萬諾維?在華獲批用于治療成人遺傳性轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性多發(fā)性神經(jīng)病（ATTRv-PN）患者
NEURO-TTRansform III期臨床研究結(jié)果顯示，與安慰劑相比，依普隆特生鈉在改善患者神經(jīng)病變損傷和生活質(zhì)量方面均具有一致且持續(xù)的獲益 上海2025年12月25日 /美通社/ -- 202...
優(yōu)赫得?在華獲批為首個用于既往在轉(zhuǎn)移性疾病階段經(jīng)一種或一種以上內(nèi)分泌治療進展的HER2低表達或超低表達乳腺癌患者的HER2靶向療法
基于DESTINY-Breast06 III期試驗結(jié)果：德曲妥珠單抗相較化療展現(xiàn)出顯著優(yōu)勢，中位無進展生存期超過一年 此次獲批使阿斯利康與第一三共的德曲妥珠單抗邁向更前線的HR陽性治療階段，并將HE...
阿斯利康在京啟用全球戰(zhàn)略研發(fā)中心并深化本土合作，加速落地25億美元在華投資計劃
北京2025年10月25日 /美通社/ -- 阿斯利康今日在京正式啟用全新全球戰(zhàn)略研發(fā)中心，這是阿斯利康全球第六個、在華第二個戰(zhàn)略研發(fā)中心。作為公司25億美元（約合180億人民幣）投資計劃的核心項目...
DESTINY-Breast11 III期臨床研究：優(yōu)赫得序貫THP方案術(shù)前治療，使高風(fēng)險HER2陽性早期乳腺癌患者的病理完全緩解率達到67%
在HER2陽性早期乳腺癌的III期注冊試驗中觀察到迄今最高*的病理完全緩解率，且與標(biāo)準(zhǔn)治療相比安全性特征良好 DESTINY-Breast11研究與DESTINY-Breast05研究在ESMO主...
阿斯利康攜四項重要研究首發(fā)數(shù)據(jù)亮相歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會（ESMO）年會，進一步彰顯重新定義癌癥治療的雄心
DESTINY-Breast11與DESTINY-Breast05兩項研究入選主席研討會（Presidential Symposium），凸顯德曲妥珠單抗在治療HER2陽性早期乳腺癌中的潛在價值 ...
長效C5補體抑制劑偉立瑞?在華上市，開啟罕見病治療新篇章
每八周給藥一次，瑞利珠單抗可改善全身型重癥肌無力（gMG）患者的生活質(zhì)量，并幫助視神經(jīng)脊髓炎譜系疾?。∟MOSD）患者減少復(fù)發(fā) 上海2025年9月12日 /美通社/ -- 阿斯利康宣布長效C5補體抑...
利普卓?聯(lián)合阿比特龍和潑尼松或潑尼松龍在華獲批用于治療BRCA突變的轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌患者
這一批準(zhǔn)基于PROpel III期臨床試驗結(jié)果，相較阿比特龍單藥治療，利普卓聯(lián)合療法將疾病進展或死亡風(fēng)險降低76% 上海2025年7月31日 /美通社/ -- 阿斯利康與默沙東聯(lián)合宣布其PARP抑制...
荃科得?正式在華上市，與氟維司群聯(lián)用為HR陽性晚期乳腺癌患者帶來精準(zhǔn)治療新選擇
上海 2025年6月13日 /美通社/ -- 今日，阿斯利康宣布荃科得?（英文商品名：Truqap? ，通用名：卡匹色替片）正式在中國商業(yè)上市?？ㄆド媛?lián)合氟維司群于今年4月在華獲批用于轉(zhuǎn)移性階段至少...
以英飛凡?為基礎(chǔ)的可切除非小細胞肺癌圍術(shù)期治療方案在中國獲批
* 基于AEGEAN III期臨床試驗結(jié)果獲批，結(jié)果顯示，與單純的新輔助化療相比，英飛凡將復(fù)發(fā)、進展或死亡風(fēng)險降低 32%[1] 上海2025年3月10日 /美通社/ -- 阿斯利康的英飛凡?(...
阿斯利康將以約1.6億美元收購琺博進中國，并獲得羅沙司他在中國的獨家權(quán)利
上海2025年2月20日 /美通社/ -- 2025年2月20日，阿斯利康與琺博進有限公司（納斯達克股票代碼：FGEN，簡稱"琺博進"）達成協(xié)議，將以約1.6億美元收購琺博進中國。 根據(jù)協(xié)議條款...
