藥物

默沙東PD-1抑制劑可瑞達?在華獲批聯合曲妥珠單抗和化療治療局部晚期不可切除或轉移性HER2陽性胃或胃食管結合部腺癌新適應證

可瑞達?成為中國境內首個獲批用于PD-L1表達陽性（CPS≥1）的局部晚期不可切除或轉移性HER2陽性胃或胃食管結合部腺癌患者一線治療的PD-1抑制劑 上海2024年6月25日 /美通社/ --?...

2024-06-25 19:22 4765

首個用于長期體重管理的GLP-1RA周制劑諾和盈?在中國獲批

北京2024年6月25日 /美通社/ -- 近日，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準了諾和諾德公司研發(fā)生產的諾和盈? （用于長期體重管理的司美格魯肽注射液）在中國的上市申請。作為全球首個且目前唯一[i...

2024-06-25 14:05 18468

強生宣布首個治療多發(fā)性骨髓瘤的BCMA×CD3雙抗[1]泰立珂?在華獲批

為治療選擇有限的復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤患者帶來全新治療選擇 北京2024年6月25日 /美通社/ -- 強生公司今日宣布，旗下創(chuàng)新治療藥物泰立珂?（特立妥單抗注射液

2024-06-25 11:57 5568

信達生物在2024年美國糖尿病協會（ADA）科學會議公布GLP-1/GCGR雙重激動劑的全球首個減重III期臨床：瑪仕度肽GLROY-1研究結果

美國舊金山和中國蘇州2024年6月25日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領域創(chuàng)新藥物的生...

2024-06-25 08:10 6312

信達生物瑪仕度肽在減重臨床III期臨床研究GLORY-1中肝臟脂肪含量降幅高達80.2%

美國舊金山和中國蘇州2024年6月25日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領域創(chuàng)新藥物的生...

2024-06-25 08:00 14767

博騰生物引進MaxCyte流式電轉技術平臺，持續(xù)為客戶提供高標準端到端的細胞與基因治療CRO & CDMO服務

蘇州2024年6月25日 /美通社/ -- 博騰生物近日宣布引進MaxCyte cGMP級別ExPERT GTx流式電轉技術平臺，成為中國首家擁有該臨床級流式電轉染系統(tǒng)設備的細胞治療CDMO公司。這...

2024-06-25 08:00 4082

世紀之期，終有回響，全球首個胰島素周制劑諾和期? 在中國獲批

北京2024年6月24日 /美通社/ -- 近日，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）正式批準了諾和期? （依柯胰島素注射液）在中國的上市申請，該產品是由諾和諾德公司最新研發(fā)的基礎胰島素周制劑，用于治療成人...

2024-06-24 21:06 4612

甘李藥業(yè)在2024年美國糖尿病協會（ADA）第84屆科學會議公布糖尿病和肥胖治療新藥的重大進展

北京和新澤西州布里奇沃特2024年6月24日 /美通社/ -- 甘李藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱：甘李藥業(yè)，股票代碼：603087.SH）宣布，公司自主研發(fā)的胰高血糖素樣肽-1（glucagon-li...

2024-06-24 18:11 5040

劑泰醫(yī)藥完成1億美元C輪融資，領跑"AI+藥物遞送"賽道

北京2024年6月24日 /美通社/ -- 2024年6月21日，專注"AI+藥物遞送"的創(chuàng)新型生物技術公司劑泰醫(yī)藥（METiS Pharmaceuticals）宣布完成1億美元的C輪融資，本輪融資...

2024-06-24 13:33 4247

陸道培醫(yī)學團隊攜10項研究成果再登第29屆歐洲血液學會年會

北京2024年6月24日 /美通社/ -- 2024年第29屆歐洲血液學會年會（EHA）于6月13日至16日在西班牙馬德里舉行，作為全球血液學領域規(guī)模最大的國際學術會議之一，來自全球的領域內專家學者...

