健康與醫(yī)療制藥
艾爾建美學(xué)VOLUX(R)真實世界數(shù)據(jù)研究項目取得階段性成果
近日，艾爾建美學(xué)透明質(zhì)酸鈉產(chǎn)品JUVEDERM? VOLUX?真實世界數(shù)據(jù)研究項目階段性總結(jié)會在海南博鰲超級醫(yī)院舉辦。本次會議標(biāo)志著該項目患者招募的完成，并將正式啟動數(shù)據(jù)收集，助力推進全球前沿醫(yī)美產(chǎn)品引入中國，惠及中國廣大患者及醫(yī)美消費者。
云頂新耀被納入恒生指數(shù)有限公司若干指數(shù)之成分股
云頂新耀今日宣布，根據(jù)恒生指數(shù)有限公司公布的最新指數(shù)系列季度調(diào)整結(jié)果，公司 被納入恒生綜合指數(shù)、恒生醫(yī)療保健指數(shù)及恒生香港上巿生物科技指數(shù)，并將于今年3月15日正式生效。
君實生物與阿斯利康宣布就特瑞普利單抗達成商業(yè)化戰(zhàn)略合作
君實生物（1877.HK，688180.SH）與阿斯利康中國于今日共同宣布一項重磅戰(zhàn)略合作，雙方將基于各自在藥品研發(fā)、市場覆蓋、渠道拓展等領(lǐng)域的優(yōu)勢資源，積極探索在腫瘤領(lǐng)域的全新深度合作。
阿斯利康中國與君實生物就抗PD-1單抗藥物達成重磅授權(quán)合作
阿斯利康中國與君實生物（1877.HK，688180.SH）于昨日共同宣布一項重磅戰(zhàn)略合作，雙方將基于各自在藥品研發(fā)、市場覆蓋、渠道拓展等領(lǐng)域的優(yōu)勢資源，積極探索在腫瘤領(lǐng)域的全新深度合作。
蘇橋生物祝賀合作伙伴信達生物新冠抗體項目美國FDA IND獲批
蘇州2021年3月1日 /美通社/ -- 2021年3月1日，蘇橋生物（蘇州）有限公司（蘇橋生物）祝賀合作伙伴信達生物制藥（蘇州）有限公司（信達生物，1801.HK）自主研發(fā)的新型冠狀肺炎病毒抗體候...
官宣 -- 啟愈生物雙特異性抗體Q-1802 美國獲批IND
上海2021年3月1日 /美通社/ -- 2021年02月27日， 啟愈生物技術(shù)（上海）有限公司（簡稱“啟愈生物”）宣布，公司首個計劃在美國開展臨床研究的創(chuàng)新藥Q-1802今日獲得美國FDA臨床試驗批...
先為達生物NASH新藥獲批開展臨床研究
杭州先為達生物科技有限公司（先為達），一家臨床階段的、專注于創(chuàng)新生物藥研發(fā)的快速成長型公司，今日宣布用于非酒精性脂肪性肝炎（non-alcoholic steatohepatitis, NASH）治療的候選藥物XW003獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)開展臨床研究。
維健醫(yī)藥與德國麥?zhǔn)显俣葦y手 簽約雅博司?造福國內(nèi)肝性腦病患者
杭州2021年3月1日 /美通社/ -- 2021年2月26日，香港維健醫(yī)藥集團（以下簡稱“維健醫(yī)藥”）與德國麥?zhǔn)洗笏帍S（以下簡稱“德國麥?zhǔn)稀保┬歼_成戰(zhàn)略合作。此次雙方的戰(zhàn)略性合作，標(biāo)志著維健醫(yī)藥...
