藥物
降低血友病患兒致殘率，國內(nèi)首個長效重組凝血九因子新藥賽玖凝獲批
賽諾菲今天宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局已批準(zhǔn)注射用艾諾凝血素α（即注射用重組人凝血因子IX-Fc融合蛋白，商品名：賽玖凝，英文商品名?Alprolix）用于確診為成人和兒童B型血友?。ㄏ忍煨阅蜃覫X缺乏）患者的控制出血、常規(guī)預(yù)防以及圍手術(shù)期的出血管理。
MUST研究發(fā)布，麝香保心丸引領(lǐng)中醫(yī)藥循證之路
2021年4月18日，麝香保心丸MUST研究結(jié)果新聞發(fā)布會在上海召開，在大會主席葛均波院士的主持下，陳可冀院士、天津中醫(yī)藥大學(xué)張伯禮院士、中國科學(xué)院上海藥物所陳凱先院士等專家和領(lǐng)導(dǎo)與會蒞臨，共襄盛 舉。
三迭紀(jì)和曙方醫(yī)藥共同開發(fā)中國首款3D打印罕見病藥物
三迭紀(jì)（Triastek）, 全球領(lǐng)先的3D打印藥物 技術(shù)公司，宣布與專注于中國罕見病藥物研發(fā)和商業(yè)化的曙方醫(yī)藥建立產(chǎn)品開發(fā)和商業(yè)化合作，為肺動脈高壓（ PAH）患者共同開發(fā)改良型新藥產(chǎn)品T22。
RDIF和Minapharm生產(chǎn)逾四千萬疫苗
俄羅斯直接投資基金、埃及重組DNA技術(shù)的區(qū)域領(lǐng)導(dǎo)者Minapharm及其位于柏林的子公司ProBioGen AG共同宣布達成協(xié)議，每年將生產(chǎn)全球首個注冊新冠病毒疫苗Sputnik V逾4000萬劑。
塞利尼索（Selinexor）治療脂肪肉瘤的III期臨床試驗的健康相關(guān)生活質(zhì)量結(jié)局在Future Oncology期刊發(fā)布
德琪醫(yī)藥戰(zhàn)略合作伙伴Karyopharm Therapeutics Inc. 近日宣布，塞利尼索（selinexor）治療脂肪肉瘤的III期臨床試驗（SEAL）的健康相關(guān)生活質(zhì)量（HRQoL）結(jié)局在Future Oncology期刊上發(fā)布。
復(fù)宏漢霖創(chuàng)新抗PD-1單抗斯魯利單抗上市注冊申請獲NMPA受理，擬納入優(yōu)先審評程序
上海2021年4月22日 /美通社/ -- 2021年4月22日，復(fù)宏漢霖（2696.HK）宣布，自主研制的創(chuàng)新型 PD-1抑制劑斯魯利單抗注射液（HLX10）針對經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的、不可切除或轉(zhuǎn)移性高...
阿斯利康積極參與太湖灣生命健康未來大會，助力醫(yī)療生態(tài)圈新升級
全球領(lǐng)先生物制藥企業(yè)阿斯利康作為戰(zhàn)略合作伙伴之一，在太湖灣生命健康未來大會期間舉辦“2021阿斯利康中國生態(tài)圈大會”，并將協(xié)辦多場系列會議，深度支持構(gòu)筑廣合作、高協(xié)同的健康創(chuàng)新生態(tài)圈體系，推動創(chuàng)新合作引領(lǐng)下的生命健康產(chǎn)業(yè)蓬勃發(fā)展，提升全民健康福祉。
君實生物特瑞普利單抗一線治療食管癌III期臨床研究達到主要研究終點
君實生物宣布，由公司自主研發(fā)的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗聯(lián)合化療一線治療晚期食管鱗癌的隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心的Ⅲ期臨床研究在期中分析中，由獨立數(shù)據(jù)監(jiān)察委員會判定兩個主要研究終點無進展生存期和總生存期都達到方案預(yù)設(shè)的優(yōu)效界值。
Biovaxys贊助5月8日世界卵巢癌日活動
不列顛哥倫比亞省溫哥華和多倫多2021年4月22日 /美通社/ -- 抗病毒和癌癥應(yīng)用半抗原化疫苗的全球領(lǐng)導(dǎo)者BioVaxys Technology Corp.（CSE：BIOV）（FRA：5LB）...
