藥物
加科思KRAS G12C抑制劑新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)?jiān)诿绹@批
加科思藥業(yè)今日宣布，公司在研項(xiàng)目KRAS G12C抑制劑JAB-21822新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已在美國獲批，中國的IND申請(qǐng)已于3月17日獲得國家藥品監(jiān)督管理局受理。
達(dá)格列凈慢性腎臟病適應(yīng)癥在美國獲批
阿斯利康宣布安達(dá)唐在美國正式獲批，用于治療有疾病進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)的慢性腎臟病（CKD）成人患者，可降低包括估算腎小球?yàn)V過率（eGFR）持續(xù)下降、進(jìn)展至終末期腎?。‥SKD）、心血管（CV）死亡和心衰住院（hHF）的相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)。
BioVaxys提交CoviDTH商標(biāo)申請(qǐng)
抗病毒及癌癥應(yīng)用半抗原化抗原疫苗領(lǐng)域全球領(lǐng)導(dǎo)者BioVaxys Technology Corp.今天宣布，已向美國專利商標(biāo)局（“USPTO”）提交注冊其SARS-CoV-2新型一次性T細(xì)胞免疫應(yīng)答診斷CoviDTH?商標(biāo)的意向使用申請(qǐng)。
衛(wèi)材中國藥業(yè)再次榮獲“上海市文明單位”稱號(hào)
2021年4月27日，上海市精神文明建設(shè)委員會(huì)辦公室正式公布了“2019-2020年度上海市文明單位”名單，衛(wèi)材（中國）藥業(yè)有限公司再獲“上海市文明單位”稱號(hào)。
藥融圈：庫欣病患者在樂城服用孤兒藥，罕見病人群再獲希望
近日，藥融圈發(fā)布了題為《庫欣病患者在樂城服用孤兒藥，罕見病人群再獲希望》的文章，詳細(xì)闡述了博鰲樂城提供罕見病醫(yī)療服務(wù)的相關(guān)情況。
相約上海 - 和利康源誠邀各位參加2021中藥配方顆粒市場峰會(huì)
北京2021年4月30日 /美通社/ --?為了感謝大家一如既往地對(duì)和利康源的支持與厚愛。和利康源誠摯邀請(qǐng)各位 參加于2021年5月10日-11日在上海舉辦的“2021中藥配方顆粒市場峰會(huì)”。 <...
武田維葡瑞（注射用維拉苷酶α）獲批進(jìn)入中國
武田中國宣布，旗下維葡瑞（注射用維拉苷酶α）經(jīng)中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，適用于 1型戈謝病患者的長期酶替代治療（ ERT）。
諾誠健華奧布替尼納入多地商保
北京2021年4月30日 /美通社/ -- 生物醫(yī)藥高科技公司諾誠健華（香港聯(lián)交所代碼：09969）今天宣布，公司已經(jīng)獲批上市的BTK抑制劑奧布替尼（商品名：宜諾凱）近日納入上海城市定制型商業(yè)補(bǔ)充醫(yī)...
