藥物
信達生物宣布IBI321（抗PD-1/TIGIT雙特異性抗體）1期臨床研究完成中國首例患者給藥
信達生物制藥，一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司宣布其抗PD-1/TIGIT雙特異性抗體（研發(fā)代號：IBI321）的1期臨床研究完成中國首例患者給藥。
第二屆暉致“無痛V來”疼痛高峰論壇在北京召開
為響應“中國疼痛戰(zhàn)略”號召、增進多學科疼痛管理交流，暉致醫(yī)藥有限公司在北京召開“無痛V來”2021疼痛高峰論壇。
風“豫”同舟，羅欣藥業(yè)捐贈總價值260萬元物資馳援河南
山東臨沂2021年7月24日 /美通社/ -- 近日，河南省遭遇極端強降雨天氣，多地受災嚴重。災情牽動著全國人民的心，為緊急馳援河南省抗險救災工作、幫助受災群眾 渡 過難關，7月23日，羅欣藥業(yè)通過鄭...
拜耳攜手中國非處方藥物協(xié)會發(fā)起“保健要科學，健康我做主”項目
7月24日是國際自我保健日，當天，拜耳攜手中國非處方藥物協(xié)會，共同發(fā)起“保健要科學，健康我做主”為主題的公益?zhèn)鞑セ顒樱虼蟊娖占白晕冶＝≈R，呼吁公眾做自身健康的第一責任人，樹立正確的健康觀。
海普瑞捐贈100萬元馳援河南
深圳市海普瑞藥業(yè)集團股份有限公司宣布，已通過全資孫公司天道醫(yī)藥向河南省慈善總會捐助現(xiàn)金100萬元，由河南省慈善總會統(tǒng)一調(diào)配，用于河南省防汛救災、緊急物資采購以及災后重建工作。
天演宣布與默沙東公司開展臨床試驗合作，以推進兩個抗CTLA-4單克隆抗體項目（ADG116 和 ADG126）與KEYTRUDA?（帕博利珠單抗）聯(lián)合治療
天演藥業(yè)是一家平臺驅(qū)動的臨床階段生物制藥公司，致力于發(fā)現(xiàn)并開發(fā)以原創(chuàng)抗體為基石的新型癌癥免疫療法。公司 今日宣布，與市場上頂尖的免疫腫瘤學藥物領導者默沙東達成了臨床試驗合作和供藥協(xié)議。
AI驅(qū)動，加速提升神經(jīng)系統(tǒng)罕見病篩查與診斷效率
2021年7月18日，由病痛挑戰(zhàn)基金會、曙方醫(yī)藥聯(lián)合主辦的“AI引擎驅(qū)動神經(jīng)系統(tǒng)罕見病患者發(fā)現(xiàn)研討會”在北京舉辦。此次研討會圍繞醫(yī)患需求，深入探討AI在罕見病篩查和診斷中的應用潛力，探索加速神經(jīng)系統(tǒng)罕見病患者發(fā)現(xiàn)的可行路徑。
Intas簽訂DMB-3115獨家許可協(xié)議
Intas Pharmaceuticals Ltd.通過與明治制藥和Dong-A Socio Holdings（Dong-A ST的母公司）簽訂獨家許可協(xié)議，將擬推出的烏司奴單抗生物仿制藥DMB-3115商業(yè)化，繼續(xù)履行提高獲得優(yōu)質(zhì)藥物機會的承諾。
中國基金報：萬邦德完全剝離鋁業(yè)，聚焦醫(yī)藥器械兩大賽道
2020年3月，萬邦德完成購買萬邦德制藥集團有限公司100%股權的重大資產(chǎn)重組進入藥品制造行業(yè)，加速轉(zhuǎn)型大健康。今年一季度，萬邦德已完成了非醫(yī)藥資產(chǎn)的剝離和出售，并向中國上市公司協(xié)會遞交了行業(yè)分類變更申請。
羅欣藥業(yè)15載蟬聯(lián)中國醫(yī)藥工業(yè)百強榜 名列中國化藥企業(yè)20強
7月21日，南方醫(yī)藥經(jīng)濟研究所下屬米內(nèi)網(wǎng)發(fā)布的“2020年度中國醫(yī)藥工業(yè)百強系列榜單”于2021米思會上揭曉。羅欣藥業(yè)集團股份有限公司榮登“中國化藥企業(yè)TOP100排行榜”第19名，這是羅欣藥業(yè)自2006年起連續(xù)15年蟬聯(lián)該榜單。
