藥物
德琪醫(yī)藥宣布ATG-101的I期臨床試驗申請在中國獲批
中國上海和香港2022年3月10日 /美通社/ -- 致力于研發(fā)、 生產(chǎn)和銷售同類首款及/或同類最優(yōu)血液及實體腫瘤療法的商業(yè)化階段領(lǐng)先創(chuàng)新生物制藥公司–德琪醫(yī)藥有限公司（簡稱“德琪醫(yī)藥”，香港聯(lián)交所股...
創(chuàng)勝集團在2022國際胃癌大會上展示TST001單藥療法在中國I期臨床試驗中的安全性、耐受性及對胃癌和胰腺癌抗腫瘤活性的初步數(shù)據(jù)
蘇州2022年3月10日 /美通社/ -- 創(chuàng)勝集團（06628.HK），一家具備生物藥發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產(chǎn)全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，宣布在2022國際胃癌大會（IGCC）上以海...
百奧賽圖與百濟神州達成關(guān)于RenMab/RenLite全人抗體小鼠授權(quán)使用的合作
北京2022年3月10日 /美通社/ -- 百奧賽圖（北京）醫(yī)藥科技股份有限公司（簡稱“百奧賽圖”）今日宣布，授權(quán)百濟神州（北京）生物科技有限公司（簡稱 “百濟神州”）（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)...
英矽智能宣布與蘇黎世大學(xué)開展研究合作，應(yīng)用人工智能發(fā)現(xiàn)胱氨酸貯積癥潛在療法
* 胱氨酸貯積癥是一種罕見的遺傳性疾病，在新生兒中的發(fā)病率為1:100,000-200,000, 并伴隨終生風(fēng)險。 疾病會逐漸侵害患者的器官，包括：腎臟、眼睛、甲狀腺、肌肉、肝臟、胰腺、生殖腺和...
天境生物將于2022美國癌癥研究協(xié)會（AACR）年會公布多款在研新藥的最新研究成果
中國上海和美國蓋瑟斯堡2022年3月9日 /美通社/ -- 天境生物（“公司”）（納斯達克股票代碼：IMAB）是一家從臨床階段正邁向商業(yè)化的生物藥公司，致力于創(chuàng)新生物藥的靶點生物學(xué)研究、抗體工藝及中...
德琪醫(yī)藥將在2022年美國癌癥研究協(xié)會年會上展示五篇摘要壁報
* 五篇摘要入選2022 AACR。 * 這些壁報將介紹公司早期臨床和臨床前管線的進展。 * 所涉及的管線品種包括ATG-037、ATG-018、ATG-022、ATG-012和ATG-0...
德琪醫(yī)藥宣布澳大利亞藥品管理局批準(zhǔn)XPOVIO(R)上市
* XPOVIO?聯(lián)合硼替佐米及地塞米松（XBd方案）給復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤患者帶來了一個新的可選療法。 * XPOVIO?聯(lián)合地塞米松（Xd方案）給患有三類藥物難治的多發(fā)性骨髓瘤患者帶來了...
中國首款A(yù)I研發(fā)降低乙肝表面抗原候選藥物完成首例患者入組
北京2022年3月9日 /美通社/ -- 2022年3月8日，中以海德人工智能藥物研發(fā)股份有限公司（下稱“中以海德”） 利用AI大數(shù)據(jù)趨動的首款降低乙肝表面抗原藥物HDM-8421034的臨床試驗已經(jīng)...
勃林格殷格翰同類首創(chuàng)在研免疫新藥spesolimab上市申請納入優(yōu)先審評，用于治療泛發(fā)性膿皰型銀屑病發(fā)作
摘要：首個針對泛發(fā)性膿皰型銀屑病的潛在治療方案，有望盡早惠及中國患者 上海2022年3月9日 /美通社/ -- 今日，國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)正式授予勃林格殷格翰同類首創(chuàng)在研免疫新...
默克2021年度財報：增長再創(chuàng)新高，盈利能力繼續(xù)攀升
2021財年 * 集團銷售額增長12.3%至197億歐元；息稅折舊攤銷及調(diào)整前利潤（EBITDA pre）增長17.3%至61億歐元；息稅折舊攤銷及調(diào)整前利潤率(EBITDA pre marg...