2024-06-24 09:04 12474

和黃醫(yī)藥宣布武田獲得歐盟委員會批準FRUZAQLA? (呋喹替尼)

— 基于FRESCO?2? 全球III 期臨床研究的積極結果獲批用于治療經治的轉移性結直腸癌患者?— —? FRUZAQLA ?（呋喹替尼）成為歐盟超過十年來第一個批準用于治療轉移性結直腸癌的創(chuàng)新靶...

2024-06-22 17:23 11613

先為達生物將在美國糖尿病協會（ADA）第84屆年會上公布伊諾格魯肽注射液（Ⅲ期）、口服伊諾格魯肽（Ⅰ期）以及新型胰淀素類似物的積極研究結果

* 口服伊諾格魯肽（Oral Ecnoglutide，XW004） (1871-LB) 的Ⅰ期臨床研究表明，該藥物安全耐受性良好，并可顯著降低體重（給藥6周后體重降低達6.76%）。改善的口服生...

2024-06-22 07:00 6788

百奧賽圖共輕鏈小鼠RenLite技術平臺獲美國專利授權

北京2024年6月21日 /美通社/ -- 百奧賽圖（北京）醫(yī)藥科技股份有限公司（"百奧賽圖"，股票代碼02315.HK）宣布其自主研發(fā)的全人共輕鏈小鼠RenLite? 技術平臺獲得美國專利商標局（...

2024-06-21 17:00 6005

亞盛醫(yī)藥宣布已收到武田7500萬美元股權投資款項

美國馬里蘭州羅克維爾市和中國蘇州2024年6月21日 /美通社/ --?致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領先的生物醫(yī)藥企業(yè)——亞盛醫(yī)藥（6855.HK）宣布，針對武田股權投...

2024-06-21 09:10 8404

全球首個治療帕金森病長效微球制劑金悠平?在華獲批上市

綠葉制藥CNS創(chuàng)新成果加速落地 上海2024年6月20日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團（2186.HK）宣布，其自主研發(fā)的創(chuàng)新微球制劑——金悠平? （注射用羅替高汀微球），作為納入優(yōu)先審評審批程序...

2024-06-20 20:08 14482

新勱德震撼登場CPHI China 2024，本土藥物遞送技術創(chuàng)新量產新突破

上海2024年6月20日 /美通社/ -- 蘇州新勱德醫(yī)療器械科技有限公司（以下簡稱"新勱德"）在第二十二屆世界制藥原料中國展（CPHI China 2024）上，以其突破性的藥物遞送技術，成熟的量...

2024-06-20 16:30 13541

英矽智能INS018_055完成中國IIa期臨床試驗全部患者入組

香港2024年6月20日 /美通社/ -- 由生成式人工智能（AI）驅動的臨床階段生物科技公司英矽智能宣布，公司自主研發(fā)的小分子抑制劑INS018_055已經完成中國IIa期臨床試驗

2024-06-20 10:55 5121

全球首創(chuàng)！迪哲醫(yī)藥高瑞哲在中國獲批上市，打破外周T細胞淋巴瘤"全球十年無創(chuàng)新藥"困局

* 復發(fā)難治性外周T細胞淋巴瘤（r/r PTCL）惡性程度高，且異質性強、發(fā)病機制復雜，生存預后很差，3年生存率僅有23%。 * 近十年來未有針對r/r PTCL的創(chuàng)新藥上市，目前單藥治療療效...

2024-06-19 17:13 25591

濟民可信森同?（復方α-酮酸片）通過一致性評價

上海2024年6月19日 /美通社/ -- 濟民可信集團宣布，旗下子公司南京恒生制藥有限公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的關于森同? （復方α-酮酸片）規(guī)格0.63g的《藥品補充申請批準通知書》...

2024-06-19 15:50 5294

為生命，創(chuàng)無止境 | 信達生物腫瘤管線臨床數據最新解讀分享

美國舊金山和中國蘇州2024年6月19日 /美通社/ -- 在今年多個國際腫瘤學年會上，信達生物以10項口頭報告和15項壁報形式，展示了多款腫瘤候選藥物的臨床數據。6月17日，信達生物召開投資者電話...

2024-06-19 10:46 10020
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