藥物
全球首創(chuàng)：基石藥業(yè)宣布舒格利單抗治療III期非小細(xì)胞肺癌注冊性臨床試驗達(dá)到主要終點，擬遞交新藥上市申請
* 舒格利單抗是全球首個顯著改善同步或序貫放化療后無疾病進(jìn)展的III期非小細(xì)胞肺癌患者無進(jìn)展生存期的PD-1或PD-L1單抗 * 舒格利單抗成為全球首個同時覆蓋局部晚期/不可切除（III期）和...
AffaMed Therapeutics 宣布用于治療帕金森病的AM006在中國獲批開展IIb臨床研究
臨床階段創(chuàng)新生物醫(yī)藥公司AffaMed Therapeutics今天宣布，國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)已批準(zhǔn)由其主導(dǎo)的全球IIb臨床試驗申請(CTA)，該試驗旨在評估AM006針對早期帕金森病(PD)患者治療的安全性和有效性。
兩家公司組建醫(yī)療革新藥物公司MiGenTra
ProBioGen和Minapharm Pharmaceuticals宣布成立隸屬于ProBioGen旗下的子公司“MiGenTra”，后者總部位于柏林，并可使用作為主要制藥廠的開羅一家工廠。
德益陽光生物在美國啟動新型干擾素λ嵌合體的首次人體臨床試驗
北京2021年5月27日 /美通社/ --近日，德益陽光生物技術(shù)（北京）有限責(zé)任公司（Prosit Sole Biotechnology）宣布在美國啟動 PSP001（聚乙二醇化人干?擾素?λ1 和?...
供應(yīng)鏈論壇首登DIA，Catalent助力臨床供應(yīng)解決方案
2021年5月20~23日，中國國際藥物信息大會(2021 DIA)年會暨展覽會在蘇州順利召開。康泰倫特(Catalent)臨床供應(yīng)作為業(yè)內(nèi)領(lǐng)先的全球企業(yè)以重要角色亮相論壇，中國區(qū)總經(jīng)理高曉偉主持了“臨床試驗藥品供應(yīng)鏈管理論壇”特邀討論，
勃林格殷格翰用于治療與精神分裂癥相關(guān)的認(rèn)知障礙的在研療法獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的突破性療法認(rèn)定
BI 425809是一款新型的甘氨酸轉(zhuǎn)運蛋白1（Gly-T1）抑制劑，作為同類首創(chuàng)療法正在開展III期臨床試驗，結(jié)合了語言分析和虛擬現(xiàn)實功能能力評估。
甘萊FXR激動劑ASC42獲批開展用于治療非酒精性脂肪性肝炎的中國臨床試驗
甘萊制藥是歌禮制藥有限公司旗下專注于非酒精性脂肪性肝炎領(lǐng)域創(chuàng)新藥開發(fā)和商業(yè)化的全資子公司。公司今日宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局已批準(zhǔn)其候選藥物ASC42開展用于治療非酒精性脂肪性肝炎的臨床試驗。
阿斯利康中國與博安生物達(dá)成重磅戰(zhàn)略合作，助力本土抗腫瘤生物藥擴(kuò)面縣域市場
阿斯利康中國宣布獲得綠葉制藥集團(tuán)控股子公司博安生物的抗腫瘤生物藥博優(yōu)諾（貝伐珠單抗注射液）在中國大陸地區(qū)21個省市及自治區(qū)縣域市場的獨家推廣權(quán)。
博安生物授權(quán)阿斯利康在中國特定縣域市場獨家推廣博優(yōu)諾(R)
綠葉制藥集團(tuán)宣布，其控股子公司博安生物與阿斯利康中國圍繞抗腫瘤生物藥博優(yōu)諾(R)（貝伐珠單抗注射液）的商業(yè)化權(quán)益簽署協(xié)議，授權(quán)后者在中國21個省市及自治區(qū)的縣域地區(qū)獨家推廣博優(yōu)諾(R)。
525愛從未停下 NMOSD患者關(guān)愛日聯(lián)動亞洲，對復(fù)發(fā)說“NO”
由北京病痛挑戰(zhàn)公益基金會主辦，聯(lián)合NMO之家、NMO上海之家、北京白求恩公益基金會NMO關(guān)愛家園，羅氏制藥中國參與支持的“對復(fù)發(fā)說NO”2021亞太NMOSD患者關(guān)愛日公益活動在北京正式啟動。
