健康與醫(yī)療制藥
罕見病創(chuàng)新藥維萬心開出華東地區(qū)首張?zhí)幏?/a>
今天，近期在國內(nèi)獲批上市的罕見病創(chuàng)新藥物維萬心（氯苯唑酸軟膠囊，Vyndamax，61mg）在上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院開出了華東地區(qū)首張?zhí)幏健?
和黃醫(yī)藥于上海張江舉行創(chuàng)新藥生產(chǎn)基地開工儀式
和黃醫(yī)藥今日于上海張江高科技園區(qū)舉行開工儀式，展開和黃醫(yī)藥大型創(chuàng)新藥生產(chǎn)基地的興建工程。上海市經(jīng)信委、科委等專業(yè)管理機構，浦東新區(qū)、上海自貿(mào)區(qū)、張江管委會、張江集團等相關領導，及國藥控股、阿斯利康、禮來等合作企業(yè)代表出席了此次開工儀式。
全國首個血管通路卓越中心開啟 多方攜手推動行業(yè)發(fā)展
2020年12月2日，復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院、上海市抗癌協(xié)會與BD（中國）正式簽署戰(zhàn)略合作備忘錄，依托復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院作為示范中心和培訓基地建設上海首個血管通路卓越中心項目，助力血管通路領域人才培養(yǎng)及醫(yī)療質(zhì)量提升。
科濟生物CT053全人抗BCMA CAR T細胞注射液納入突破性治療藥物品種
科濟生物醫(yī)藥（上海）有限公司今日宣布，公司的CT053全人抗BCMA自體CAR T細胞注射液通過國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)公示期，納入突破性治療藥物品種，擬定適應癥為復發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤(R/R MM)。
艾伯維產(chǎn)品唯可來在華獲批用于治療特定人群的成人急性髓系白血病
全球生物制藥公司艾伯維（AbbVie）于今日宣布，唯可來已于2020年12月2日獲得國家藥品監(jiān)督管理局附條件批準，與阿扎胞苷聯(lián)合用于治療因合并癥不適合接受強誘導化療，或者年齡75歲及以上的新診斷的成人急性髓系白血?。ˋML）患者。
ASH 2020 陸道培醫(yī)院16項研究全面亮相，學術成果大豐收
受疫情影響，第62屆ASH年會于2020年12月5-8日在線上舉行。在本屆ASH摘要上線后，陸道培醫(yī)院入選了5篇口頭報告，為全國單中心之首，同時更有11篇墻報展示，取得業(yè)內(nèi)矚目的學術成就。
優(yōu)銳醫(yī)藥完成D輪融資
優(yōu)銳醫(yī)藥，一家致力于中國特殊護理藥物市場的制藥公司，重點關注缺鐵性貧血、術后疼痛管理和呼吸系統(tǒng)疾病三大領域，今天宣布成功完成了1.81億美元D輪融資。
PostEra與輝瑞建立多年合作促進藥物研發(fā)
專為臨床前藥物研發(fā)提供機器學習解決方案的生物技術公司PostEra今天宣布與輝瑞公司（NYSE：PFE）建立戰(zhàn)略合作，旨在通過開發(fā)一個基于生成化學的平臺技術來加速小分子藥物研發(fā)。
優(yōu)銳醫(yī)藥完成D輪融資
優(yōu)銳醫(yī)藥，一家致力于中國特殊護理藥物市場的制藥公司，重點關注缺鐵性貧血、術后疼痛管理和呼吸系統(tǒng)疾病三大領域，今天宣布成功完成了1.81億美元D輪融資。
Novotech Health Holdings宣布委任Anand Tharmaratnam為董事長
亞洲最大的生物技術專業(yè)合同研究組織（CRO）Novotech Health Holdings今天宣布委任Anand Tharmaratnam為董事長，自2021年4月1日起生效。
OMRON通過E輪投資加強與AliveCor的合作
11月24日，OMRON Healthcare Co., Ltd.宣布，其母公司歐姆龍株式會社在AliveCor的E輪融資中追加6500萬美元投資，后者是基于AI的個人心電圖技術領域的領軍企業(yè)。
“第六屆羊城好醫(yī)生暨第四屆南粵好醫(yī)生”公益評選公示名單出爐
由廣東省鐘南山醫(yī)學基金會指導，家庭醫(yī)生在線、廣東省科普志愿者協(xié)會、廣東省南山醫(yī)藥創(chuàng)新研究院聯(lián)合主辦，傳邁文化協(xié)辦，無限極特約支持，高尚醫(yī)學影像、藍月亮等提供支持的2020年度“第六屆羊城好醫(yī)生暨第四屆南粵好醫(yī)生”公益評選活動，來到了專題線上公示的環(huán)節(jié)。
康寧杰瑞KN026聯(lián)合KN046治療HER2陽性實體瘤Ⅱ期關鍵性臨床研究(SEARCH-01)完成首例患者給藥
2020年12月8日，康寧杰瑞生物制藥（股票代碼：9966.HK）宣布，抗HER2雙特異性抗體KN026聯(lián)合PD-L1/CTLA-4雙特異性單域抗體KN046的關鍵性臨床研究（研究編號：SEARCH-01/KN026-203）完成首例患者給藥。
TUV萊茵獲口罩認證資質(zhì)
德國萊茵TUV匈牙利公司InterCert是顆粒過濾口罩認證的公告機構。今后，制造商可以在TUV萊茵集團的實驗室中進行口罩測試和認證。
【2020ASH】亞盛醫(yī)藥公布抗耐藥白血病新藥HQP1351（奧瑞巴替尼）關鍵性注冊II 期研究的積極數(shù)據(jù)
中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2020年12月8日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥（6855.HK）宣布...
復宏漢霖第三款單抗生物藥漢達遠獲批上市
2020年12月7日，復宏漢霖宣布，其自主開發(fā)和生產(chǎn)的阿達木單抗?jié)h達遠HLX03正式獲國家藥品監(jiān)督管理局批準上市，用于類風濕關節(jié)炎、強直性脊柱炎和銀屑病的治療。
信達生物在ASH2020上公布Parsaclisib在復發(fā)或難治性B細胞非霍奇金淋巴瘤患者中產(chǎn)生快速持久且較高的緩解率
信達生物今天宣布，在第62屆美國血液學會年會和博覽會（ASH 2020）公布了兩項關于Parsaclisib作為一種強效、高選擇性、新一代磷脂酰肌醇3-激酶δ口服抑制劑。
百濟神州宣布倍利妥（R）（BLINCYTO（R），注射用貝林妥歐單抗）在中國獲批用于治療成人復發(fā)或難治性前體B細胞急性淋巴細胞白血病
中國北京和美國麻省劍橋2020年12月8日 /美通社/ --?百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160）是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司，專注于在全球范圍內(nèi)開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新藥物。...
百濟神州在第62屆美國血液學會（ASH）年會上公布百悅澤?（澤布替尼）用于治療B細胞惡性腫瘤和華氏巨球蛋白血癥的臨床試驗數(shù)據(jù)
百濟神州今日在第62屆美國血液學會（ASH）年會的兩款海報展示中公布BTK抑制劑百悅澤?（澤布替尼）的臨床數(shù)據(jù)。
默克公司擴大美國生命科學產(chǎn)能
德國達姆施塔特2020年12月7日 /美通社/ -- 領先科技公司默克今天宣布在美國馬薩諸塞州丹弗斯和新罕布什爾州賈弗里的生產(chǎn)設施合計投資4000萬歐元，以擴大其制造業(yè)務。這些網(wǎng)點向包括開發(fā)新冠肺炎...
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