健康與醫(yī)療制藥
湯臣倍健歸母凈利潤增長528.29%，市場份額穩(wěn)居第一
3月5日晚間，湯臣倍健股份有限公司（股票代碼：300146，簡稱“公司”）發(fā)布了2020年度業(yè)績報告。
百濟神州宣布百澤安(R)針對二或三線非小細胞肺癌的新適應癥上市申請在中國獲受理
百濟神州今日宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心已受理其抗PD1抗體百澤安(R)用于治療接受鉑類化療后出現(xiàn)疾病進展的二或三線局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌患者的新適應癥上市申請。
波士頓科學與紐瑞特簽署戰(zhàn)略合作 本土化生產(chǎn)開新局
今日，全球領先的創(chuàng)新醫(yī)療科技公司波士頓科學（NYSE：BSX）與成都紐瑞特醫(yī)療科技股份有限公司就股權投資、技術轉(zhuǎn)移與本土化生產(chǎn)簽署合作協(xié)議，建立全方位的戰(zhàn)略合作伙伴關系。
開拓藥業(yè)普克魯胺治療新冠患者III期臨床試驗獲美國FDA批準
蘇州2021年3月5日 /美通社/ -- 2021年3月5日，開拓藥業(yè)有限公司（股票代碼：9939.HK，以下簡稱：“開拓藥業(yè)”）欣然宣布，其普克魯胺治療輕中癥新冠男性患者的III期臨床試驗今日獲美...
飛利浦軒坦LED護眼臺燈，用舒視智慧光溫柔呵護敏感雙眼
全球照明領導者昕諾飛于今日推出專為小學生設計的全新飛利浦軒坦LED護眼臺燈，用舒視光溫柔呵護敏感雙眼。
和黃醫(yī)藥公布2020全年業(yè)績以及最新業(yè)務進展和全新企業(yè)品牌
和黃醫(yī)藥于2021年3月4日公布截至2020年12月31日的年度審計財務業(yè)績以及關鍵臨床項目和商業(yè)化發(fā)展的最新進展。
啟用滬杭兩地新設施，Abcam提升服務中國生物制藥行業(yè)能力
今日，生命科學試劑和工具領域的全球創(chuàng)新者Abcam宣布揭幕位于杭州和上海的全新設施，擴大在中國的業(yè)務規(guī)模。這些新設施將加速提升Abcam在中國地區(qū)的客戶服務、物流運輸和生產(chǎn)能力，鞏固Abcam在生命科學研究和工業(yè)領域的領先地位。
祐和醫(yī)藥宣布其CTLA-4聯(lián)合君實生物PD-1在澳洲I期臨床取得突破性結果
作為一家致力于開發(fā)自主知識產(chǎn)權的腫瘤和免疫類抗體藥物的生物醫(yī)藥公司，祐和醫(yī)藥3月4日宣布其抗CTLA-4抗體（YH001）聯(lián)合君實生物抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗注射液在澳洲I期臨床研究劑量遞增階段顯示出了令人鼓舞的抗腫瘤活性。
德倍歐向默克授予XEVINAPANT全球獨家開發(fā)和商業(yè)化許可
德倍歐是一家總部位于瑞士的全球生物制藥公司，今天宣布與領先的科技公司默克（Merck）簽署獨家許可協(xié)議，從而對xevinapant（Debio1143）進行開發(fā)和商業(yè)化。
Zymo提供全社區(qū)廢水新冠病毒檢測服務
Zymo Research今天宣布推出Environ(TM)廢水新冠病毒檢測服務。這項服務可以幫助在整個社區(qū)范圍內(nèi)從單份廢水樣本中對新冠病毒病例和變種進行日常監(jiān)測。通過安全的數(shù)字報告提供每日病例估計和檢測到的受關注SARS-CoV-2變種。
中國原研第三代EGFR-TKI艾弗沙?獲批治療晚期肺癌
上海艾力斯醫(yī)藥科技股份有限公司宣布國家藥品監(jiān)督管理局通過優(yōu)先審評審批程序附條件批準艾力斯自主研發(fā)的國家1類創(chuàng)新藥甲磺酸伏美替尼用于治療既往經(jīng)表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑治療時或治療后出現(xiàn)疾病進展，并且經(jīng)檢測確認存在EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者。
專家警告新冠疫情導致HPV計劃中斷的嚴重后果
倫敦2021年3月4日 /美通社/ -- 在人乳頭瘤病毒宣傳日，國際乳頭瘤病毒學會敦促婦女參加已被拖后的宮頸篩查，并呼吁重啟所有被中斷的服務，因為成千上萬的人會繼續(xù)錯過重要的人乳頭瘤病毒治療，從而造...
依視路攜手昂立推動兒童眼健康教育
全球領先的視光企業(yè)依視路與知名教育機構昂立STEM旗下在線品牌“斯坦星球”正式啟動“星趣研學社”眼視光教育項目，以寓教于樂的形式啟迪4至12歲的兒童探索和了解眼睛的秘密，培養(yǎng)視力健康素養(yǎng)。
葛蘭素史克中樞神經(jīng)系統(tǒng)治療藥物利必通獲批雙相情感障礙新適應癥
全球領先的跨國醫(yī)療保健公司葛蘭素史克今日宣布，利必通（通用名：拉莫三嗪分散片）獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局新增適應癥批準，適用于控制成人雙相情感障礙患者情緒發(fā)作的復發(fā)或復燃。
浪潮網(wǎng)絡淺析鄉(xiāng)村醫(yī)療信息化建設
上海2021年3月4日 /美通社/ -- “不用出門跑腿，不用走到全身痛，在家里用手機和專家講病情，就能完成復診。第二天藥品就可以快遞到家門口，省心省錢省工夫，特別方便我們這些親人不常在身邊的老人就...
西羅莫司藥物洗脫球囊獲FDA突破性器械認定
瑞士尼永2021年3月4日 /美通社/ -- MedAlliance是全球第一家獲得美國食品和藥物管理局（FDA）西羅莫司藥物洗脫球囊突破性器械認定資格的藥物洗脫球囊（DEB）公司，目前起用于治療原...
INOVIO宣布REVEAL 1積極結果
專注于將精確設計的DNA藥物推向市場以治療和保護人們免受傳染病、癌癥以及HPV相關疾病侵害的生物技術公司INOVIO今天宣布，其REVEAL 1試驗在所有可評價受試者中均實現(xiàn)了主要和次要療效終點。
天境生物計劃于3月29日發(fā)布2020年全年財務業(yè)績及公司最新動態(tài)
天境生物宣布，將于2021年3月29日（周一）美股開市之前公布公司全年的財務報告（截至2020年12月31日），并將于美國東部時間上午8點召開財報電話會議。屆時，天境生物管理團隊將解讀財報要點并分享公司最新業(yè)務的亮點及預計里程碑事件的進展。
AGC宣布擴建其米蘭細胞和基因治療設施
全球領先的生物制藥合同研發(fā)與生產(chǎn)企業(yè)AGC Biologics宣布計劃擴建其米蘭細胞和基因療法卓越中心，以提高產(chǎn)能并實施病毒載體懸浮液能力。
君實生物宣布開始向美國FDA滾動提交特瑞普利單抗上市申請
北京時間2021年3月3日，君實生物（1877.HK，688180.SH）宣布，公司已于近日向美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）滾動提交了特瑞普利單抗用于治療復發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌（NPC）的生物制品許可申請（BLA）。
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