默克加速擴(kuò)大脂質(zhì)規(guī)模以滿足新冠疫情的需求
為滿足對脂質(zhì)（mRNA疫苗和治療藥物的關(guān)鍵成分）的高需求，領(lǐng)先科技公司默克提前9個月推出一款新型高純度合成膽固醇產(chǎn)品。
衛(wèi)材中國藥業(yè)2021年首場“超G偵探”成功舉辦
2021年5月22日，由衛(wèi)材（中國）藥業(yè)有限公司主辦，中國消化內(nèi)鏡雜志、中國醫(yī)師協(xié)會內(nèi)鏡醫(yī)師分會、國家消化內(nèi)鏡質(zhì)控中心和中國抗癌協(xié)會腫瘤內(nèi)鏡專業(yè)委員會共同協(xié)辦的偵早癌、找真癌“超G偵探”學(xué)術(shù)活動在西安成功舉辦。
歐唐靜?（恩格列凈）用于治療射血分?jǐn)?shù)降低的成人心力衰竭患者獲CHMP積極意見
* 該積極意見基于EMPEROR-Reduced臨床試驗，試驗顯示恩格列凈可顯著降低心血管死亡和因心力衰竭而住院的綜合相對風(fēng)險25% * 該結(jié)果針對伴和不伴糖尿病、射血分?jǐn)?shù)降低(HFrEF)的...
DIA中國年會回顧：用專業(yè)的醫(yī)學(xué)溝通助力藥企加速國際化
作為醫(yī)學(xué)領(lǐng)域跨境溝通領(lǐng)導(dǎo)者，CSOFT華也生命科學(xué)的專業(yè)團(tuán)隊攜行業(yè)最新趨勢亮相此次DIA中國年會，聆聽每一位訪客的需求，提供專業(yè)解答，展臺前客戶絡(luò)繹不絕，熱鬧非凡。
序禎達(dá)聯(lián)合因美納和歐鄰科共同打造多組學(xué)一站式服務(wù)平臺
序禎達(dá)一直在打造的，是一個涵蓋了基因組、轉(zhuǎn)錄組、表觀組、蛋白組等的高質(zhì)量多組學(xué)服務(wù)平臺。為此，序禎達(dá)引進(jìn)因美納的測序平臺和TSO500腫瘤大panel、歐鄰科的蛋白質(zhì)組學(xué)檢測技術(shù)，以及其他基于單細(xì)胞的多組學(xué)檢測技術(shù)，合作推進(jìn)精準(zhǔn)醫(yī)療發(fā)展。
歐狄沃成全球首個獲批用于食管癌及胃食管連接部癌的免疫輔助治療
百時美施貴寶（NYSE: BMY）宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準(zhǔn) 歐狄沃 ?（納武利尤單抗靜脈注射液）輔助治療經(jīng)新輔助放化療（CRT）及完全手術(shù)切除后仍有病理學(xué)殘留的食管癌及胃食管連接部癌（GEJ）患者。
第十四屆上海國際水展將在上海國家會展中心（虹橋）啟幕
2021年6月2-4日，第十四屆上海國際水展將在上海國家會展中心（虹橋）拉開大幕，作為水業(yè)界的年度饕餮盛宴，將為制藥廢水處理行業(yè)提供一個良好的交流平臺。
ASC40聯(lián)合貝伐珠單抗治療復(fù)發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者的臨床試驗申請獲國家藥監(jiān)局受理
歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布經(jīng)與中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）溝通交流，ASC40聯(lián)合貝伐珠單抗治療復(fù)發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（rGBM）患者的臨床試驗申請已獲得受理。
信達(dá)生物宣布Pemigatinib用于一線治療不可切除或轉(zhuǎn)移性膽管癌的全球3期注冊臨床試驗在中國完成首例患者給藥
信達(dá)生物制藥今日宣布：pemigatinib的 全球3期注冊臨床研究已在中國完成首例不可切除或轉(zhuǎn)移性膽管癌患者的入組及給藥。
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