深圳2025年9月25日 /美通社/ -- 9月24日，"中國創(chuàng)新藥十年榮耀"榜單在2025中國醫(yī)藥決策者峰會、中國創(chuàng)新藥十年成就巡禮活動中隆重揭曉。微芯生物榮獲"行業(yè)引領(lǐng)Biotech公司"獎，西格列他鈉（雙洛平®）榮獲"行業(yè)引領(lǐng)創(chuàng)新藥品"獎。

"中國創(chuàng)新藥十年榮耀"榜旨在表彰過去十年取得優(yōu)異成績、為中國創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)升級作出卓越貢獻(xiàn)、發(fā)揮引領(lǐng)作用的優(yōu)秀公司、機(jī)構(gòu)與重大成果。榜單共設(shè)立八大獎項，涵蓋生物醫(yī)藥園區(qū)、投資機(jī)構(gòu)、CRO、CDMO、Biotech公司、制藥企業(yè)、跨國藥企及創(chuàng)新藥品等領(lǐng)域的行業(yè)引領(lǐng)者。

微芯生物榮獲"行業(yè)引領(lǐng)Biotech公司"獎，標(biāo)志著業(yè)界對公司二十四載深耕源頭創(chuàng)新能力和創(chuàng)新成果的認(rèn)可。作為中國原創(chuàng)新藥領(lǐng)域的先行者，微芯生物基于AI輔助設(shè)計+化學(xué)基因組學(xué)整合式技術(shù)平臺，致力于開發(fā)惡性腫瘤、代謝性疾病、自身免疫性疾病、中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病及抗病毒領(lǐng)域具有革命性療效的創(chuàng)新機(jī)制藥物。目前，微芯生物已成功推動西達(dá)本胺（愛譜沙®）、西格列他鈉2款全球首創(chuàng)（First-in-class）新藥上市，覆蓋中國大陸、日本、中國臺灣等多個市場，7款產(chǎn)品處于臨床階段，形成具有全球競爭力的產(chǎn)品管線布局。

"行業(yè)引領(lǐng)創(chuàng)新藥品"榜單以醫(yī)藥魔方全產(chǎn)業(yè)鏈數(shù)據(jù)為依托，從藥品的創(chuàng)新力、臨床價值、商業(yè)價值和國際競爭力等多維度進(jìn)行綜合評估，遴選具有重大技術(shù)突破和差異化創(chuàng)新研發(fā)思路、填補(bǔ)臨床未滿足需求空白或推動治療方案升級，展示出卓越臨床數(shù)據(jù)和國際競爭力的標(biāo)桿創(chuàng)新藥品。

西格列他鈉是微芯生物在代謝性疾病領(lǐng)域的重磅創(chuàng)新成果，榮獲"行業(yè)引領(lǐng)創(chuàng)新藥品"獎。作為全球首個PPAR全激動劑，西格列他鈉可同時適度激活PPARα、PPARγ和PPARδ三個受體，通過"三靶點(diǎn)協(xié)同、多代謝通路干預(yù)"的獨(dú)特機(jī)制，直擊2型糖尿病核心病理環(huán)節(jié) —— 胰島素抵抗。2021年，西格列他鈉獲批單藥用于治療2型糖尿??；2023年被納入國家醫(yī)保目錄；2024年，獲批與二甲雙胍聯(lián)用，覆蓋單藥及聯(lián)合用藥治療雙場景。

憑借獨(dú)特的創(chuàng)新機(jī)制，西格列他鈉單藥治療代謝相關(guān)脂肪性肝炎的Ⅱ期臨床研究成果發(fā)表于國際肝病頂刊《Hepatology》。數(shù)據(jù)顯示，經(jīng)18周治療后，患者肝臟脂肪含量下降40%，超70%患者肝酶恢復(fù)正常值范圍，展現(xiàn)其作為“糖肝共管”中國方案的潛力。^[1]西格列他鈉正用扎實的臨床證據(jù)推動"糖肝共管"理念落地，用一粒藥解多個難題，讓患者少跑醫(yī)院、少吃藥，實現(xiàn)"控糖護(hù)肝雙獲益"。

同時，微芯生物瞄準(zhǔn)當(dāng)下臨床未滿足的需求，在代謝性疾病領(lǐng)域布局了多個First-in-Class小分子藥物。其中，不影響食欲的非incretin小分子CDCS28在臨床前研究中，顯示良好的單藥減重、體重維持、肌肉保有潛力，且避免中樞神經(jīng)隱患。^[2]

雙獎同輝，印證源頭創(chuàng)新價值。未來，微芯生物將持續(xù)深耕源頭創(chuàng)新，帶來更多中國的原創(chuàng)治療方案，為人類健康事業(yè)貢獻(xiàn)中國智慧。