北京2026年4月14日 /美通社/ -- 隨著生物醫(yī)藥研發(fā)進入高競爭靶點、專利關(guān)鍵窗口期及高合規(guī)要求階段，核心序列資產(chǎn)的安全保護日益受到重視。近日，擎科生物正式推出"零接觸序列"基因保密智造方案，通過技術(shù)手段實現(xiàn)合成全過程序列不可見、不可追溯、不留痕跡，從源頭保障客戶的核心研發(fā)資產(chǎn)安全。

該方案依托AI驅(qū)動全產(chǎn)業(yè)鏈智能設計、原料自主合成及智能自動化生產(chǎn)體系，已在實際項目中持續(xù)落地。其核心流程包括四個關(guān)鍵環(huán)節(jié)：

1. 序列本地化：所有DNA序列、引物信息僅保存在客戶本地，設計、優(yōu)化、分析流程由客戶本地自動化系統(tǒng)完成，擎科生物全程無法查看明文序列。
2. 合成過程不可追溯：生產(chǎn)階段需客戶授權(quán)后臨時解密，序列信息直連改造型DNA合成設備，設備運行日志自動清除，無任何可追溯記錄。
3. 自動質(zhì)控驗證：測序結(jié)果自動完成比對分析，僅輸出"正確/錯誤"判定結(jié)果，不反饋原始序列信息；測序數(shù)據(jù)下機后基于客戶密碼體系自動加密。
4. 樣品生命周期可控：質(zhì)粒/菌液暫存不超過30天，到期在可視監(jiān)督下徹底銷毀，存儲區(qū)域7×24小時監(jiān)控，客戶可遠程實時查看樣品狀態(tài)。

與傳統(tǒng)在線訂購模式相比，"零接觸序列"方案實現(xiàn)了：序列僅存于客戶本地、設備接收加密指令人員物理上不可見、質(zhì)控僅反饋結(jié)果不返回原始數(shù)據(jù)、樣品最多留存30天并可監(jiān)督銷毀。

擎科生物表示，該方案適用于抗體藥物、細胞與基因治療、小核酸藥物、工業(yè)酶與合成生物學、AI驅(qū)動分子設計等高敏感研發(fā)場景，涵蓋VH/VL可變區(qū)、CAR-T功能模塊、siRNA模板、工業(yè)酶基因及蛋白突變文庫等核心序列資產(chǎn)。

作為基礎服務標準，擎科生物對所有客戶序列信息執(zhí)行嚴格的內(nèi)部保密制度、數(shù)據(jù)訪問權(quán)限管控及標準保密協(xié)議體系。"零接觸序列"方案在此基礎上，實現(xiàn)人員不接觸、數(shù)據(jù)不上云、信息不留痕，安全等級超常規(guī)保密協(xié)議與行業(yè)標準。