Nippon Express USA洛杉磯和紐約CFS獲GDP認證
東京2022年3月8日 /美通社/?--?Nippon Express Holdings株式會社旗下日本通運株式會社在美子公司（以下簡稱“NX USA”）位于洛杉磯國際機場附近的CFS（2021年1...
天演藥業(yè)將在美國癌癥協(xié)會 (AACR) 年會上公布四款海報，展示公司變革性臨床前產(chǎn)品管線強有力數(shù)據(jù)
-新公布的多個臨床申報階段的腫瘤免疫治療項目再次確認天演的使命：以?天演AI 驅(qū)動原創(chuàng)抗體技術(shù)平臺，致力于打造更深，更廣，更差異化的變革性產(chǎn)品管線 -POWERbody?強力抗體整合了SAFEbod...
康寧杰瑞將于AACR 2022年會上公布KN026聯(lián)合KN046治療HER2陽性實體瘤的臨床研究數(shù)據(jù)
蘇州2022年3月9日 /美通社/ --?康寧杰瑞生物制藥（股票代碼：9966.HK）宣布，KN026（HER2雙抗）與KN046（PD-L1/CTLA-4雙抗）聯(lián)合療法Ⅱ期臨床研究數(shù)據(jù)（研究編號：...
亞盛醫(yī)藥宣布將在2022年美國癌癥研究協(xié)會（AACR）年會上公布六項最新臨床前進展
中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2022年3月9日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領(lǐng)先的生物醫(yī)藥企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥（6855.HK）宣布，公司共有五個...
祐和醫(yī)藥YH002（OX40抗體）聯(lián)合YH001（CTLA-4抗體）全球多中心I期臨床研究完成首例患者給藥
北京2022年3月8日 /美通社/ -- 百奧賽圖旗下全資子公司祐和醫(yī)藥今日宣布其YH002（OX40單克隆抗體) 聯(lián)合其YH001（CTLA-4單抗）的國際多中心（MRCT）I期臨床研究（編號為Y...
皓陽生物MFG1生產(chǎn)車間首批500L生產(chǎn)成功完成
杭州2022年3月8日 /美通社/ --?近日，杭州皓陽生物技術(shù)有限公司（以下簡稱“皓陽生物”或“公司”）的MFG1生產(chǎn)車間首批500L GMP生產(chǎn)原液于2022年03月02日完成放行檢測，這是繼2...
歐唐靜(R) （恩格列凈）成為歐洲首個且目前唯一獲批用于治療有癥狀的慢性心力衰竭成人患者（無論患者射血分數(shù)如何）的療法
摘要：首個且目前唯一獲批用于治療有癥狀的慢性心力衰竭成人患者（無論患者射血分數(shù)如何）的療法 * 這一突破性的獲批使得歐唐靜?現(xiàn)有的適應(yīng)癥得以擴展，包括可以用于治療射血分數(shù)保留的心力衰竭?(HFp...
藥明生基發(fā)布TESSA技術(shù) 進一步擴大細胞和基因療法的生產(chǎn)規(guī)模
TESSA?技術(shù)為基因療法提供可規(guī)?；纳a(chǎn)工藝，加速生產(chǎn)大量治療性DNA載體 《Nature Communications》最新數(shù)據(jù)指出：利用TESSA?載體生產(chǎn)的腺相關(guān)病毒（AAV）是基于質(zhì)粒方...
羅欣藥業(yè)替戈拉生片聯(lián)合療法根除幽門螺桿菌感染新適應(yīng)癥獲批臨床
上海2022年3月7日 /美通社/ -- 2022年3月7日，羅欣藥業(yè)集團股份有限公司（002793.SZ，簡稱“羅欣藥業(yè)”或“公司”）創(chuàng)新藥替戈拉生片新適應(yīng)癥臨床試驗申請獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)...
拜耳支持《中國育齡女性生殖健康研究報告2022》權(quán)威發(fā)布
上海2022年3月7日 /美通社/ -- 2022年3月5日，由復(fù)旦大學(xué)健康傳播研究所權(quán)威發(fā)布的《中國育齡女性生殖健康研究報告2022》正式揭曉。拜耳作為公益支持方，攜手權(quán)威機構(gòu)進一步助力女性全生命...
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