利普卓?在華獲批用于gBRCA突變HER2陰性早期高風(fēng)險乳腺癌的輔助治療
首個且唯一*獲批針對早期乳腺癌BRCA突變的靶向治療藥物 OlympiA III期臨床研究顯示，利普卓?可將疾病復(fù)發(fā)風(fēng)險降低42%，死亡風(fēng)險降低32% 上海2025年1月3日 /美通社/ -- 阿...
泰瑞沙?在中國獲批治療EGFR突變Ⅲ期不可切除非小細胞肺癌
* 成為中國首個且唯一*被批準(zhǔn)用于EGFR突變Ⅲ期不可切除非小細胞肺癌(NSCLC)的靶向治療方案 * 基于LAURA Ⅲ期試驗結(jié)果，與安慰劑相比，泰瑞沙?將中位無進展生存期(PFS)延長至三...
低磷酸酯酶癥藥Strensiq依托"港澳藥械通"政策先行引入大灣區(qū)
為罹患這一罕見病的患者群體實現(xiàn)新藥可及 上海2024年8月21日 /美通社/ --?阿斯利康中國宣布，依托 "港澳藥械通"政策，其罕見病領(lǐng)域創(chuàng)新藥Strensiq（通用名：阿司福酶α注射液 / a...
凡舒卓?在華獲批用于成人和12歲及以上青少年重度嗜酸粒細胞性哮喘（SEA）的維持治療
本次獲批基于MIRACLE III期試驗研究結(jié)果，本瑞利珠單抗在臨床意義上顯著降低哮喘年急性發(fā)作率，并改善和控制哮喘癥狀 上海2024年8月20日 /美通社/ -- 阿斯利康宣布，凡舒卓?（通用名：...
優(yōu)赫得針對接受一線或多線內(nèi)分泌治療后的HR 陽，HER2 低表達和HER2-ultralow轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的mPFS達13.2個月
* DESTINY-Breast06 試驗表明阿斯利康和第一三共聯(lián)合開發(fā)的優(yōu)赫得是首個為此類患者帶來臨床意義改善的靶向HER-2的抗體偶聯(lián)藥物 * 此外，針對HER2陽性的轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的D...
Datopotamab deruxtecan 生物制品許可申請在美國被受理， 用于既往接受過治療的晚期非鱗狀非小細胞肺癌患者
申請基于 TROPION-Lung01 III 期研究結(jié)果提出 若獲批，阿斯利康和第一三共的 datopotamab deruxtecan 可能成為首個用于肺癌患者的靶向TROP2抗體偶聯(lián)藥物 上...
樂唯初?在華獲批用于預(yù)防嬰兒呼吸道合胞病毒感染
首個且唯一*在華獲批的呼吸道合胞病毒感染預(yù)防手段 上海2024年1月2日 /美通社/ -- 今天，阿斯利康與賽諾菲共同宣布長效單克隆抗體樂唯初?（Nirsevimab/尼塞韋單抗）正式獲得中國國家...
三代EGFR-TKI肺癌靶向藥泰瑞沙?術(shù)后輔助治療適應(yīng)癥納入2023年版國家醫(yī)保目錄，助力早中期肺癌患者實現(xiàn)長生存
上海2023年12月13日 /美通社/ -- 今日，國家醫(yī)保局公布了《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2023年）》，阿斯利康肺癌三代EGFR-TKI靶向藥泰瑞沙?（通用名：甲磺酸奧...
2023國家醫(yī)保目錄調(diào)整結(jié)果出爐：奧拉帕利新適應(yīng)癥成功納入 有望惠及更多卵巢癌患者
上海2023年12月13日 /美通社/ -- 國家醫(yī)保局于今日公布了2023年醫(yī)保藥品目錄調(diào)整結(jié)果。阿斯利康有多款腫瘤藥物納入醫(yī)保目錄，其中包括阿斯利康和默沙東聯(lián)合開發(fā)和商業(yè)化的PARP抑制劑利普卓...
阿斯利康曬出進博成績單，以全球資源助推中國創(chuàng)新走出去
上海2023年11月10日 /美通社/ -- 第六屆進博會以來，阿斯利康已推動逾60場簽約，達成的簽約交易額超過4億美元。通過進博會，阿斯利康深入布局，進一步增資無錫、泰州和青島生產(chǎn)供應(yīng)基地，彰顯深...
