引領(lǐng)失眠治療領(lǐng)域變革，為失眠患者帶來全新選擇

北京2025年8月8日 /美通社/ -- 由衛(wèi)材（中國）藥業(yè)有限公司（以下簡稱"衛(wèi)材中國"）引進(jìn)的創(chuàng)新失眠治療藥物達(dá)衛(wèi)可^®（通用名：萊博雷生），在北京大學(xué)第六醫(yī)院成功開出全國首方，這不僅是達(dá)衛(wèi)可^®從引進(jìn)到臨床應(yīng)用的關(guān)鍵一步，更意味著我國失眠治療領(lǐng)域迎來了一款具有突破性意義的創(chuàng)新藥物。隨著達(dá)衛(wèi)可^®的首方開出，中國患者將獲得更精準(zhǔn)、更有效的失眠治療方案。

失眠是全球范圍內(nèi)普遍存在的健康問題，中國18歲及以上人群睡眠困擾率高達(dá)48.5%。長期失眠不僅嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量，還與焦慮、抑郁、心血管疾病、認(rèn)知功能下降等多種健康風(fēng)險(xiǎn)密切相關(guān)。傳統(tǒng)鎮(zhèn)靜催眠藥物雖能短期緩解癥狀，但長期使用可能導(dǎo)致依賴、耐受性增加及次日殘留效應(yīng)，亟需更安全、更精準(zhǔn)的創(chuàng)新治療方案。

達(dá)衛(wèi)可^®的獨(dú)特之處在于其核心創(chuàng)新機(jī)制。作為中國大陸首款獲批的雙食欲素受體拮抗劑，其通過抑制食欲素神經(jīng)系統(tǒng)過度活躍來促進(jìn)自然睡眠，而非傳統(tǒng)鎮(zhèn)靜催眠藥物的廣譜抑制作用。這有助于減少藥物依賴性及次日殘留效應(yīng)，并改善睡眠結(jié)構(gòu)，更接近生理性睡眠。這一創(chuàng)新機(jī)制有望顯著改善失眠患者的睡眠質(zhì)量和日間功能，同時(shí)降低傳統(tǒng)安眠藥可能帶來的副作用和依賴風(fēng)險(xiǎn)。達(dá)衛(wèi)可^®將為臨床醫(yī)生提供一個(gè)更安全、更有效的治療工具，幫助患者重獲高質(zhì)量的自然睡眠。

由中國科學(xué)院院士、國家精神疾病醫(yī)學(xué)中心主任陸林教授牽頭的萊博雷生中國三期臨床試驗(yàn)顯示，萊博雷生在改善入睡困難、維持睡眠以及提高睡眠效率方面表現(xiàn)出顯著優(yōu)勢(shì)，療效和安全性得到全面驗(yàn)證。期待通過加速創(chuàng)新藥物的可及性，推動(dòng)健康中國建設(shè)在神經(jīng)精神領(lǐng)域落地，解決失眠患者的困擾，讓優(yōu)質(zhì)睡眠成為全民健康的"標(biāo)配"。

隨著達(dá)衛(wèi)可^®在中國的正式落地應(yīng)用，衛(wèi)材中國將與北京大學(xué)第六醫(yī)院為代表的眾多國內(nèi)頂尖醫(yī)療機(jī)構(gòu)展開深度合作，共同推進(jìn)該創(chuàng)新藥物的臨床使用規(guī)范制定和療效監(jiān)測(cè)工作，惠及更多中國患者。

作為國內(nèi)首款雙食欲素受體拮抗劑，達(dá)衛(wèi)可^®的成功上市是衛(wèi)材中國在神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域深耕細(xì)作、堅(jiān)持創(chuàng)新的重要成果。衛(wèi)材中國始終實(shí)踐著"hhc"（human health care，關(guān)心人類健康）的企業(yè)宗旨，致力于通過前沿科學(xué)研究和創(chuàng)新藥物開發(fā)，解決患者尚未滿足的醫(yī)療需求。