藥物
mPFS 19.3個月 豪森藥業(yè)阿美樂(R)一線臨床研究結(jié)果將在ASCO公布
江蘇豪森藥業(yè)集團有限公司自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥阿美樂 (R)（甲磺酸阿美替尼片）一線治療EGFR敏感突變陽性局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌(NSCLC)III期臨床研究數(shù)據(jù)，將在2021年ASCO年會上公布。
開拓藥業(yè)普克魯胺獲美國FDA同意：1）治療住院新冠男女性患者III期臨床試驗 2）針對輕中癥新冠III期臨床試驗拓展納入女性患者
蘇州2021年5月20日 /美通社/ -- 開拓藥業(yè)有限公司（股票代碼：9939.HK，以下簡稱：“開拓藥業(yè)”）于5月18日宣布，美國FDA已同意普克魯胺治療住院新冠男女性患者的III期關(guān)鍵性臨床試...
康寧杰瑞將在2021美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會公布多項臨床研究數(shù)據(jù)
2021年5月20日，康寧杰瑞生物制藥宣布，PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體KN046的三項臨床研究最新數(shù)據(jù)，將在美國時間6月4日-6月8日舉行的2021年美國臨床腫瘤學會年會（ASCO 2021）上以壁報形式亮相。
阿諾醫(yī)藥遞交自主研發(fā)的口服PD-L1抑制劑AN4005的臨床試驗申請
阿諾醫(yī)藥今日宣布已向美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）遞交了其原創(chuàng)新藥口服PD-L1抑制劑AN4005的臨床試驗申請（IND）。阿諾醫(yī)藥將開展此藥物安全性和藥代動力學評估的臨床一期試驗，患者入組也將于美國啟動。
【2021 ASCO】客觀緩解率逾80%！亞盛醫(yī)藥Bcl-2抑制劑APG-2575治療復發(fā)難治CLL/SLL顯現(xiàn)強勁潛力，將口頭報告最新臨床進展
亞盛醫(yī)藥宣布，美國臨床腫瘤學會已于今日在其官網(wǎng)公布Bcl-2抑制劑lisaftoclax（APG-2575）治療復發(fā)/難治性（R/R）慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤(CLL/SLL)和其他血液惡性腫瘤患者的首次人體試驗的研究摘要。
【2021 ASCO】亞盛醫(yī)藥MDM2抑制劑APG-115聯(lián)合帕博利珠單抗治療免疫腫瘤藥物耐藥的實體瘤患者前景良好，將口頭報告最新進展
亞盛醫(yī)藥宣布，美國臨床腫瘤學會（ASCO）已于今日在其官網(wǎng)公布公司在研藥物Alrizomadlin（APG-115）的兩項臨床研究摘要。
映恩生物Duality Biologics完成9000萬美元B輪融資
映恩生物Duality Biologics 宣布完成9000萬美元的B輪融資。本輪融資由禮來亞洲基金領(lǐng)投，楹聯(lián)健康基金、華蓋資本、紐爾利資本、松禾資本及元禾控股等國內(nèi)知名基金共同參與完成，A輪戰(zhàn)略投資者藥明生物產(chǎn)業(yè)基金繼續(xù)加持。
創(chuàng)勝集團在ASCO公布pH依賴性PD-L1抗體MSB2311治療晚期實體瘤和血液惡性腫瘤的 I 期更新臨床研究結(jié)果
創(chuàng)勝集團宣布在 2021 美國臨床腫瘤學會 (ASCO) 年會上以摘要形式發(fā)布其 pH 依賴性 PD-L1 抗體 MSB2311 在中國晚期實體瘤和血液惡性腫瘤患者中的 I 期臨床研究 (NCT04272944) 安全性和有效性數(shù)據(jù)更新。
天境生物將在2021 ASCO年會上公布Uliledlimab的1期臨床研究成果
天境生物今天宣布，將于2021年6月4至8日舉行的2021年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會期間，以壁報形式公布其自主研發(fā)的CD73抗體uliledlimab與阿替利珠單抗聯(lián)合治療晚期癌癥患者的美國1期臨床研究數(shù)據(jù)。
