因美納與制藥合作伙伴將開發(fā)針對(duì)KRAS這一關(guān)鍵生物標(biāo)志物的伴隨診斷

加利福尼亞州圣迭戈2025年9月23日 /美通社/ -- 2025年9月23日，因美納公司（納斯達(dá)克股票代碼：ILMN）將與多家全球制藥公司合作，開發(fā)基于TruSight? Oncology（TSO）Comprehensive基因組檢測(cè)的伴隨診斷檢測(cè)。泛癌種（tumor-agnostic）伴隨診斷應(yīng)用的持續(xù)擴(kuò)展，凸顯了因美納致力于通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)化、可在全球范圍內(nèi)采用的檢測(cè)方案，提升患者對(duì)精準(zhǔn)腫瘤醫(yī)療的可及。新的伴隨診斷合作將聚焦于KRAS基因變異，該變異已知會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞失控生長(zhǎng)，從而引發(fā)癌癥。

"為KRAS這一關(guān)鍵生物標(biāo)志物開發(fā)伴隨診斷檢測(cè)，將有助于更廣泛地識(shí)別可能從靶向療法中獲益的患者，而不受腫瘤原發(fā)部位的限制。"因美納臨床解決方案副總裁兼負(fù)責(zé)人Traci Pawlowski表示，"這標(biāo)志著我們?cè)跇?gòu)建臨床產(chǎn)品組合方面邁出了關(guān)鍵一步，旨在支持臨床醫(yī)生和制藥合作伙伴，提供更加個(gè)體化、更有效且廣泛可及的精準(zhǔn)癌癥醫(yī)療。"

基因組分析結(jié)合伴隨診斷檢測(cè)，助力患者匹配精準(zhǔn)治療

基于TSO Comprehensive的伴隨診斷檢測(cè)，能夠幫助臨床醫(yī)生根據(jù)癌癥的基因突變，將患者與已獲批準(zhǔn)的靶向療法進(jìn)行匹配。TSO Comprehensive通過(guò)生成分子腫瘤特征圖譜，識(shí)別驅(qū)動(dòng)癌癥生長(zhǎng)的基因突變。針對(duì)這些潛在突變，臨床醫(yī)生使用伴隨診斷檢測(cè)確認(rèn)患者是否符合接受靶向治療或參與臨床試驗(yàn)的條件。

KRAS是癌癥中最常見(jiàn)的突變癌基因之一，驅(qū)動(dòng)腫瘤增殖、生存和進(jìn)展。鑒于其在細(xì)胞轉(zhuǎn)化中的重要性，既往研究表明，識(shí)別KRAS變異對(duì)于正確選擇治療方案和改善患者預(yù)后至關(guān)重要^1,2。

基因組學(xué)推動(dòng)精準(zhǔn)腫瘤學(xué)新進(jìn)展

盡管靶向KRAS歷來(lái)存在挑戰(zhàn)，近期利用基因組學(xué)檢測(cè)KRAS變異的進(jìn)展已在多種癌癥類型中成功驗(yàn)證。其中包括傳統(tǒng)治療難度極高的疾病，如胰腺導(dǎo)管腺癌，為改善預(yù)后評(píng)估和治療決策帶來(lái)了新機(jī)遇^1,2。對(duì)KRAS的基因組學(xué)洞察不僅加深了我們對(duì)KRAS驅(qū)動(dòng)的腫瘤生物學(xué)的理解，也為制定更個(gè)體化的治療策略奠定了基礎(chǔ)。

"KRAS突變?cè)诙喾N癌癥類型中常見(jiàn)，但長(zhǎng)期以來(lái)一直難以有效治療，" 馬里蘭腫瘤血液學(xué)中心的Kashif Firozvi醫(yī)學(xué)博士表示，"該領(lǐng)域正在迅速發(fā)展，新的治療方案正在為這一曾被認(rèn)為 ‘不可成藥'的基因突變患者群體帶來(lái)更多選擇。隨著治療格局的擴(kuò)展，包括針對(duì)KRAS通路的藥物，了解患者的KRAS狀態(tài)對(duì)于制定有效治療方案和改善預(yù)后至關(guān)重要。"

因美納通過(guò)與制藥公司合作，持續(xù)擴(kuò)展開發(fā)中的伴隨診斷應(yīng)用管線，以持續(xù)支持突破性的靶向療法和免疫療法，為癌癥患者的生活帶來(lái)改變。

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參考資料：

Isermann T, Sers C, Der CJ, Papke B. KRAS inhibitors: resistance drivers and combinatorial strategies. Trends in Cancer. 2025;11(2): 91-116. doi:10.1016/j.trecan.2024.11.009

Fakih MM. KRAS Mutation Screening in Colorectal Cancer: From Paper to Practice. Clinical Colorectal Cancer. 2010;9(1): 22-30. doi:10.3816/CCC.2010.n.003

前瞻性聲明

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關(guān)于因美納

因美納公司致力于推動(dòng)和激發(fā)基因組學(xué)的發(fā)展而不斷改善人類健康。專注創(chuàng)新使我們成為全球基因測(cè)序和芯片技術(shù)的領(lǐng)導(dǎo)者，并為全球范圍的科研、臨床和應(yīng)用市場(chǎng)客戶提供專業(yè)服務(wù)。我們的產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)、腫瘤學(xué)、生殖保健、農(nóng)業(yè)及其他新興領(lǐng)域。欲了解更多信息，請(qǐng)?jiān)L問(wèn)www.illumina.com.cn或關(guān)注因美納微信公眾號(hào)。