藥物
前線治療獲批上市！FDA批準XPOVIO?用于治療接受過至少一線治療的多發(fā)性骨髓瘤患者
上海和香港2020年12月21日 /美通社/ -- 德琪醫(yī)藥有限公司（簡稱“德琪醫(yī)藥”，香港聯(lián)交所股票代碼：6996.HK）今日宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）正式批準全球首創(chuàng)選擇性核輸出抑制...
武田藥代動力學指導下的A型血友病管理工具myPKFiT中國上市
武田中國今日宣布，旗下藥代動力學（PK）指導下的A型血友?。ㄏ忍煨阅蜃覸III缺乏）管理工具myPKFiT正式上市，供熟悉血友病A治療的執(zhí)業(yè)醫(yī)療專業(yè)人士（HCP）使用，輔助16歲及以上（體重45 kg及以上）A型血友病患者接受百因止（注射用重組人凝血因子VIII）的預防治療。
第十四屆“藥明康德生命化學研究獎”在“云端”揭曉
今日，第十四屆“藥明康德生命化學研究獎”頒獎典禮成功在“云端”舉辦，這也是該獎項十四年歷程中最特殊的一次頒獎典禮。
維“尼”而來 維加特(R)又一里程碑誕生，第三個適應癥在華獲批
勃林格殷格翰今日宣布，抗纖維化治療藥物維加特(R)已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準用于具有進行性表型的慢性纖維化性間質(zhì)性肺疾病的治療。此次獲批是基于III期國際多中心臨床試驗INBUILD(R)的結(jié)果。
前線治療獲批臨床 -- ATG-010 (Selinexor)治療中國復發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤患者3期臨床試驗獲批準
德琪醫(yī)藥有限公司今日宣布，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已批準口服型選擇性核輸出抑制劑ATG-010（selinexor）與硼替佐米、地塞米松聯(lián)合治療中國復發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤（rrMM）患者的臨床試驗申請。
全新醫(yī)療健康公司暉致正式成立 致力于滿足全球不斷變化的醫(yī)療需求
隨著邁藍（Mylan N.V.）和輝瑞旗下業(yè)務部門輝瑞普強（Pfizer Upjohn）的成功合并，暉致公司（Viatris Inc.，納斯達克股票代碼：VTRS）于11月16日正式成立。
騰盛博藥研發(fā)戰(zhàn)略取得重大進展
美國東部時間2020年12月17日，騰盛博藥（Brii Biosciences），一家橫跨中美，致力于開發(fā)創(chuàng)新藥物以服務患者需求，并提升全球和中國公共衛(wèi)生水平的生物技術公司，今天發(fā)布了公司最新研發(fā)動態(tài)。
Nippon Express (Singapore)位于樟宜機場的設施獲保稅區(qū)GDP認證
日本通運株式會社旗下新加坡子公司Nippon Express ( Singapore)在新加坡樟宜機場自貿(mào)區(qū)的設施獲藥品優(yōu)良運銷規(guī)范（GDP）認證，該證于10月30日星期五生效。該認證表明其設施符合航空進出口服務領域正確運銷藥品的標準。
華領醫(yī)藥成功完成III期注冊臨床研究
華領醫(yī)藥今天宣布其第二項III期注冊臨床研究DAWN（黎明研究，也稱HMM0302）28周安全評估階段的核心結(jié)果。
Opaganib可減少ARDS誘發(fā)的血栓形成
特種生物制藥公司RedHill Biopharma Ltd.（Nasdaq: RDHL）今天宣布一項臨床前研究取得了令人鼓舞的結(jié)果。在該項研究中，新型口服鞘氨醇激酶2（SK2）選擇性抑制劑opaganib（給藥劑量為250毫克/公斤）顯示可減少急性呼吸窘迫綜合征（ARDS）中的血栓形成（血液凝塊）。
