藥物
受邀參加南海健康研討會，壹樹健康探討核醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)新未來
海南博鰲2024年7月30日 /美通社/ -- 7月28日上午，2024南海健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展研討會——海南核醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新之路在博鰲召開，旨在以核醫(yī)藥科技為抓手，探討核醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的最新發(fā)展趨勢和創(chuàng)新路徑，促...
勃林格殷格翰投資精準腫瘤療法
上海2024年7月30日 /美通社/ -- 勃林格殷格翰宣布投資深圳市生葆生物科技有限公司（Synthetica，以下簡稱生葆生物），以加速推進生葆生物的溶瘤細菌管線進入臨床試驗階段。該項投資凸顯了...
深圳市生葆生物科技有限公司完成首輪融資 支持開發(fā)實體瘤細菌療法
深圳2024年7月30日 /美通社/ -- 深圳市生葆生物科技有限公司（Synthetica，生葆生物）是一家專門從事新型活菌藥物研發(fā)的合成生物學初創(chuàng)公司，最近成功完成了首輪融資，由勃林格殷格翰風險...
博騰生物與吉賽生物達成戰(zhàn)略合作，從科研到臨床，聚力推進circRNA創(chuàng)新療法
蘇州2024年7月30日 /美通社/ -- 2024年7月29日，蘇州博騰生物制藥有限公司（簡稱博騰生物）宣布與廣州吉賽生物科技股份有限公司（簡稱吉賽生物）達成戰(zhàn)略合作，共同做好藥物開發(fā)服務。 依托...
在外部環(huán)境挑戰(zhàn)下，藥明康德2024年上半年保持穩(wěn)健經(jīng)營；2024年第二季度收入和利潤按計劃環(huán)比穩(wěn)步提升，收入環(huán)比增長16.0%，經(jīng)調(diào)整Non-IFRS歸母凈利潤環(huán)比增長28.5%
* 第二季度營業(yè)收入92.59億元，剔除新冠商業(yè)化項目同比+0.3% * 上半年營業(yè)收入172.41億元，剔除新冠商業(yè)化項目同比-0.7% * 上半年歸母凈利潤42.40億元；稀釋每股收益...
益普生公布2024年上半年強勁業(yè)績，介紹新藥上市情況并上調(diào)全年指引
法國巴黎2024年7月29日 /美通社/ -- 全球特藥領域生物制藥公司益普生（Euronext: IPN; ADR: IPSEY）于近日 公布了2024年上半年的財務業(yè)績。 商業(yè)要聞 * O...
歐盟注冊機構建議更新Wegovy?標簽，以體現(xiàn)心臟病發(fā)作、卒中和心血管死亡風險的降低
* Wegovy?（國內(nèi)商品名諾和盈?）獲積極意見，被建議進行標簽更新，以納入可證實其降低心臟病發(fā)作、卒中或心血管死亡等主要不良心血管事件（MACE）的數(shù)據(jù) [1]，是全球首個且唯一獲此建議的肥胖...
全球首個！數(shù)問生物孕婦子癇前期家用自測產(chǎn)品獲批上市
湖州和宣城2024年7月29日 /美通社/ -- 專注于女性健康相關創(chuàng)新診斷產(chǎn)品開發(fā)和推廣的國際化企業(yè)數(shù)問生物宣布其專利保護的孕婦子癇前期家用自測產(chǎn)品嫻宮主? ?(CercaTest RedTM )在...
創(chuàng)新單片復方制劑益立妥?在華上市，"益"粒降脂帶來多維獲益
上海2024年7月29日 /美通社/ -- 歐加隆中國宣布旗下創(chuàng)新降脂單片復方制劑益立妥?【通用名：依折麥布阿托伐他汀鈣片 (Ⅱ)[1] 】正式在中國上市，用于治療高膽固醇血癥和純合子型家族性高膽固...
綠葉制藥每月一針精神分裂癥新藥ERZOFRI?獲得美國FDA上市批準
上海2024年7月28日 /美通社/ --?綠葉制藥集團宣布，其自主研發(fā)的ERZOFRI? （棕櫚酸帕利哌酮緩釋混懸注射液）已根據(jù)聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案第505（b）（2）條款獲得美國食品藥品監(jiān)督...
