藥物
勃林格殷格翰宣布收購Saiba Animal Health,引入創(chuàng)新技術(shù)平臺助力寵物治療領(lǐng)域的研發(fā)
德國殷格翰2024年9月5日 /美通社/ --?勃林格殷格翰今日宣布完成對Saiba Animal Health AG(Saiba動物保健公司)的收購,該公司專注于研制針對寵物慢性疾病的創(chuàng)新治療藥物...
思齊圈第九屆「MMC醫(yī)學(xué)市場年會」即將舉行
上海2024年9月5日 /美通社/ -- 醫(yī)藥行業(yè)已步入微利時代。據(jù)國家統(tǒng)計局最新數(shù)據(jù),今年前7個月,全國規(guī)模以上醫(yī)藥制造業(yè)企業(yè)實現(xiàn)營業(yè)收入14144億元,同比下降0.8%,醫(yī)藥企業(yè)同時面臨營業(yè)成本...
鄉(xiāng)村振興:傾情牽手黃泥河 濟民可信惠三農(nóng)
農(nóng)戶+藥企,萬畝薏苡種植助力數(shù)千農(nóng)戶走向富裕之路。 上海2024年9月4日 /美通社/ -- 進入九月初,在云南省曲靖市富源縣黃泥河鎮(zhèn)這片土地上,20000 畝薏苡已進入灌漿期。農(nóng)技人員正在指導(dǎo)農(nóng)...
盟科藥業(yè)核心產(chǎn)品康替唑胺片入選多省市抗菌藥物分級管理目錄
* 盟科藥業(yè)核心產(chǎn)品康替唑胺片成功入選《京津冀醫(yī)療機構(gòu)抗菌藥物臨床應(yīng)用分級管理目錄( 2024年版)》、《廣東省抗菌藥物臨床應(yīng)用分級管理目錄(2024年版)》、《江蘇省抗菌藥物臨床應(yīng)用分級管理目錄...
默克獲業(yè)內(nèi)首個細胞培養(yǎng)基制造 EXCiPACT 認證
* 為細胞培養(yǎng)基制造引入藥用輔料cGMP 新標(biāo)準(zhǔn) * 默克在業(yè)內(nèi)率先獲得 EXCiPACT 認證 * 默克位于德國、英國、中國、美國的細胞培養(yǎng)基生產(chǎn)基地獲得認證 德國達姆施塔特2024年9...
信達生物IBI363 (PD-1/IL-2α-bias雙特異性抗體融合蛋白) 獲得美國FDA快速通道資格認定,治療黑色素瘤
美國舊金山和中國蘇州2024年9月4日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司...
九天生物AAV基因療法SKG1108治療視網(wǎng)膜色素變性獲FDA孤兒藥資格認定
上海2024年9月3日 /美通社/ -- 九天生物(Skyline Therapeutics)自主研發(fā)的腺相關(guān)病毒(AAV)基因治療藥物SKG1108,一款用于治療視網(wǎng)膜色素變性(Retinitis...
盟科藥業(yè):2024上半年實現(xiàn)營收6,074萬元,同比增長44%
* 2024上半年營業(yè)收入達6,073.82萬元,同比增長44.24% * 研發(fā)投入達16,616.74萬元,同比增長72.91%;研發(fā)投入占營業(yè)收入273.58%,較上年同期增長45.37個...
瑪仕度肽的多項臨床研究數(shù)據(jù)將于第60屆歐洲糖尿病研究學(xué)會(EASD)年會報告
美國舊金山和中國蘇州2024年9月2日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物...
藥明康德連續(xù)四年獲MSCI ESG評級AA級
上海2024年9月2日 /美通社/ -- 藥明康德近日宣布,在摩根士丹利資本國際公司(MSCI)最新公布的"環(huán)境、社會及企業(yè)管治"(ESG)年度評級結(jié)果中,公司ESG評級再次獲得AA級。連續(xù)4年獲得...
中國首個:銳正基因基于非病毒載體的體內(nèi)基因編輯藥物ART001獲美國FDA臨床試驗許可
蘇州2024年9月2日 /美通社/ -- 銳正基因(蘇州)有限公司(簡稱"銳正基因")自主研發(fā)的針對轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性(ATTR)的產(chǎn)品ART001近日美國IND申請通過,成為中國第一個獲美國...