Himalaya宣布首席財務(wù)官的任命
Himalaya Therapeutics今天宣布任命Nicholas Desjardins（鄧寧）為首席財務(wù)官和企業(yè)發(fā)展官。
endpoint推出合作計劃connectonpoint?
舊金山2021年4月21日 /美通社/ -- 全球領(lǐng)先的交互式響應(yīng)技術(shù)（IRT?）公司endpoint Clinical今天宣布推出其合作計劃 ConnectonPOINT?，這是電子臨床技術(shù)領(lǐng)域的同...
三生國健重組抗IL-17A人源化單抗治療中重度斑塊狀銀屑病II期臨床試驗完成首例受試者入組
今天，中國抗體藥物先行者三生國健宣布旗下重組抗IL-17A人源化單克隆抗體（藥物代碼：608），目前正在開展治療中重度斑塊狀銀屑病的臨床研究，?并且已于近日完成首例受試者入組。
亞盛醫(yī)藥四項臨床進展入選2021ASCO，核心品種APG-2575在內(nèi)的兩項全球臨床成果首次獲選口頭報告
亞盛醫(yī)藥今日宣布，公司三個細胞凋亡管線品種的四項臨床研究入選2021年美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）年會。
創(chuàng)勝集團宣布其抗 PD-L1 和 TGF-β 雙功能抗體新藥 TST005 獲得美國 FDA 許可開展臨床試驗
蘇州2021年4月21日 /美通社/ -- 創(chuàng)勝集團，一家具備生物藥研發(fā)、臨床及工藝開發(fā)和生產(chǎn)全流程整合能力的臨床階段的國際化生物制藥公司，今日宣布其抗?PD-L1?和?TGF-β?雙功能抗體?(T...
420全民關(guān)注痛風(fēng)日----風(fēng)零檸檬酸泡騰片正式上市
正值420全民關(guān)注痛風(fēng)日，山東哲成生物科技有限公司全新推出檸檬酸泡騰片——風(fēng)零，每天兩杯“水”，輕松一泡，愿痛風(fēng)困擾遠離。
諾誠健華新型多靶點RTK抑制劑ICP-033新藥研究申請獲國家藥監(jiān)局受理
北京2021年4月20日 /美通社/ -- 生物醫(yī)藥高科技公司諾誠健華（香港聯(lián)交所代碼：09969）今天宣布，公司旗下新型多靶點受體酪氨酸激酶（RTK）抑制劑ICP-033新藥研究（IND）申請已獲...
歐狄沃成為全球首個獲監(jiān)管機構(gòu)批準(zhǔn)的胃癌一線免疫治療藥物
百時美施貴寶近日宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn) 歐狄沃（納武利尤單抗注射液）聯(lián)合含氟嘧啶和鉑類化療藥物，用于治療晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌、胃食管連接部癌和食管腺癌患者，且無論PD-L1表達狀態(tài)。
北大人民醫(yī)院血液科聯(lián)合病房成立&首屆陸道培細胞治療大會召開
2021年4月16日，在北京陸道培血液病醫(yī)院（順義）舉辦了首屆陸道培醫(yī)療細胞治療大會。
諾誠健華在全國淋巴細胞疾病學(xué)術(shù)大會公布奧布替尼最新慢淋臨床數(shù)據(jù)
中華醫(yī)學(xué)會第一次全國淋巴細胞疾病學(xué)術(shù)大會暨2021國際淋巴瘤最新進展研討會于4月16-18日在成都舉行。中國慢性淋巴細胞白血病（CLL）工作組組長、江蘇省人民醫(yī)院血液科主任李建勇教授在大會上分享了 諾誠健華自主研發(fā)的新型BTK（布魯頓酪氨酸激酶）抑制劑奧布替尼在CLL領(lǐng)域的最新臨床數(shù)據(jù)。
基準(zhǔn)醫(yī)療攜最新胃癌早篩檢測技術(shù)亮相2021 AACR
廣州2021年4月19日 /美通社/ -- 在4月10日開始的2021美國癌癥研究協(xié)會（AACR）年會上，基準(zhǔn)醫(yī)療展示了升級版一管式甲基化檢測技術(shù)AURORA 2.0在胃癌早篩中的研究成果：《A H...
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