百濟神州與微醫(yī)達成戰(zhàn)略合作：強強聯(lián)合加快數(shù)字腫瘤健共體建設
2021年7月21日，百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160）與數(shù)字醫(yī)療服務平臺微醫(yī)簽署“腫瘤病種健康共同體”戰(zhàn)略合作協(xié)議。
德琪醫(yī)藥宣布ATG-101（首個PD-L1/4-1BB雙抗）的I期臨床試驗申請在澳大利亞獲批
德琪醫(yī)藥有限公司今日宣布，澳大利亞Bellberry人類研究倫理委員會批準了ATG-101用于治療轉(zhuǎn)移性或晚期實體瘤及B細胞非霍奇金淋巴瘤的I期臨床試驗申請。
中國國家藥監(jiān)局批準開展ASC40聯(lián)合貝伐珠單抗治療復發(fā)性膠質(zhì)母細胞瘤患者的III期臨床試驗
歌禮制藥有限公司今日宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局已批準開展ASC40聯(lián)合貝伐珠單抗治療復發(fā)性膠質(zhì)母細胞瘤患者的III期臨床試驗。
RedHill宣布口服opaganib的2/3期新冠肺炎研究最后一名患者出院
新型口服新冠肺炎療法研發(fā)領域領導者、專業(yè)生物醫(yī)藥公司RedHill Biopharma Ltd. 今天宣布已完成475名患者參與的opaganib 重癥新冠肺炎住院患者2/3期研究的所有患者的治療和隨訪工作。預計未來幾周將獲得頂線結果。
三生制藥與日本東麗合作產(chǎn)品鹽酸納呋拉啡口腔崩解片III期臨床試驗達到預設終點
中國生物制藥領軍企業(yè)三生制藥和東麗株式會社今天宣布，“鹽酸納呋拉啡口腔崩解片治療維持性血液透析患者難治性瘙癢的隨機、雙盲、安慰劑平行對照的多中心橋接臨床研究”達到預設的臨床研究終點。
第三屆罕見病合作交流會成功舉辦 多元創(chuàng)新推動罕見病生態(tài)圈升級
7月17日-18日，由北京病痛挑戰(zhàn)基金會主辦、中國罕見病聯(lián)盟任指導單位的2021第三屆罕見病合作交流會在京舉辦，以“支付創(chuàng)新+科技創(chuàng)新+服務創(chuàng)新+藥物創(chuàng)新+患者角色創(chuàng)新”為視角，匯聚各方探討罕見病核心議題，推動問題的解決，線上觀看人次逾300萬。
第12項！亞盛醫(yī)藥FDA孤兒藥認定再創(chuàng)新高，MDM2-p53抑制劑APG-115獲ODD治療IIB-IV期黑色素瘤
中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2021年7月21日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領先的生物醫(yī)藥企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，美國食...
和鉑醫(yī)藥任命陳穎穎博士為首席財務官
中國蘇州、美國馬塞諸塞州劍橋和荷蘭鹿特丹2021年7月20日 /美通社/ -- 和鉑醫(yī)藥今日宣布，正式任命陳穎穎博士為首席財務官（Chief Financial Officer） ，向和鉑醫(yī)藥創(chuàng)始人...
邦耀生物公布基因治療地中海貧血的多中心臨床研究初步數(shù)據(jù)
近日，由解放軍聯(lián)勤保障部隊第923醫(yī)院和上海邦耀生物科技有限公司合作開展的“經(jīng)γ珠蛋白重激活的自體造血干細胞移植治療重型β-地中海貧血（地貧）安全性及有效性”臨床研究又傳來好消息，又一名患兒通過基因編輯的方式告別地貧。
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