生物科技
和鉑醫(yī)藥與Windward Bio就靶向TSLP全人源抗體HBM9378/SKB378達成許可協(xié)議，加速免疫性疾病療法開發(fā)
中國上海、美國馬薩諸塞州劍橋和荷蘭鹿特丹2025年1月10日 /美通社/ -- 和鉑醫(yī)藥（股票代碼：02142.HK），一家專注于腫瘤及免疫領域創(chuàng)新抗體療法發(fā)現(xiàn)、開發(fā)及商業(yè)化的全球生物醫(yī)藥公司，今日...
藥明巨諾宣布倍諾達?在中國被授予治療二線復發(fā)或難治性成人大B細胞淋巴瘤的突破性治療藥物認定
上海2025年1月10日 /美通社/ -- 藥明巨諾（港交所代碼：2126），一家專注于開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化細胞免疫治療產(chǎn)品的獨立的創(chuàng)新型生物科技公司，宣布國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心已授予倍諾達?...
葛蘭素史克HIV暴露前預防長效藥物艾普特?（卡替拉韋注射液）在中國上市
上海2025年1月10日 /美通社/ -- 葛蘭素史克（以下簡稱"GSK"）今日宣布其HIV暴露前預防長效藥物艾普特? （卡替拉韋注射液）正式上市，用于有感染風險的成人和青少年（體重≥35kg）進行H...
DIOSynVax宣布成立新的咨詢委員會
-DIOSynVax宣布成立新的咨詢委員會，推動包括禽流感在內(nèi)的下一代流感疫苗的臨床開發(fā) 英國劍橋和圣地亞哥2025年1月10日 /美通社/ -- DIOSynVax是一家專注臨床階段的生物技術公...
百奧賽圖宣布與SOTIO達成全人源抗體許可協(xié)議，用于開發(fā)治療結(jié)直腸癌的新型ADC候選藥物SOT109
北京和捷克共和國布拉格2025年1月9日 /美通社/ -- 百奧賽圖（HKEX：02315），一家專注于新型抗體藥物開發(fā)的全球生物技術公司宣布與SOTIO Biotech，一家PPF集團旗下的臨床階...
ORR 87.5%，邁威生物靶向 Nectin-4 ADC 創(chuàng)新藥 9MW2821聯(lián)合治療一線被納入 CDE 突破性治療品種名單
上海2025年1月9日 /美通社/ -- 邁威生物（688062.SH），一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，宣布其自主研發(fā)的靶向 Nectin-4 ADC 創(chuàng)新藥（研發(fā)代號：9MW2821）再度...
晶泰科技與優(yōu)時比簽署大分子藥物發(fā)現(xiàn)AI平臺授權協(xié)議
布魯塞爾和馬薩諸塞州劍橋2025年1月9日 /美通社/ -- 2025年1月9日，晶泰科技（晶泰控股-P, XTALPI-P，股票代碼：2228.HK ）宣布，其下屬部門?Ailux Biologic...
維亞生物投資孵化公司近期發(fā)展動態(tài)一覽
香港2025年1月8日 /美通社/ -- 近期，維亞生物參與投資孵化的企業(yè)又有新的動態(tài)：特科羅、維眸生物、Arthrosi、天境生物、湃隆生物、AceLink研發(fā)進展順利；Full Circles...
Concept Medical宣布SIRONA試驗成功，結(jié)果顯示西羅莫司涂層球囊有望成為治療PAD的替代方案
佛羅里達州坦帕2025年1月8日 /美通社/ -- 創(chuàng)新藥物給藥技術全球領導者Concept Medical Inc.
中國國家藥品監(jiān)督管理局批準備思復（維恩妥尤單抗）聯(lián)合可瑞達（帕博利珠單抗）用于治療晚期膀胱癌
* 中國批準的首個經(jīng)驗證療效優(yōu)于近40年來局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌沿用的標準療法含鉑化療的治療方案[1] * NMPA的批準基于全球3期研究EV-302，結(jié)果顯示聯(lián)合治療顯著延長了總生存期和...
