藥物
集萃藥康深耕實驗動物研究，助力CRO產(chǎn)業(yè)發(fā)展
南京2024年3月16日 /美通社/ -- 3月16日，BIOCHINA2024 (EBC)于蘇州國際博覽中心圓滿落幕! ?江蘇集萃藥康生物科技股份有限公司 （以下簡稱集萃藥康）總經(jīng)理?趙靜博...
靶向TROP2 ADC德達博妥單抗中國遞交其首個晚期乳腺癌適應癥上市申請獲正式受理
* 此次遞交是基于全球III期臨床研究TROPION-Breast01，研究結(jié)果顯示，德達博妥單抗在既往接受過內(nèi)分泌治療且至少一種全身系統(tǒng)性治療、無法手術(shù)或轉(zhuǎn)移性HR陽性、HER2陰性乳腺癌患者...
11:0全票通過 FDA腫瘤藥物咨詢委員會推薦CARVYKTI?用于早期治療
基于3期研究CARTITUDE-4的結(jié)果，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）腫瘤藥物咨詢委員會（ODAC）以11票對0票支持有利的CARVYKTI?風險-獲益評估 南京2024年3月16日 /美通社/...
勃林格殷格翰攜手Sosei Heptares開發(fā)針對精神分裂癥所有癥狀的同類首創(chuàng)療法
德國殷格翰、日本東京和英國劍橋2024年3月15日 /美通社/ -- 近日，勃林格殷格翰和Sosei集團（"Sosei Heptares"；TSE：4565）宣布雙方已經(jīng)達成一項全球合作和獨家選擇權(quán)...
基石藥業(yè)宣布擇捷美?（舒格利單抗注射液）第五項適應癥在中國獲批，用于胃癌一線治療
* 擇捷美?是全球首個在胃/胃食管結(jié)合部腺癌適應癥獲批的PD-L1單抗。 * 這是繼III期和IV期非小細胞肺癌、復發(fā)或難治性結(jié)外NK/T細胞淋巴瘤及食管鱗癌后，擇捷美? 在中國獲批的第五項適...
百濟神州替雷利珠單抗獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準，用于治療既往接受化療后晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗狀細胞癌患者
全球3期RATIONALE 302試驗結(jié)果顯示，相比化療，替雷利珠單抗延長了既往接受過系統(tǒng)治療患者的生存期 此次獲批標志著替雷利珠單抗在美國獲批首個適應癥 中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾202...
邁威生物被納入富時羅素全球股票指數(shù)
上海2024年3月15日 /美通社/ --?邁威生物?(688062.SH) ，一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，近日被納入英國富時羅素指數(shù)公司 (FTSE Russell) 旗下的全球股票指數(shù)...
領軍創(chuàng)新藥企加速AI+新藥研發(fā)，浪潮信息助力打造高效AI平臺
北京2024年3月14日 /美通社/ -- 你是否想過，有一天，我們能夠在更短的時間內(nèi)研發(fā)出更多的創(chuàng)新藥物？現(xiàn)在，這一切都成為了可能。 浪潮信息通過其AI服務器+AIStation平臺的整體方案，已經(jīng)...
康寧杰瑞將于AACR 2024年會上公布JSKN003治療HER2表達實體瘤的臨床研究數(shù)據(jù)
蘇州2024年3月14日 /美通社/ -- 康寧杰瑞生物制藥（股票代碼：9966.HK）宣布，HER2雙抗偶聯(lián)藥物JSKN003在澳大利亞治療HER2表達晚期實體瘤的Ⅰ期臨床研究數(shù)據(jù)（研究編號：JS...
費森尤斯卡比與國藥集團深化戰(zhàn)略合作，共建健康領域新生態(tài)
北京2024年3月13日 /美通社/ -- 2024年3月12日，國藥控股股份有限公司（以下簡稱“國藥控股”）及中國國際醫(yī)藥衛(wèi)生有限公司（以下簡稱“國藥國際”）與費森尤斯卡比中國共同宣布，雙方已正式...