國內(nèi)首個(gè)復(fù)方脂質(zhì)體創(chuàng)新制劑完成I期臨床首例患者入組
綠葉制藥集團(tuán)宣布，其自主研發(fā)的抗腫瘤創(chuàng)新制劑——鹽酸伊立替康氟脲苷脂質(zhì)體注射液（LY01616）已完成I期臨床首例患者入組。
Novaliq宣布干眼病試驗(yàn)患者招募超50%
眼科治療生物制藥公司Novaliq今天宣布，評(píng)估CyclASol治療干眼?。―ED ）跡象和癥狀的第二次3期臨床試驗(yàn)已對(duì)834名目標(biāo)患者隨機(jī)分配超過50%，頂線結(jié)果預(yù)計(jì)將于2021年下半年公布。
天境生物宣布將于5月出席多個(gè)重要會(huì)議
天境生物今天宣布，其管理團(tuán)隊(duì)成員將于5月出席以下重要會(huì)議并發(fā)言。
創(chuàng)新靶向藥物兆珂(R)在華獲批新適應(yīng)癥
強(qiáng)生公司在華制藥子公司西安楊森制藥有限公司今日宣布，旗下創(chuàng)新靶向藥物兆珂(R)獲國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，與來那度胺和地塞米松聯(lián)合用藥或與硼替佐米和地塞米松聯(lián)合用藥治療既往至少接受過一線治療的多發(fā)性骨髓瘤成年患者。
領(lǐng)星生物與百圖生科達(dá)成生態(tài)合作
2021年4月29日，領(lǐng)星生物與百圖生科（北京）智能技術(shù)有限公司（BioMap）宣布達(dá)成戰(zhàn)略生態(tài)合作協(xié)議。雙方將在腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)療領(lǐng)域，利用各自的資源與優(yōu)勢開展合作，在聯(lián)合數(shù)據(jù)挖掘的基礎(chǔ)上攜手推進(jìn)腫瘤臨床藥物精準(zhǔn)開發(fā)智能化。
一周強(qiáng)控糖、全程“心”獲益，司美格魯肽注射液諾和泰在中國獲批
近日，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)了諾和諾德公司研發(fā)生產(chǎn)的諾和泰（司美格魯肽注射液）在中國的上市申請(qǐng)。
羅欣藥業(yè)一季度營收同增36.62%，后疫情時(shí)代全年業(yè)績可期
4月28日晚，羅欣藥業(yè)（002793.SZ）發(fā)布2020年報(bào)及2021年一季報(bào)。
康寧杰瑞PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體KN046與輝瑞英立達(dá)(R) (阿昔替尼)聯(lián)合開展二期臨床
康寧杰瑞生物制藥（股票代碼：9966.HK）宣布，與輝瑞公司達(dá)成臨床試驗(yàn)及供藥合作，評(píng)估KN046與英立達(dá)(R) (阿昔替尼)聯(lián)合用藥，用于一線治療非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的有效性和安全性。
信達(dá)生物宣布全球首創(chuàng)眼科抗VEGF-補(bǔ)體雙靶點(diǎn)藥物 IBI302用于新生血管性年齡相關(guān)性黃斑變性的II期臨床研究完成首例患者給藥
信達(dá)生物制藥宣布，其全球首創(chuàng)眼科抗VEGF-補(bǔ)體雙靶點(diǎn)藥物（研發(fā)代號(hào)：IBI302）的II期臨床研究完成首例患者給藥。
合同研究組織締脈和Clinipace合并，加速客戶成功
締脈和Clinipace今天宣布兩家公司正式完成合并。?這次合并將滿足生物技術(shù)、制藥和醫(yī)療器械公司快速發(fā)展的需求，并加速為全球患者提供創(chuàng)新解決方案。
百悅澤（澤布替尼）在對(duì)比伊布替尼針對(duì)慢性淋巴細(xì)胞白血病頭對(duì)頭臨床試驗(yàn)中期分析中經(jīng)研究者評(píng)估達(dá)到客觀緩解率優(yōu)效性并降低心房顫動(dòng)或撲動(dòng)發(fā)生概率
百濟(jì)神州宣布百悅澤?（澤布替尼）對(duì)比伊布替尼用于治療 成年復(fù)發(fā)或難治性（R/R）慢性淋巴細(xì)胞白血病（CLL）或小淋巴細(xì)胞淋巴瘤（SLL）患者的ALPINE 3期臨床試驗(yàn)在中期分析中獲得積極結(jié)果。
北海康成宣布與LogicBio Therapeutics達(dá)成戰(zhàn)略合作，并獲得基因遞送和編輯技術(shù)平臺(tái)的授權(quán)許可
北海康成制藥有限公司（簡稱“北?？党伞保┬寂cLogicBio Therapeutics（納斯達(dá)克：LOGC）達(dá)成戰(zhàn)略合作并簽訂授權(quán)及許可協(xié)議。
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