"全勤"拜耳七赴進博，以"向新力"點亮健康美好未來
上海2024年7月27日 /美通社/ --?第七屆中國國際進口博覽會（以下簡稱"進博會"）迎來開幕倒計時100天。全球領先的生命科學企業(yè)拜耳將連續(xù)第七年攜旗下處方藥（及影像診斷）、健康消費品、作物科...
進博倒計時100天 | 賽諾菲即將"雙展臺"赴約
"進博寶寶"尼塞韋單抗注射液的奇跡成長之旅 上海2024年7月27日 /美通社/ -- 今天，距離第七屆進博會即將進入倒計時100天。時值中法建交60周年，法國將成為今年進博會的主賓國之一。今年，...
皮爾法伯實驗室獲得歐洲藥品管理局人用藥品委員會 (CHMP) 針對 BRAFTOVI?（康奈非尼）聯(lián)合 MEKTOVI?（比美替尼）用于 BRAFV600E 突變晚期非小細胞肺癌 (NSCLC) 成人患者對癥治療的肯定意見
? * CHMP 的肯定意見基于 PHAROS II 期臨床試驗的結(jié)果1。該試驗顯示，從未接受治療的患者的客觀緩解率 (ORR) 為75% ，既往接受過治療的患者的 ORR 為 46%。在該試驗...
君實生物特瑞普利單抗獲得歐洲藥品管理局人用藥品委員會積極意見支持其用于晚期鼻咽癌和食管癌的一線治療
上海2024年7月26日 /美通社/ -- 君實生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研發(fā)的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗（歐洲商品名：LOQTORZI?）的上市許可申請（MAA...
三生國健董事長婁競博士榮膺2024科創(chuàng)板上市公司領軍人物
上海2024年7月26日 /美通社/ -- 今天，由《科創(chuàng)板日報》和財聯(lián)社主辦的2024科創(chuàng)板開市五周年峰會在上海舉行，會上揭曉了2024科創(chuàng)板開市五周年獲獎名單。三生國健董事長婁競博士榮膺2024...
重組人血小板生成素注射液（特比澳?）治療慢性肝病相關血小板減少癥的III期臨床研究達到預設主要終點
沈陽2024年7月26日 /美通社/ -- 三生制藥（01530.HK）今天宣布，重組人血小板生成素注射液（商品名：特比澳? ）治療擬擇期行侵入性手術的慢性肝病相關血小板減少癥患者的III期臨床研究（...
國產(chǎn)PD-L1首度成功出海：基石藥業(yè)宣布舒格利單抗（Cejemly?）獲歐盟委員會批準用于一線治療非小細胞肺癌
* 舒格利單抗成為全球首個在歐洲上市用于一線治療鱗狀和非鱗狀非小細胞肺癌的PD-L1單抗，也是首個成功"出海"的國產(chǎn)PD-L1單抗。 * 此次歐盟委員會的批準是基于GEMSTONE-302 ...
和鉑醫(yī)藥將在2024年歐洲腫瘤內(nèi)科學會（ESMO）年會上展示全球首創(chuàng)靶向B7H7/HHLA2全人源單克隆抗體HBM1020的最新臨床研究進展
中國蘇州、美國馬薩諸塞州劍橋和荷蘭鹿特丹2024年7月26日 /美通社/ -- 和鉑醫(yī)藥（股票代碼：02142.HK），一家專注于腫瘤及免疫領域創(chuàng)新抗體療法發(fā)現(xiàn)、開發(fā)及商業(yè)化的全球化生物醫(yī)藥公司今日...
康華生物獲批兩項mRNA疫苗相關發(fā)明專利
成都2024年7月26日 /美通社/ -- 7月25日，成都康華生物制品股份有限公司（以下簡稱"康華生物"）發(fā)布公告，公司于近日取得中華人民共和國國家知識產(chǎn)權局頒發(fā)的結(jié)核分枝桿菌mRNA疫苗相關的發(fā)...
信達生物積極探索AI藥物研發(fā)平臺建設，為藥物研發(fā)注入新動能
美國舊金山和中國蘇州2024年7月26日 /美通社/ -- 隨著全球人口老齡化和慢性疾病的增加，新藥研發(fā)的需求日益迫切。傳統(tǒng)藥物研發(fā)過程耗時漫長，成本高昂。AI技術的引入，為這一難題提供了新的解決方...
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