諾誠健華任命張向陽博士擔(dān)任首席醫(yī)學(xué)官
諾誠健華今天宣布任命在生物醫(yī)藥界領(lǐng)域擁有豐富臨床和新藥開發(fā)經(jīng)驗的張向陽博士擔(dān)任首席醫(yī)學(xué)官，向諾誠健華聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼CEO崔霽松博士匯報，全面負責(zé)公司全球臨床開發(fā)戰(zhàn)略和執(zhí)行。張向陽博士在美國辦公，進一步表明諾誠健華致力于全球化發(fā)展的努力。
德琪醫(yī)藥（6996.HK）獲納入恒生綜合指數(shù)等九個基準(zhǔn)及主題指數(shù)
中國上海和香港2021年3月1日 /美通社/ -- 致力于研發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤療法的生物制藥公司 -- 德琪醫(yī)藥有限公司（簡稱“德琪醫(yī)藥”，6996.HK）今日宣布，根據(jù)恒生指數(shù)系列季度調(diào)整結(jié)果，公...
信達生物宣布抗CD47/PD-L1雙特異性抗體I期臨床研究完成國外首例患者給藥
美國舊金山和中國蘇州2021年3月1日 /美通社/ -- 信達生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司...
強生公司新冠肺炎疫苗獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）緊急使用授權(quán)
強生（NYSE：JNJ）今天宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準(zhǔn)強生公司旗下楊森制藥公司研發(fā)的單劑量新冠肺炎疫苗緊急使用授權(quán)(EUA)申請，疫苗將用于18歲及以上成人的新冠肺炎預(yù)防。
《浙江省遺傳性血管性水腫患者生存狀況及疾病負擔(dān)調(diào)研報告》正式發(fā)布
杭州2021年2月28日 /美通社/ -- 時值第十四屆國際罕見病日之際，由浙江省長三角健康科技服務(wù)交流中心主辦的“為罕而聚，助罕更強，與罕共傲”暨2021年浙江省罕見病連接患者健康與社會保障政策交...
中國脫髓鞘疾病患者支持項目暨中國首條罕見病心理熱線正式啟動
2月27日，北京病痛挑戰(zhàn)公益基金會在濟南舉辦2021年國際罕見病日主題活動，正式啟動“鞘動未來 -- 2021中國脫髓鞘疾病患者支持項目”，并開通中國首條罕見病心理熱線。該項目由北京病痛挑戰(zhàn)公益基金會脫髓鞘項目組發(fā)起，得到渤健公司等愛心企業(yè)的大力支持。
北京病痛挑戰(zhàn)公益基金會攜手諾華制藥發(fā)布多發(fā)性硬化患者紀(jì)錄片
2021年國際罕見病日，北京病痛挑戰(zhàn)公益基金會攜手諾華制藥（中國）聯(lián)合發(fā)布我國首部多發(fā)性硬化患者紀(jì)錄片《讓愛可及》。
INOVIO和QIAGEN擴展合作
QIAGEN和INOVIO Pharmaceuticals今天宣布通過一項新的主合作協(xié)議拓展合作關(guān)系，以開發(fā)開發(fā)基于下一代測序（NGS）技術(shù)的液體活檢伴隨*診斷產(chǎn)品，為INOVIO的治療方法提供補充。
百濟神州宣布與諾華在北美、歐洲和日本開發(fā)和商業(yè)化抗PD-1抗體百澤安?達成的合作正式生效
百濟神州今日宣布，與諾華于2021年1月11日達成的合作與授權(quán)協(xié)議正式生效，將在美國、加拿大、墨西哥、歐盟成員國、英國、挪威、瑞士、冰島、列支敦士登、俄羅斯和日本開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化抗PD-1 抗體百澤安 ?。
GENOME&COMPANY與德倍歐合作 為癌癥患者開發(fā)新的高度特異性療法
全球領(lǐng)先的免疫腫瘤學(xué)公司Genome & Company(首席執(zhí)行官：Jisoo Pae、Hansoo Park)與專注于腫瘤學(xué)和傳染病的生物制藥公司德倍歐(總部在瑞士)今日宣布，已就方興未艾的抗體偶聯(lián)藥物(ADC)類創(chuàng)新癌癥療法開展研究合作。
《邂逅益生菌》 奏響“有益三部曲”
近日，由養(yǎng)樂多原創(chuàng)制作的“‘腸’識有意思”系列科普視頻第九集《邂逅益生菌》全新上線，同樣沿襲了該系列視頻以往生動形象、活潑有趣的風(fēng)格，帶領(lǐng)觀眾一起去探究益生菌在腸道內(nèi)的奇妙之旅。
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