百濟神州將在 2021 年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上展示廣泛的臨床產(chǎn)品管線
百濟神州今日宣布將在2021 年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上公布其廣泛的臨床項目的多項試驗結(jié)果和最新進展。
世界炎癥性腸病日 關(guān)注健康新“腸”態(tài)
時值第十二個世界炎癥性腸?。↖BD）疾病日， 2021“健康生活行”第一站 —— 關(guān)注健康新“腸”態(tài)疾病科普活動今日在上海舉行。
百濟神州宣布FDA已受理百悅澤針對邊緣區(qū)淋巴瘤的新適應癥上市申請
百濟神州今日宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局已受理百悅澤用于治療先前接受過至少一項CD20導向療法的成年邊緣區(qū)淋巴瘤患者的新適應癥上市申請并授予其優(yōu)先審評資格。
永昕生醫(yī)為臺灣首家采用Beacon(R)提供細胞株開發(fā)服務(wù)的CDMO公司
永昕生物醫(yī)藥股份有限公司(Mycenax)成為亞洲少數(shù)采用Beacon Optofluidic（Beacon單細胞光導）系統(tǒng)提供細胞株開發(fā)服務(wù)的CDMO公司。
羅氏全球首個加速器在上海啟動，賦能本土醫(yī)療創(chuàng)新生態(tài)圈建設(shè)
今日，羅氏中國加速器在上海張江高科羅氏園區(qū)正式啟動。啟動儀式上，羅氏與高瓴創(chuàng)投、張江集團分別簽署了戰(zhàn)略合作協(xié)議。
天境生物宣布TJC4與阿扎胞苷中國聯(lián)合用藥研究完成首例患者給藥
天境生物今天宣布lemzoparlimab（也稱為TJC4）與阿扎胞苷（AZA）聯(lián)合治療新診斷急性髓細胞白血?。ˋML）或骨髓增生異常綜合征（MDS）的聯(lián)合用藥臨床試驗已在中國完成首例患者給藥。
共話配方顆粒新發(fā)展----和利康源受邀出席中藥配方顆粒市場峰會
2021年5月10日，由賽柏藍主辦的“2021中藥配方顆粒市場峰會”在上海順利召開。北京和利康源醫(yī)療科技有限公司受邀出席此次峰會，并攜帶中藥飲片智能調(diào)劑煎煮解決方案，以及智能中藥房核心裝備精彩亮相。
瑞普佳?（阿加糖酶α注射用濃溶液）全國首方落地山東
今天，由武田中國引進的法布雷病治療藥物瑞普佳 ?（阿加糖酶α注射用濃溶液）在山東第一醫(yī)科大學附屬省立醫(yī)院開出全國第一張?zhí)幏剑瑸橹袊ú祭撞。é?半乳糖苷酶 A 缺乏癥）患者帶來了全新的臨床治療選擇，助力患者實現(xiàn)“酶”好人生。
INOVIO宣布任命新董事會成員
專注于將精確設(shè)計的DNA藥物推向市場以治療和保護人們免受傳染病、癌癥以及HPV相關(guān)疾病侵害的生物技術(shù)公司INOVIO（納斯達克股票代碼：INO）今天宣布，其已任命醫(yī)學博士Roger D. Dansey為董事會成員。
美國FDA受理信迪利單抗聯(lián)合培美曲塞和鉑類用于治療一線非鱗狀非小細胞肺癌患者的上市申請
信達生物制藥今日和禮來制藥共同宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)正式受理由雙方共同合作研發(fā)的創(chuàng)新PD-1抑制劑藥物信迪利單抗注射液聯(lián)合培美曲塞和鉑類用于非鱗狀非小細胞肺癌一線治療的新藥上市申請。
三葉草生物發(fā)布第二代重組蛋白新冠候選疫苗針對值得關(guān)注的突變株產(chǎn)生廣譜中和抗體反應的臨床前研究積極數(shù)據(jù)
三葉草生物制藥有限公司今天發(fā)布第二代重組蛋白新冠候選疫苗 – 改良型B.1.351 刺突蛋白“S-三聚體”新冠候選疫苗（B.1.351 “S-三聚體”）臨床前研究的積極數(shù)據(jù)。
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