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藥物

Insilico研發(fā)的人工智能系統(tǒng)Chemistry42被UCB藥物發(fā)現(xiàn)項目采用

Insilico Medicine宣布與UCB達成合作? UCB的藥物發(fā)現(xiàn)項目將采用基于人工智能的新分子設(shè)計系統(tǒng)Chemistry42TM 香港2021年3月9日 /美通社/ -- 人工智能藥物研發(fā)...

2021-03-09 22:00 11769

Insilico研發(fā)的人工智能系統(tǒng)Chemistry42被UCB藥物發(fā)現(xiàn)項目采用

葛蘭素史克單片雙藥艾滋病治療藥物多偉托(R)在中國正式獲批

全球領(lǐng)先的跨國醫(yī)療保健公司葛蘭素史克今天宣布，其用于艾滋病治療的創(chuàng)新雙藥治療方案多偉托 ?（通用名：拉米夫定多替拉韋片）已正式獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準。

2021-03-09 21:19 10860

康寧杰瑞PD-L1/CTLA-4雙抗KN046美國Ⅱ期注冊臨床IND獲FDA批準

康寧杰瑞生物制藥宣布，PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體KN046的關(guān)鍵臨床IND獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準，同意在美國開展一項開放、多中心的Ⅱ期注冊臨床研究，旨在評估KN046治療胸腺癌的有效性、安全性和耐受性。

2021-03-09 08:50 16544

FASN抑制劑ASC40在NASH患者2期臨床試驗的中國隊列中取得良好頂線數(shù)據(jù)

歌禮制藥有限公司旗下全資子公司甘萊制藥有限公司與Sagimet Biosciences Inc.，今日聯(lián)合宣布，脂肪酸合成酶抑制劑ASC40在隨機、安慰劑對照2期臨床試驗的中國隊列中取得良好頂線數(shù)據(jù)。

2021-03-09 08:30 8967

Wugen宣布與晨泰醫(yī)藥在亞洲達成獨家合作協(xié)議以細胞療法治療癌癥

Wugen Inc 是一家臨床階段生物科技公司，正在研發(fā)新穎的通用型自然殺傷(NK)和T細胞療法治療癌癥，今天宣布已經(jīng)與晨泰醫(yī)藥公司進入獨家許可和合作協(xié)議，以在亞洲生產(chǎn)、開發(fā)、和商業(yè)化其同種異體細胞產(chǎn)品。

2021-03-08 22:00 16445

獨家授權(quán) -- 藥明生物賦能Exelixis擴充腫瘤生物藥管線

全球領(lǐng)先的開放式生物制藥技術(shù)平臺公司藥明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）與Exelixis（納斯達克股票代碼：EXEL）今日宣布達成獨家授權(quán)協(xié)議，藥明生物將進一步支持Exelixis擴充腫瘤生物藥管線。

2021-03-08 21:05 15686

蘇橋生物祝賀合作伙伴君實生物PD-1/TGF-β雙功能融合蛋白藥物臨床試驗申請獲NMPA受理

近日，蘇橋生物（蘇州）有限公司合作伙伴上海君實生物醫(yī)藥科技股份有限公司宣布，其PD-1/TGF-β雙功能融合蛋白JS201注射液（項目代號：JS201) 順利獲得中國國家藥審中心受理。

2021-03-08 13:01 28778

喜訊：歐唐寧進一步擴展胰島素聯(lián)用適應(yīng)癥，為更廣泛的2型糖尿病患者提供新的治療選擇

3月5日，勃林格殷格翰宣布，其2型糖尿病治療藥物歐唐寧（通用名：利格列汀片）的新適應(yīng)癥已獲得國家藥監(jiān)局的批準：聯(lián)合胰島素治療（伴或不伴二甲雙胍），在飲食和運動基礎(chǔ)上改善2型糖尿病患者的血糖控制。

2021-03-08 09:32 6686

阿諾醫(yī)藥宣布成立新一屆科學(xué)顧問委員會

杭州2021年3月8日 /美通社/ -- 臨床階段的全球性生物制藥公司阿諾醫(yī)藥今日宣布成立新一屆科學(xué)顧問委員會(SAB, Scientific Advisory Board)，聘請五位享譽全球的專...

2021-03-08 09:00 5435

國內(nèi)首個羅哌卡因多囊脂質(zhì)體創(chuàng)新制劑即將進入臨床

綠葉制藥集團宣布，其自主研發(fā)的創(chuàng)新制劑 -- 鹽酸羅哌卡因脂質(zhì)體混懸注射液（LY09606）的臨床試驗申請，已獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心受理，即將進入臨床階段。這是國內(nèi)首個申報臨床的羅哌卡因多囊脂質(zhì)體注射液，可用于手術(shù)后鎮(zhèn)痛。

2021-03-08 07:30 5886

百濟神州宣布百澤安(R)針對二或三線非小細胞肺癌的新適應(yīng)癥上市申請在中國獲受理

百濟神州今日宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心已受理其抗PD1抗體百澤安(R)用于治療接受鉑類化療后出現(xiàn)疾病進展的二或三線局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌患者的新適應(yīng)癥上市申請。

2021-03-05 21:30 14803

開拓藥業(yè)普克魯胺治療新冠患者III期臨床試驗獲美國FDA批準

蘇州2021年3月5日 /美通社/ -- 2021年3月5日，開拓藥業(yè)有限公司（股票代碼：9939.HK，以下簡稱：“開拓藥業(yè)”）欣然宣布，其普克魯胺治療輕中癥新冠男性患者的III期臨床試驗今日獲美...

2021-03-05 15:27 12389

和黃醫(yī)藥公布2020全年業(yè)績以及最新業(yè)務(wù)進展和全新企業(yè)品牌

和黃醫(yī)藥于2021年3月4日公布截至2020年12月31日的年度審計財務(wù)業(yè)績以及關(guān)鍵臨床項目和商業(yè)化發(fā)展的最新進展。

2021-03-05 14:46 18407

祐和醫(yī)藥宣布其CTLA-4聯(lián)合君實生物PD-1在澳洲I期臨床取得突破性結(jié)果

作為一家致力于開發(fā)自主知識產(chǎn)權(quán)的腫瘤和免疫類抗體藥物的生物醫(yī)藥公司，祐和醫(yī)藥3月4日宣布其抗CTLA-4抗體（YH001）聯(lián)合君實生物抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗注射液在澳洲I期臨床研究劑量遞增階段顯示出了令人鼓舞的抗腫瘤活性。

2021-03-05 09:00 6810

祐和醫(yī)藥宣布其CTLA-4聯(lián)合君實生物PD-1在澳洲I期臨床取得突破性結(jié)果

德倍歐向默克授予XEVINAPANT全球獨家開發(fā)和商業(yè)化許可

德倍歐是一家總部位于瑞士的全球生物制藥公司，今天宣布與領(lǐng)先的科技公司默克（Merck）簽署獨家許可協(xié)議，從而對xevinapant（Debio1143）進行開發(fā)和商業(yè)化。

2021-03-05 01:54 5364

上海艾力斯醫(yī)藥科技股份有限公司宣布國家藥品監(jiān)督管理局通過優(yōu)先審評審批程序附條件批準艾力斯自主研發(fā)的國家1類創(chuàng)新藥甲磺酸伏美替尼用于治療既往經(jīng)表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑治療時或治療后出現(xiàn)疾病進展，并且經(jīng)檢測確認存在EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者。

2021-03-04 18:59 10999