默沙東佳達修?成為中國境內(nèi)首個且目前唯一獲批、可適用于男性的HPV疫苗
四價人乳頭瘤病毒疫苗（釀酒酵母）多項新適應證在華獲批上市 上海2025年1月8日 /美通社/ -- 默沙東（默沙東是美國新澤西州羅威市默克公司的公司商號）宣布，佳達修?[i] [四價人乳頭瘤病毒疫...
因美納升級NovaSeq X產(chǎn)品系列，以單流動槽測序儀、軟件升級以及新試劑盒賦能多組學應用
軟件升級推動完整工作流解決方案 全新NovaSeq X 25B 100循環(huán)及200循環(huán)試劑盒提升NovaSeq X多組學能力，支持最新發(fā)布的Illumina Single-Cell Prep 加...
百奧賽圖宣布與育世博達成合作，推進雙特異性抗體雙藥物偶聯(lián)物（BsAD2C）研發(fā)
* 雙方共同啟動雙特異性抗體雙藥物偶聯(lián)物（BsAD2C）項目 * 百奧賽圖的RenLite?平臺與育世博的AD2C技術結(jié)合，打造創(chuàng)新的精準腫瘤治療方案 北京2025年1月8日 /美通社/ --...
友朵生物攜手復旦大學高分子科學系研發(fā)團隊，助力如染、絲華諾等品牌奏響染護發(fā)國潮強音
揚州2025年1月8日 /美通社/ -- 在我國染護發(fā)行業(yè)蓬勃發(fā)展、民族品牌崛起備受矚目的當下，揚州友朵生物科技有限公司（以下簡稱 "友朵生物"）積極布局，展現(xiàn)出強大的發(fā)展勢能。近日，友朵生物與聚合...
英矽智能公布炎癥性腸病藥物ISM5411兩項I期臨床試驗的積極結(jié)果
* 在澳大利亞和中國開展的兩項I期臨床研究顯示，在所有劑量組中ISM5411均表現(xiàn)出良好的安全性和耐受性，并初步驗證了腸道限制性藥代動力學（PK）特征。 * 在英矽智能的生成式AI平臺Che...
迪哲醫(yī)藥舒沃哲上市申請獲美國FDA受理并授予優(yōu)先審評資格
* 舒沃哲?新藥上市申請（NDA）基于國際多中心注冊臨床研究"悟空1 B"（WU-KONG1B）的積極成果 * 若獲得批準，舒沃哲?將為全球更多EGFR exon20ins非小細胞肺癌患者帶來...
藥明生物和Candid Therapeutics就T細胞銜接子三特異性抗體達成研究服務合作
上海和圣地亞哥2025年1月7日 /美通社/ -- 全球領先的合同研究、開發(fā)和生產(chǎn)（CRDMO）服務公司藥明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）今日宣布與Candid Therap...
中國國家藥品監(jiān)督管理局批準威絡益（佐妥昔單抗）一線治療晚期胃或胃食管交界處腺癌
?-中國胃癌的患病人數(shù)和死亡病例全球最高[1] -佐妥昔單抗是中國首個且目前唯一獲批的靶向claudin18.2的療法，35%的中國晚期胃和胃食管交界處癌患者該生物標記物表達陽性[2] -據(jù)GLO...
盟科藥業(yè)自主研發(fā)的抗NTM感染新藥MRX-5臨床試驗申請獲得批準
上海2025年1月6日 /美通社/ -- 近日，上海盟科藥業(yè)股份有限公司（"盟科藥業(yè)"，688373.SH）收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的關于MRX-5片用于治療對本品敏感的非結(jié)核分枝桿菌引起的感染的...
信達生物將出席第43屆摩根大通全球醫(yī)療健康年會并發(fā)表演講
美國舊金山和中國蘇州2025年1月6日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司...
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