2015-2025中國創(chuàng)新藥十年

多倫多2025年10月1日 /美通社/ -- 2025年9月27日，第五屆CBA加拿大年會順利舉辦。本次大會由蒲公英Ouryao 聯合加拿大華人醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會、加拿大加中生物醫(yī)藥科技發(fā)展協(xié)會、沈陽藥科大學加拿大校友會等機構承辦。對蒲公英來說，這不僅是一場行業(yè)活動，也是一次真正走到北美生物醫(yī)藥圈的嘗試。

今年的會場很熱鬧，不少來自中加的學術界和產業(yè)界嘉賓到場分享：

Angela Zeng博士——CBA美國總會會長

倪合宇教授 —— 加拿大醫(yī)學科學院院士，多倫多大學醫(yī)學系/生理學系/病理學系教授

Ming-Sound Tsao教授 —加拿大皇家學會院士，國際知名腫瘤研究專家

Burton B Yang教授 —— 多倫多大學醫(yī)學院教授，專注腫瘤分子機制與轉化醫(yī)學。

張金巍博士 —— 蒲公英Ouryao創(chuàng)始人、英國皇家學會工藝院終身院士、上海臨港產業(yè)大學生物醫(yī)藥學院院長

戚寶文博士——CBA加拿大分會會長

一、中國創(chuàng)新藥的十年路：

蒲公英創(chuàng)始人張金巍在會上帶來了主題報告《2015-2025：中國創(chuàng)新藥發(fā)展十年》。

他把這十年總結成四個階段：

2015-2018：破局 —— 創(chuàng)業(yè)潮興起，資本加速入場，政策改革落地。

2018-2020：狂飆 —— Biotech集中上市，資本與政策雙重推動。

2021-2023：陣痛 —— 資本退潮，集采加壓，行業(yè)進入大浪淘沙。

2024-2025：新篇 —— 企業(yè)理性回歸，出海合作成為關鍵詞。

數據能說明一切：

臨床試驗申請（IND）數量十年間漲了12倍；

"十四五"以來，已有113個創(chuàng)新藥獲批上市，是"十三五"的近3倍；

僅2024年，中國就有48個1類新藥獲批，幾乎追上FDA。

中國創(chuàng)新藥已經真正坐上了全球的牌桌，接下來十年，我們要從并跑走向引領。

代表性案例：

傳奇生物 CAR-T —— 2017年ASCO亮相，一舉進入全球視野；

百濟神州 澤布替尼 —— 第一個國產年銷破10億美元的創(chuàng)新藥；

康方生物 AK112 —— 全球首個雙特異性抗體，直接對標默沙東K藥；

特瑞普利單抗 —— 首個國產PD-1拿到FDA突破性療法認定，并于2024年獲歐盟批準。

這些案例說明，中國的藥企不再只是"數量上的追趕"，而是在質量和國際影響力上真正站了出來。

為什么創(chuàng)新藥重要？

國家層面 —— 代表科技實力和全球話語權；

產業(yè)層面 —— 十年間已經形成從基礎研究到商業(yè)化的完整生態(tài)鏈；

患者層面 —— 藥物可及性大幅提升。比如依沃西單抗從獲批到進醫(yī)保只用了一年，價格從2299元/支降到736元/支，讓更多患者用得起。

政策的作用：

2015年，被稱為中國創(chuàng)新藥的"元年"。從44號文到優(yōu)先審評、到國際多中心臨床數據的認可，這些政策讓中國藥企研發(fā)的效率和透明度接軌國際，也把研發(fā)重點真正拉回"以臨床價值為導向"。

二、蒲公英創(chuàng)投孵化的SPACE模式

在會上，張金巍還介紹了蒲公英北美生物醫(yī)藥孵化中心并首次提出蒲公英創(chuàng)投孵化SPACE模式：

S – Space & Service：孵化空間 + 企業(yè)一站式服務

P – Professional & Project：專家團隊 + 項目全流程管理

A – Alliance & Acceleration：國際聯盟 + 戰(zhàn)略資源加速

C – Capital & Connection：首輪投資 + 產業(yè)鏈對接

E – Empowerment & Ecosystem：媒體矩陣 + 創(chuàng)業(yè)生態(tài)賦能

SPACE = 創(chuàng)業(yè)者的加速引擎。

寫在最后：

十年時間，中國創(chuàng)新藥從"幾乎沒存在感"，到今天成為全球創(chuàng)新藥的第二。

未來十年，不只是并跑，更要學會引領。

"生物醫(yī)藥沒有冬天，只有不斷燃起的新火種。" —— 張金巍