華領醫(yī)藥宣布與瑞博制藥建立商業(yè)化生產(chǎn)合作
華領醫(yī)藥（ “公司 ”，香港聯(lián)交所主板股份代號：2552.HK）今日宣布，與浙江瑞博制藥有限公司達成商業(yè)化供應協(xié)議。作為全球首創(chuàng)2型糖尿病口服新藥多扎格列艾?。╠orzagliatin）的重要原料藥生產(chǎn)供應商，瑞博制藥將助力其在中國上市后的商業(yè)化供應。
締脈完成1億美元C輪融資
締脈今天宣布成功完成了1億美元的C輪融資。本輪融資由Fidelity Management & Research Company, LLC領投，參與本輪投資的還包括紅杉資本中國基金、凱撒醫(yī)療和易方達資本。
全球紫外固化樹脂市場年復合增長率將達8.9%
印度浦那2020年12月17日 /美通社/ --
* 2019年，紫外固化樹脂市場
ADC Therapeutics與Overland Pharma組建戰(zhàn)略合資企業(yè)，以擴大ADC藥物在大中華地區(qū)和新加坡的開發(fā)和商業(yè)化
紐約2020年12月17日 /美通社/ --?M.S.Q. Ventures (“MSQ”)欣然宣布，其客戶ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT)已與由Hillhouse ...
INOVIO將開發(fā)DNA編碼單克隆抗體候選藥
賓夕法尼亞州普利茅斯米廷2020年12月17日 /美通社/ -- 專注于將精確設計的DNA藥物推向市場以治療和保護人們免受傳染病和癌癥侵害的生物技術公司INOVIO（NASDAQ：INO）今天宣布，...
輝瑞中國與基石藥業(yè)創(chuàng)新合作致力滿足中國腫瘤治療領域需求
12月16日，輝瑞中國和基石藥業(yè)在上海舉行戰(zhàn)略合作啟動儀式。此次儀式以“攜手同行，共創(chuàng)健康中國”為主題，加速推進合作項目落地，雙方同時宣布成立協(xié)作小組，攜手并進，滿足中國腫瘤患者未被滿足的需求。
2020第二屆全國縣域聯(lián)盟學術論壇即將召開
徐州2020年12月16日 /美通社/ -- 為更好更快地推動縣域健康發(fā)展，由中國縣域衛(wèi)生、縣域衛(wèi)生發(fā)展研究中心、衛(wèi)材（中國）藥業(yè)有限公司共同主辦的2020第二屆全國縣域聯(lián)盟學術論壇，將于12月19...
綠葉制藥地舒單抗注射液LY01011在華進入Ⅲ期臨床，歐美臨床進展順利
綠葉制藥集團宣布，旗下子公司山東博安生物技術有限公司（博安生物）開發(fā)的Xgeva的生物類似藥 -- 地舒單抗注射液（LY01011）已在中國進入臨床比對試驗（Ⅲ期臨床）。
ViiV Healthcare公布多替拉韋/拉米夫定三年研究數(shù)據(jù)，證實在初治HIV-1成人患者中，其長期病毒抑制效果不亞于三藥方案
由葛蘭素史克控股、輝瑞和鹽野義持股的全球?qū)I(yè)HIV藥物研發(fā)公司ViiV Healthcare今天在2020年格拉斯哥HIV藥物療法會議上公布了兩項III期研究（GEMINI 1&2）的三年研究數(shù)據(jù)。
ViiV Healthcare公布Dovato長期轉(zhuǎn)換數(shù)據(jù)，與繼續(xù)使用基于TAF的三藥方案相比，Dovato在HIV-1成人感染者中具有非劣效性，病毒學失敗率為零
由葛蘭素史克控股 (GSK)、輝瑞和鹽野義持股的全球?qū)I(yè)HIV藥物研發(fā)公司ViiV Healthcare 于2020年10月8日在2020年格拉斯哥HIV藥物療法會議上公布了TANGO研究的96周數(shù)據(jù)。
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