蘇州2025年9月3日 /美通社/ -- 近日，國內(nèi)新興醫(yī)療科技企業(yè)"健適醫(yī)療"對外宣布，其子公司蘇州杰成自主研發(fā)的"J-VALVE^® TF經(jīng)導(dǎo)管主動脈瓣膜系統(tǒng)（簡稱：J-VALVE TF瓣膜）"獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)上市。該產(chǎn)品擁有全球獨創(chuàng)專利"可活動定位件設(shè)計"，是目前唯一獲得NMPA批準(zhǔn)、經(jīng)血管入路治療主動脈瓣反流的介入心臟瓣膜產(chǎn)品。

根據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計，全球主動脈瓣反流患者人數(shù)由2015年的2460萬人增長至2019年的2640萬人，預(yù)計到2025年將達(dá)到2990萬人。中國主動脈瓣反流患者人數(shù)由2015年的360萬人增長至2019年的390萬人，預(yù)計到2025年將達(dá)到440萬人^[i]。

在中老年人群中，主動脈瓣反流疾病尤為高發(fā)，根據(jù)《單純主動脈瓣反流經(jīng)股動脈主動脈瓣置換中國專家共識2023》，40-60歲階段是主動脈瓣反流的發(fā)病高峰。在中國，大于75歲重度主動脈瓣反流患者人數(shù)約為重度主動脈瓣狹窄患者人數(shù)的兩倍^[ii]。急性重度主動脈瓣反流的患者如不及時手術(shù)治療，死亡率很高。一旦癥狀出現(xiàn)，病情便迅速惡化，心絞痛者5年內(nèi)死亡率50%，嚴(yán)重左心衰竭者2年內(nèi)死亡率50%^[iii]。

針對主動脈瓣反流，國內(nèi)此前的微創(chuàng)治療方案主要使用杰成自主研發(fā)的第一代產(chǎn)品"J-VALVE TA瓣膜"，該產(chǎn)品采用經(jīng)心尖入路，是國內(nèi)最早獲批的國產(chǎn)介入主動脈瓣膜產(chǎn)品之一。在國際上，則通常采用藥物保守治療或外科開胸手術(shù)，然而，藥物治療效果有限，若采用外科開胸手術(shù)置換瓣膜，則有手術(shù)時間長、術(shù)后創(chuàng)傷大、康復(fù)周期久等劣勢。

區(qū)別于第一代產(chǎn)品的經(jīng)心尖入路方式，"J-VALVE TF瓣膜"通過血管入路的方式植入患者心臟，能夠以更微創(chuàng)的方式有效解決重度主動脈瓣反流這一國際疾病難題，具有手術(shù)時間短、術(shù)后恢復(fù)快等優(yōu)勢。該產(chǎn)品國內(nèi)注冊臨床研究的主要研究者 —— 復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院的王春生教授提道："J-VALVE TF瓣膜可有效治療主動脈瓣反流，尤其在治療單純無鈣化性的主動脈瓣反流上，這款瓣膜有獨特的優(yōu)勢，臨床表現(xiàn)優(yōu)異。"

該產(chǎn)品的"可活動定位件設(shè)計"屬于中國原創(chuàng)技術(shù)，該設(shè)計使得植入的瓣膜假體更容易被錨定，同時擁有保護(hù)冠脈血供的作用，適用于低冠脈開口患者，還可有效降低并發(fā)癥的發(fā)生率，包括手術(shù)后瓣周漏和傳導(dǎo)阻滯。在今年5月召開的歐洲心血管介入醫(yī)學(xué)大會上，復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院的魏來教授代表研究團(tuán)隊首次公布了“J-VALVE TF瓣膜”治療主動脈瓣反流的12個月臨床隨訪結(jié)果：患者術(shù)后全因死亡率僅3.2%，并且94.5%患者免于Ⅲ°房室傳導(dǎo)阻滯的發(fā)生，血流動力學(xué)表現(xiàn)優(yōu)秀，患者心功能顯著提升。

健適醫(yī)療科技集團(tuán)董事長兼CEO王欣表示："健適將加速對這一創(chuàng)新產(chǎn)品的商業(yè)化，讓更多反流患者有機(jī)會獲得創(chuàng)傷更小、恢復(fù)更快的治療方式。值得驕傲的是，由于這款瓣膜的有效性和獨特性，我們從2023年開始就以'人道主義救助'的方式供港澳臺多家醫(yī)院使用。隨著產(chǎn)品獲得國家藥監(jiān)局的批準(zhǔn)，后續(xù)我們將申請進(jìn)入香港衛(wèi)生署的'醫(yī)療儀器列表'，屆時能夠惠及更多港澳患者。"