持續(xù)改善!瑪伐凱泰治療梗阻性肥厚型心肌病迄今最長療效和安全性數(shù)據(jù)公布
EXPLORER-LTE研究3.5年的累積數(shù)據(jù)分析顯示,患者的超聲心動圖參數(shù)與癥狀獲得持續(xù)穩(wěn)定改善,未觀察到新的安全性信號 邁凡妥?是首個且目前唯一獲批的心肌肌球蛋白抑制劑,靶向有癥狀的梗阻性肥厚型...
加科思向艾力斯授權(quán)KRAS G12C抑制劑戈來雷塞和SHP2抑制劑JAB-3312中國權(quán)益
北京、上海和波士頓2024年8月30日 /美通社/ -- 加科思藥業(yè)(1167.HK)宣布將KRAS G12C抑制劑戈來雷塞和SHP2抑制劑JAB-3312的中國(包括中國大陸、香港、澳門和臺灣地區(qū)...
皮爾法伯針對治療BRAFV600E突變的晚期非小細胞肺癌 (NSCLC) 成年患者使用BRAFTOVI?(恩考芬尼)聯(lián)合MEKTOVI?(比美替尼)療法獲得CHMP的肯定意見
* 該應(yīng)用基于PHAROS的II期試驗結(jié)果1。該研究顯示,對于從未接受治療的患者,該聯(lián)合療法的客觀緩解率為75% ,而對曾接受過治療的患者,該療法的客觀緩解率為46%。其安全性特征與已獲批的轉(zhuǎn)移性...
藥明生物創(chuàng)新生物工藝技術(shù)平臺WuXiUITM成功完成首次2000升GMP生產(chǎn)放大
* 藥明生物超強化分批補料生物工藝平臺WuXiUI?首次成功完成2000升生物藥原液GMP生產(chǎn),相較于常規(guī)分批補料工藝,產(chǎn)量提升達四倍。 * 此次生產(chǎn)放大充分利用藥明生物自研平臺細胞培養(yǎng)基Ma...
先健科技公布2024年中期業(yè)績:國際業(yè)務(wù)增長三成,扣非歸母凈利潤率35.8%
深圳2024年8月30日 /美通社/ -- 2024年8月30日,領(lǐng)先的心腦血管及外周血管介入醫(yī)療器械企業(yè)——先健科技公司("本公司"或"先健科技", 股份代號:1302.HK)及其附屬公司(統(tǒng)稱"...
維亞生物發(fā)布2024中期業(yè)績:中期利潤增速改善顯著,新興技術(shù)平臺布局不斷完善
截至2024年6月30日止中期業(yè)績亮點: 收入達人民幣981.8百萬元 毛利達人民幣339.1百萬元 凈利潤為人民幣144.2百萬元,同比增長956.0% 經(jīng)調(diào)整后Non-IFRS凈利潤為人民幣168...
華領(lǐng)醫(yī)藥公布2024年中期業(yè)績
* 全球首創(chuàng)新藥雙功能葡萄糖激酶激活劑(GKA)多格列艾?。ㄉ唐访喝A堂寧?)于2023年底成功納入《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》("國家醫(yī)保藥品目錄")。華領(lǐng)醫(yī)藥與商業(yè)化合作...
天演藥業(yè)宣布將于九月出席多個重要投資者會議
中國蘇州和美國圣地亞哥2024年8月29日 /美通社/ -- 天演藥業(yè)(以下簡稱"公司"或"天演")(納斯達克股票代碼:ADAG)是一家平臺驅(qū)動的臨床階段生物制藥公司,致力于發(fā)現(xiàn)并開發(fā)以原創(chuàng)抗體為基...
迪哲醫(yī)藥上半年實現(xiàn)營收超2億元,連續(xù)三季度環(huán)比高增長
上海2024年8月29日 /美通社/ -- 2024年8月29日,迪哲醫(yī)藥公布2024年中報,在核心產(chǎn)品舒沃替尼的迅猛放量下,上半年共實現(xiàn)營收2.04億元 ,歸屬于母公司股東凈虧損連續(xù)三個季度下降,2...
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