藥物
云頂新耀宣布任命羅永慶先生為首席執(zhí)行官，將引領(lǐng)公司走向發(fā)展的新階段
上海2022年9月19日 /美通社/ --?云頂新耀
第三屆暉致"無痛致遠"疼痛高峰論壇召開
專家云端聚首 共話無痛未來 北京2022年9月17日 /美通社/ -- 為助力健康中國戰(zhàn)略實施，積極推進學科發(fā)展，切實推動疼痛管理水平提升，暉致醫(yī)藥有限公司近日主辦了"無痛致遠"2022疼痛高峰論...
SIFI在ESCRS大會上推出新型人工晶狀體
意大利卡塔尼亞2022年9月15日 /美通社/ -- 國際領(lǐng)先的眼科公司SIFI宣布，將在即將于9月16日至20日在意大利米蘭舉行的歐洲白內(nèi)障與屈光外科醫(yī)師學會（ESCRS）大會上宣布關(guān)于其最新創(chuàng)新...
綠葉制藥攜全國頂級精神科專家打造"精分患者全程規(guī)范化管理"新模式
上海2022年9月15日 /美通社/ --?由綠葉制藥集團攜手多方共同發(fā)起的"精分患者全程規(guī)范化管理 -- 向日葵計劃"專家啟動會于9月15日正式拉開帷幕。 國家心理健康和精神衛(wèi)生防治中心副主任王...
亞虹醫(yī)藥診斷及術(shù)后監(jiān)測藥物海克威被納入2022年"樂城全球特藥險"
上海2022年9月15日 /美通社/ -- 專注于泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤的全球化創(chuàng)新藥公司亞虹醫(yī)藥（股票代碼：688176.SH）近日宣布，其用于膀胱腫瘤診斷及術(shù)后監(jiān)測的藥物?？送患{入樂城全球特藥險20...
TRANSFORM 1隨機對照試驗完成招募
英國伯明翰2022年9月15日 /PRNewswire/ -- Concept Medical
海和藥物紫杉醇口服溶液（RMX3001）中國上市許可申請獲正式受理
上海2022年9月15日 /美通社/ -- 2022年9月13日，上海海和藥物研究開發(fā)股份有限公司（以下簡稱"海和藥物"）和韓國大化制藥公司（以下簡稱"大化制藥"）共同宣布，雙方合作開發(fā)的紫杉醇口服...
倒計時50天：全新葛蘭素史克將在第五屆進博會開啟“中國首秀”
上海2022年9月15日 /美通社/ -- 第五屆進博會開幕倒計時50天之際，全球領(lǐng)先的生物醫(yī)藥公司葛蘭素史克（GSK）中國宣布將以全新面貌隆重亮相本屆進博會。 今年是GSK中國連續(xù)第四年參加進博...
康寧杰瑞恩沃利單抗治療軟組織肉瘤獲美國FDA快速審批資格
蘇州2022年9月15日 /美通社/ --?康寧杰瑞生物制藥（股票代碼：9966.HK）宣布， 公司自主研發(fā)的重組人源化PD-L1單域抗體恩沃利單抗注射液（Envafolimab，研發(fā)代號：KN03...
Turn Bio推出eTurna?遞送平臺
通用型專有平臺，對不同的貨物及管理路線同樣有效 加州山景城2022年9月15日 /美通社/ -- Turn Biotechnologies是一家細胞再生技術(shù)公司，開發(fā)新型mRNA藥物來治療無法治愈...
創(chuàng)勝集團用于治療實體瘤的同類首創(chuàng)靶向Gremlin1抗體TST003臨床試驗申請獲美國FDA批準
蘇州2022年9月14日 /美通社/ -- 2022年9月14日，創(chuàng)勝集團（06628.HK），一家具備生物藥品發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產(chǎn)全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，今日宣布，公司同類首...
KN046兩項治療晚期非小細胞肺癌的更新研究數(shù)據(jù)公布
* 64例一線治療失敗的轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌患者中位隨訪時間21.6個月，中位OS為18.40個月，其中非鱗狀患者中位OS為19.81個月，鱗狀患者中位OS為12.88個月； * 26例既往EG...
泰瑞沙輔助治療EGFR突變肺癌患者的中位無病生存期長達5.5年
近3/4接受奧希替尼輔助治療的患者在4年時仍存活且無疾病進展 探索性結(jié)果顯示奧希替尼還能降低II-IIIA期患者的腦部或脊髓復(fù)發(fā)風險達76% 上海2022年9月13日 /美通社/ -- 關(guān)鍵II...
天境生物獲 CDE批準開展來佐利單抗聯(lián)合阿扎胞苷治療HR-MDS 3期注冊臨床試驗
美國蓋瑟斯堡和上海2022年9月13日 /美通社/ -- 天境生物（"公司"）（納斯達克股票代碼：IMAB）是一家從臨床階段正邁向商業(yè)化的生物藥公司，致力于創(chuàng)新生物藥的靶點生物學研究、抗體工藝及中美...
全球首個口服TYK2變構(gòu)抑制劑deucravacitinib亞洲人群III期研究數(shù)據(jù)發(fā)布
證實其在中國銀屑病患者中獲益顯著持久、安全性良好 * POETYK PSO-3是deucravacitinib首個以中國為主的亞洲多中心銀屑病III 期臨床研究，也是百時美施貴寶在自身免疫疾病領(lǐng)...
諾誠健華自主研發(fā)的BCL2抑制劑ICP-248獲批臨床
北京2022年9月13日 /美通社/ -- 生物醫(yī)藥高科技公司諾誠健華（香港聯(lián)交所代碼：09969）今日宣布，公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》，公司自主研發(fā)的BCL2抑...
基石藥業(yè)宣布擇捷美（舒格利單抗注射液）治療復(fù)發(fā)難治性結(jié)外NK/T細胞淋巴瘤的新適應(yīng)癥上市申請獲中國國家藥品監(jiān)督管理局受理并納入優(yōu)先審評
* 這是繼III期和IV期非小細胞肺癌適應(yīng)癥后，擇捷美?在國內(nèi)申報的第三項新適應(yīng)癥上市申請，擇捷美? 有望成為全球首個獲批用于復(fù)發(fā)或難治性結(jié)外NK/T細胞淋巴瘤的腫瘤免疫治療藥物 * GEM...
創(chuàng)勝集團在2022 ESMO年會公布令人鼓舞的TST001 (Osemitamab) 聯(lián)合化療一線治療Claudin18.2陽性胃癌的擴展隊列中期安全性和療效數(shù)據(jù)
* 首批接受TST001 (Osemitamab) 聯(lián)合CAPOX作為晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌及胃食管連接部癌一線治療的15例有可測量病灶患者的中期數(shù)據(jù)顯示，根據(jù)RECIST1.1標準，73.3%的患者...
博安生物新冠病毒廣譜中和抗體BA-CovMab注射液在華獲批進入臨床
對Omicron等各種變異株展示高效中和能力 上海2022年9月12日 /美通社/ -- 近日，綠葉制藥集團控股子公司博安生物自主研發(fā)的治療/預(yù)防新冠病毒肺炎的廣譜中和抗體——BA-CovMab注...
口服藥物deucravacitinib獲美國FDA批準
用于治療成年中重度斑塊狀銀屑病患者 * 百時美施貴寶旗下的deucravacitinib作為全球首個口服選擇性酪氨酸激酶2（TYK2）變構(gòu)抑制劑，是目前全球唯一獲批的TYK2抑制劑，也是近10 ...
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