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信達生物將在第34屆歐洲皮膚病學(xué)會(EADV)2025年會公布綜合管線免疫領(lǐng)域多項研究數(shù)據(jù)

2025-09-16 09:00 404

2025年9月16日美國舊金山和中國蘇州 /美通社/ -- 信達生物制藥集團(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司,今日宣布,將在2025年歐洲皮膚病學(xué)會(EADV)年會上公布綜合管線的多項最新研究數(shù)據(jù),包括匹康奇拜單抗(IL-23p19單抗,研發(fā)代號:IBI112)臨床II期及III期研究事后分析,IBI3013IL-15單抗)和IAR129IL-4R/OX40L雙抗)的臨床前研究。本次大會將于2025年9月17-20日在法國巴黎召開具體信息如下:

標(biāo)題:IBI3013,靶向IL-15的新型半衰期延長單克隆抗體用于白癜風(fēng)治療的臨床前特征研究
摘要編號:1882
展示形式:壁報展示(ePoster)
時間:2025年9月17日(星期三)07:00 AM (CEST)

標(biāo)題:IAR129,雙阻斷IL-4ROX40L的新型雙特異性抗體用于治療特應(yīng)性皮炎的臨床前研究
摘要編號:2648
展示形式:壁報展示(ePoster)
時間:2025年9月17日(星期三)07:00 AM (CEST)

標(biāo)題:評估既往接受生物制劑治療的銀屑病患者使用匹康奇拜單抗的療效及安全性:一項多中心、開放2期研究
摘要編號:1706
展示形式:壁報展示(ePoster)
時間:2025年9月17日(星期三)07:00 AM (CEST)

標(biāo)題:評估匹康奇拜單抗治療伴有頭皮銀屑病的中重度斑塊狀銀屑病患者的療效:一項隨機、雙盲III期研究的事后分析
摘要編號:4799
展示形式:壁報展示(ePoster)
時間:2025年9月17日(星期三)07:00 AM (CEST)

標(biāo)題:評估匹康奇拜單抗治療會陰部銀屑病的療效:來自隨機、雙盲IIICLEAR-1研究的結(jié)果
摘要編號:6421
展示形式:壁報展示(ePoster)
時間:2025年9月17日(星期三)07:00 AM (CEST)

標(biāo)題:新型IL-23p19抑制劑匹康奇拜單抗治療甲銀屑病的療效:一項IIICLEAR-1研究的事后分析
摘要編號:7526
展示形式:壁報展示(ePoster)
時間:2025年9月17日(星期三)07:00 AM (CEST)

標(biāo)題:匹康奇拜單抗在生物制劑經(jīng)治患者和初治患者中治療中重度斑塊狀銀屑病患者的療效:來自IIICLEAR-1研究的52周結(jié)果
摘要編號:7541
展示形式:壁報展示(ePoster)
時間:2025年9月17日(星期三)07:00 AM (CEST)

信達生物制藥集團免疫學(xué)高級總監(jiān)熊慧中博士表示:"信達生物的研發(fā)團隊探索重要的疾病相關(guān)信號通路及其組合,結(jié)合國清院多種先進的技術(shù)平臺,解決皮膚病的未滿足需求。我們希望具有差異化的單克隆抗體和新型雙特異性抗體給各類皮膚病患者帶來療效、給藥頻率,以及停藥后維持等方面的有意義獲益。"

信達生物制藥集團綜合管線首席研發(fā)官錢鐳博士表示:"信達生物的綜合管線在心血管及代謝(CVM)、自免和眼科領(lǐng)域都呈現(xiàn)出成梯隊、矩陣式的完善布局。其中在自免領(lǐng)域,基石產(chǎn)品匹康奇拜單抗即將在今年年底獲批上市,這款同類最佳的 IL-23p19 抑制劑具備起效迅速、強效長期維持、長間隔季度給藥的優(yōu)勢,屆時將為廣闊的銀屑病患者帶來新的治療選擇,我們也積累了豐富扎實的臨床證據(jù)在本次EADV大會上集中展示。除此之外,信達生物聚焦下一代全球創(chuàng)新,將加速推進更多高潛分子的臨床開發(fā),希望給全球患者帶來更多改善生命質(zhì)量的創(chuàng)新療法。"

關(guān)于信達生物

"始于信,達于行",開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥,是信達生物的使命和目標(biāo)。信達生物成立于2011年,致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物,讓我們的工作惠及更多的生命。公司已有16個產(chǎn)品獲得批準(zhǔn)上市,它們分別是信迪利單抗注射液(達伯舒®),貝伐珠單抗注射液(達攸同®),阿達木單抗注射液(蘇立信®),利妥昔單抗注射液(達伯華®),佩米替尼片(達伯坦®),奧雷巴替尼片(耐立克®), 雷莫西尤單抗注射液(希冉擇®),塞普替尼膠囊(睿妥®),伊基奧侖賽注射液(??商K®),托萊西單抗注射液(信必樂®),氟澤雷塞片(達伯特®),匹妥布替尼片(捷帕力®),己二酸他雷替尼膠囊(達伯樂®),利厄替尼片(奧壹新®)和替妥尤單抗N01注射液(信必敏®)和瑪仕度肽注射液(信爾美®)。目前,同時還有2個品種在NMPA審評中,4個新藥分子進入III期或關(guān)鍵性臨床研究,另外還有15個新藥品種已進入臨床研究。

公司已與禮來、羅氏、賽諾菲、Incyte和MD Anderson 癌癥中心等國際合作方達成30多項戰(zhàn)略合作。信達生物在不斷自研創(chuàng)新藥物、謀求自身發(fā)展的同時,秉承經(jīng)濟建設(shè)以人民為中心的發(fā)展思想。多年來,始終心懷科學(xué)善念,堅守"以患者為中心",心系患者并關(guān)注患者家庭,積極履行社會責(zé)任。公司陸續(xù)發(fā)起、參與了多項藥品公益援助項目,讓越來越多的患者能夠得益于生命科學(xué)的進步,買得到、用得起高質(zhì)量的生物藥。截至目前,信達生物患者援助項目已惠及17余萬普通患者,藥物捐贈總價值34億元人民幣。信達生物希望和大家一起努力,提高中國生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平,以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好愿望的追求。

詳情請訪問公司網(wǎng)站:www.innoventbio.com或公司領(lǐng)英賬號www.linkedin.com/company/innovent-biologics/

聲明:1.信達生物不推薦未獲批的藥品/適應(yīng)癥的使用。

2.雷莫西尤單抗注射液(希冉擇®)、塞普替尼膠囊(睿妥®)和匹妥布替尼片(捷帕力®)由禮來公司研發(fā)

前瞻性聲明

本新聞稿所發(fā)布的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質(zhì)上具有相當(dāng)風(fēng)險和不確定性。在使用"預(yù)期"、"相信"、"預(yù)測"、"期望"、"打算"及其他類似詞語進行表述時,凡與本公司有關(guān)的,目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司并無義務(wù)不斷地更新這些預(yù)測性陳述。

這些前瞻性表述乃基于本公司管理層在做出表述時對未來事務(wù)的現(xiàn)有看法、假設(shè)、期望、估計、預(yù)測和理解。這些表述并非對未來發(fā)展的保證,會受到風(fēng)險、不確性及其他因素的影響,有些乃超出本公司的控制范圍,難以預(yù)計。因此,受我們的業(yè)務(wù)、競爭環(huán)境、政治、經(jīng)濟、法律和社會情況的未來變化及發(fā)展的影響,實際結(jié)果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。

消息來源:信達生物
相關(guān)股票:
HongKong:1801 OTC:IVBIY
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