成都2026年4月28日 /美通社/ -- 4月28日晚間，成都先導藥物開發(fā)股份有限公司（股票代碼：688222.SH，以下簡稱"成都先導"或"公司"）公布2025年年度報告及2026年第一季度報告。2025年，公司實現(xiàn)營業(yè)收入5.26億元，同比增長23.09%；歸母凈利潤1.10億元，同比增長113.22%；扣非歸母凈利潤1.13億元，同比增長96.27%；經(jīng)營活動產(chǎn)生的現(xiàn)金流量凈額2.16億元，同比增長69.01%；主營業(yè)務整體毛利率為54.24%，同比增長2.35個百分點。2026年第一季度，公司增長態(tài)勢得到延續(xù)，實現(xiàn)營業(yè)收入1.61億元，同比增長50.40%；歸母凈利潤4,150.02萬元，扣非歸母凈利潤3,963.36萬元，均實現(xiàn)顯著增長。

2025年，全球生物醫(yī)藥市場保持活躍態(tài)勢，客戶需求呈現(xiàn)多元化趨勢。成都先導積極深化與全球合作伙伴的長期協(xié)作關系，依托境內外資源的高效聯(lián)動與優(yōu)勢互補，持續(xù)優(yōu)化國際市場策略，以更精準的市場定位和更高效的運營體系，進一步夯實全球產(chǎn)業(yè)生態(tài)布局。公司在有序推進各核心技術平臺商業(yè)項目的同時，著力推動研發(fā)成果向實際應用價值轉化，探索研發(fā)項目的商業(yè)化落地。在此基礎上，公司主營業(yè)務收入全年實現(xiàn)穩(wěn)健增長，新技術業(yè)務板塊的商業(yè)轉化亦有所進展。此外，公司和英國子公司Vernalis協(xié)同推進研發(fā)投入的結構性優(yōu)化，不僅提高了資源配置效率，也確保了集團技術創(chuàng)新能力的持續(xù)完善。在經(jīng)營業(yè)績穩(wěn)步提升的基礎上，公司參照國際國內標準，系統(tǒng)性完善ESG治理體系，全面踐行可持續(xù)發(fā)展承諾，并于年內發(fā)布了首份可持續(xù)發(fā)展報告，公司整體ESG評級穩(wěn)步上升。

成都先導董事長兼首席執(zhí)行官李進博士表示："面對行業(yè)變革帶來的機遇與挑戰(zhàn)，成都先導始終堅持以創(chuàng)新驅動發(fā)展，沿著新藥研發(fā)價值鏈持續(xù)拓展研發(fā)能力與核心技術應用的邊界。依托萬億級化合物庫的深厚積淀，公司正在加速探索更多類型、更高質量的新藥'種子'，向全球醫(yī)藥工業(yè)持續(xù)輸出治療性分子與新型工具分子，驅動藥物研發(fā)范式躍遷。2025年，公司整體業(yè)績展現(xiàn)出良好韌性，營收、利潤和毛利率均實現(xiàn)了可觀增長。這一成績得益于全球合作伙伴關系的不斷深化、自主創(chuàng)新能力的持續(xù)夯實以及管理效能優(yōu)化的扎實推進，為公司的長期穩(wěn)定發(fā)展奠定了堅實基礎。未來，成都先導將繼續(xù)依托獨特的新分子發(fā)現(xiàn)體系，提供更加高效、智能的新分子解決方案，以源頭創(chuàng)新賦能全球藥物研發(fā)，為人類健康與生命質量的提升做出貢獻。"

前瞻性陳述：本年度報告與一季度報告所涉及的未來規(guī)劃、發(fā)展戰(zhàn)略等前瞻性描述，因存在不確定性的因素，不構成本公司對投資者的實質性承諾，敬請廣大投資者注意投資風險。

關于成都先導

成都先導藥物開發(fā)股份有限公司（股票代碼：688222.SH）致力于成為具有全球影響力的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè)，為解決未滿足的臨床需求提供創(chuàng)新治療方案，為人類健康與生命質量的提升做出貢獻。公司以國際領先的DEL（DNA編碼化合物庫）技術為核心，拓展了基于分子片段和三維結構信息的藥物設計，以及基于寡核苷酸的藥物研發(fā)技術、臨近誘導藥物研發(fā)技術和類環(huán)肽等衍生技術平臺，并自主研發(fā)了"DEL+AI+自動化"一體化分子優(yōu)化平臺HAILO，構建起獨特的新分子發(fā)現(xiàn)體系，向全球醫(yī)藥工業(yè)提供治療性分子與新型工具分子。成都先導總部位于中國成都，在英國劍橋、美國休斯頓設有子公司，業(yè)務網(wǎng)絡輻射全球。通過新藥研發(fā)服務、不同階段在研項目轉讓及遠期的藥物上市等商業(yè)模式，成都先導與全球眾多制藥公司、生物技術公司、化學公司、基金會以及科研機構建立了廣泛合作，截至2025年底，已累計為全球超過600家客戶賦能了數(shù)千個創(chuàng)新藥研發(fā)項目。公司擁有多個內部新藥項目，分別處于臨床及臨床前不同階段。獲取更多信息，請訪問www.hitgen.com。