勃林格殷格翰與上海萊士達成重磅合作，攜手開發(fā)血友病創(chuàng)新藥物
* 勃林格殷格翰生物藥業(yè)（中國）有限公司將為上海萊士血液制品股份有限公司的血友病創(chuàng)新藥物提供工藝轉(zhuǎn)移及臨床生產(chǎn)制造服務 * 上海萊士旗下創(chuàng)新藥物SR604注射液I期臨床試驗申請獲批，有望為血友...
英矽智能Nature子刊發(fā)表論文，揭示創(chuàng)新TNIK抑制劑研發(fā)歷程
* 近日發(fā)表于Nature Biotechnology的一項研究，首次闡述全球首款人工智能（AI）藥物INS018_055的研發(fā)歷程，涵蓋從AI算法開發(fā)到2期臨床試驗的全流程； * 關(guān)于該項...
眾巢醫(yī)學宣布成功為超7000名系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者提供藥物援助服務
上海2024年3月12日 /美通社/ -- 眾巢醫(yī)學（NASDAQ交易代碼：ZCMD）（簡稱"眾巢醫(yī)學"或"公司"），一家提供腫瘤等重大疾病患者服務的平臺化互聯(lián)網(wǎng)科技公司，今日宣布旗下上海眾芯醫(yī)療科...
Sirnaomics將在2024年OPT峰會介紹其雙靶向GalNAc muRNA項目的最新進展
香港、馬里蘭州德國城和中國蘇州2024年3月12日 /美通社/ -- Sirnaomics Ltd. （"公司"，股份代號：2257.HK，連同其附屬公司，統(tǒng)稱"集團"或"Sirnaomics"），一...
龍驤虎步，CPHI&PMEC China 2024即將啟幕，引領中國醫(yī)藥提質(zhì)前行
2024年6月19-21日?上海新國際博覽中心 上海2024年3月12日 /美通社/ -- 國際制藥全產(chǎn)業(yè)鏈盛會"第二十二屆世界制藥原料中國展"暨"第十七屆世界制藥機械、包裝設備與材料中國展"（CP...
齊魯制藥創(chuàng)新藥QL1706宮頸癌臨床研究結(jié)果亮相ESGO大會口頭報告
濟南2024年3月12日 /美通社/ -- 當?shù)貢r間3月8日，在西班牙舉辦的第25屆歐洲婦科腫瘤學大會（ESGO 2024）上，齊魯制藥以口頭報告形式公布了艾帕洛利托沃瑞利單抗注射液（iparoml...
諾華公益支持首部獻給中國700萬銀屑病患者公益電影《你好，我的銀色戀人》，攜手多方助力銀友邁向“新生”
上海2024年3月12日 /美通社/ -- 2024年2月14日情人節(jié)，由中國初級衛(wèi)生保健基金會主導、諾華中國和銀屑病病友互助網(wǎng)公益支持，共同推出了國內(nèi)首部專注于銀屑病患者群體的公益電影——《你好，...
云頂新耀合作伙伴Calliditas Therapeutics宣布美國FDA授予耐賦康?額外的七年孤兒藥獨占期
上海2024年3月12日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX 1952.HK）的授權(quán)合作伙伴Calliditas Therapeutics AB宣布，基于耐賦康?獲得了新適應癥的完全批準，美國食品...
信達生物將在美國癌癥研究協(xié)會（AACR）2024年會公布多項臨床前數(shù)據(jù)
美國羅克維爾和中國蘇州2024年3月12日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領域創(chuàng)新藥物的...
FDA批準歐狄沃聯(lián)合化療一線治療不可切除或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌
III期研究?CheckMate -901顯示，與順鉑?-吉西他濱單獨治療相比，歐狄沃 聯(lián)合順鉑和吉西他濱在總生存期和無進展生存期方面顯示出具有顯著統(tǒng)計學意義的改善[1] 上海2024年3月11日 ...
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打造全域人機協(xié)同、產(chǎn)研共融的全域?qū)嵱枅?/a>
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