"零缺陷"通過(guò)哥倫比亞 INVIMA GMP 現(xiàn)場(chǎng)檢查
上海 2025年7月2日 /美通社/ -- 邁威生物（688062.SH），一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，宣布其全資子公司泰康生物已順利通過(guò)哥倫比亞國(guó)家食品和藥品監(jiān)督管理局（INVIMA）針...
FAIR PLAY MENARINI國(guó)際獎(jiǎng)，LUIS FIGO加入了2025年公認(rèn)的偉大體育明星行列
意大利佛羅倫薩 2025年7月1日 /美通社/ -- Fair Play Menarini國(guó)際獎(jiǎng)的驚喜永無(wú)止境：歐洲足球傳奇人物、體育誠(chéng)信的真正標(biāo)志 Luís Figo將成為第29屆賽事的獲獎(jiǎng)?wù)咧?..
藥明合聯(lián)新加坡基地達(dá)成機(jī)械完工里程碑，加速生物偶聯(lián)藥全球化布局
中國(guó)上海和新加坡 2025年7月1日 /美通社/ -- 6月30日，全球領(lǐng)先的生物偶聯(lián)藥物合同研究、開發(fā)和生產(chǎn)企業(yè)（CRDMO）藥明合聯(lián)（WuXi XDC，2268.HK）欣然宣布，其位于新加坡大士...
再鼎醫(yī)藥宣布貝瑪妥珠單抗用于成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體2b（FGFR2b）陽(yáng)性一線胃癌的III期研究主要數(shù)據(jù)取得陽(yáng)性結(jié)果
- 在中期分析中，與單藥化療相比，貝瑪妥珠單抗聯(lián)合化療顯著改善了 FGFR2b 過(guò)表達(dá)患者的總生存期 中國(guó)上海和美國(guó)馬薩諸塞州劍橋 2025年6月30日 /美通社/ -- 再鼎醫(yī)藥有限公司（納斯...
和黃醫(yī)藥宣布沃瑞沙? 和泰瑞沙? 的聯(lián)合療法于中國(guó)獲批用于治療伴有MET擴(kuò)增的一線EGFR抑制劑治療后疾病進(jìn)展的肺癌患者
— 基于SACHI III 期研究獲得批準(zhǔn)，研究結(jié)果顯示較鉑類化療降低66%的疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)? — —? 此類患者中唯一的全口服的聯(lián)合療法選擇 — — 無(wú)論一線接受何種EGFR 抑制劑治療，均顯示...
創(chuàng)新領(lǐng)航 人人與共：濟(jì)民可信集團(tuán)發(fā)布2024年ESG報(bào)告
南昌 2025年6月30日 /美通社/ -- 2025年6月27日，濟(jì)民可信集團(tuán)正式發(fā)布《濟(jì)民可信2024環(huán)境、社會(huì)及治理（ESG）報(bào)告》（以下簡(jiǎn)稱《報(bào)告》），系統(tǒng)呈現(xiàn)企業(yè)在創(chuàng)新研發(fā)、質(zhì)量安全、公益...
藥明生物發(fā)布WuXiHigh?2.0新一代高濃度生物制劑平臺(tái) 蛋白濃度突破230mg/mL
* WuXiHigh?2.0平臺(tái)依托藥明生物專有的輔料配方組合及新一代技術(shù)，將蛋白濃度提升至230mg/mL。 * WuXiHigh?2.0平臺(tái)最高可將粘度降低90%，同時(shí)保障配方穩(wěn)定性與注射...
參天公司旗下青光眼創(chuàng)新藥泰浦康?通過(guò)"港澳藥械通"在中山大學(xué)中山眼科中心完成首例用藥
廣州 2025年6月30日 /美通社/ -- 近日，全球眼科領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)企業(yè)參天公司旗下用于青光眼治療的創(chuàng)新藥他氟噻嗎滴眼劑泰浦康?（TAPCOM? ）已通過(guò)"港澳藥械通"政策，在中山大學(xué)中山眼科中心完...
信達(dá)生物腫瘤創(chuàng)新研發(fā)日：新一代"IO+ADC"雙重升級(jí)，解鎖腫瘤治療新未來(lái)
美國(guó)舊金山和中國(guó)蘇州 2025年6月30日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(tuán)（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的...
ESG：成都先導(dǎo)發(fā)布首份《可持續(xù)發(fā)展報(bào)告》
成都 2025年6月30日 /美通社/ -- 2025年6月30日，成都先導(dǎo)藥物開發(fā)股份有限公司（股票代碼：688222.SH，以下簡(jiǎn)稱"成都先導(dǎo)"或"公司"）發(fā)布《2024年可持續(xù)發(fā)展報(bào)告》，這是...
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2025-07-26 21:00
InterDigital與三星結(jié)束仲裁并宣布簽署新的許可協(xié)議
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