健康護(hù)理與醫(yī)院
阿吉蘭兄弟控股集團(tuán)將聯(lián)合貝瑞基因在沙特開展基因測試和疾病治療
北京和利雅得2022年12月12日 /美通社/ --?沙特阿拉伯多元化國際企業(yè)阿吉蘭兄弟控股集團(tuán)與中國領(lǐng)先的基因科技企業(yè)貝瑞基因近日宣布，各自旗下的子公司已簽署合資意向書，計(jì)劃未來在沙特阿拉伯成立一...
感染新冠食欲不振怎么辦？北京和睦家醫(yī)院給變“陽”者的營養(yǎng)建議
北京2022年12月12日 /美通社/ -- “吃”一直是國人刻在骨子里的對品質(zhì)生活的追求。我們都曾關(guān)注過如何通過健康的飲食提高免疫力，從而預(yù)防新冠。 抗“疫”三年，奧密克戎的危害性在逐漸減弱，在學(xué)...
招商信諾醇悅?cè)松鶬I高端醫(yī)療保險(xiǎn)榮獲“2022金牌保險(xiǎn)產(chǎn)品方舟獎(jiǎng)”
深圳2022年12月12日 /美通社/ -- 12月2日，由《證券時(shí)報(bào)》主辦的“2022中國保險(xiǎn)業(yè)方舟獎(jiǎng)評(píng)選”榜單揭曉，招商信諾人壽保險(xiǎn)有限公司（以下簡稱“招商信諾人壽”） 醇悅?cè)松鶬I高端醫(yī)療保...
KN026聯(lián)合化療用于HER2陽性早期或局部晚期乳腺癌新輔助治療的臨床數(shù)據(jù)在SABCS 2022公布
* 截止2022年9月10日，20例患者完成手術(shù)和術(shù)后病理評(píng)估，tpCR率為50.0%，bpCR率為55.0%，ORR為100%。 * 安全性方面，53.3%（16/30）發(fā)生3級(jí)及以上不良事...
亞盛醫(yī)藥耐立克(R)中國臨床研究連續(xù)第五年在ASH年會(huì)進(jìn)行口頭報(bào)告，進(jìn)一步驗(yàn)證長期療效和安全性
中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2022年12月12日 /美通社/ --?致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領(lǐng)先的生物醫(yī)藥企業(yè)——亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日在美國路易斯安...
Enhertu在DESTINY-Breast03中延長HER2陽性轉(zhuǎn)移性乳腺癌統(tǒng)計(jì)學(xué)意義上總生存，比T-DM1降低死亡風(fēng)險(xiǎn)36%
阿斯利康和第一三共的Enhertu在DESTINY-Breast03 III期臨床研究中，與T-DM1相比將既往接受過HER2靶向療法患者的無進(jìn)展生存期延長了 22個(gè)月 Enhertu在DESTIN...
Camizestrant與芙仕得相比顯著延緩?fù)砥贓R陽性乳腺癌患者疾病進(jìn)展，延長至少3.5個(gè)月患者獲益
SABCS 2022會(huì)議公布的SERENA-2 II期試驗(yàn)結(jié)果顯示Camizestrant作為新一代選擇性雌激素受體下調(diào)劑在內(nèi)分泌治療中的潛力 上海2022年12月12日 /美通社/ -- SERE...
Capivasertib聯(lián)合芙仕得與芙仕得相比降低晚期HR陽性乳腺癌40%的疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)
在SABCS 2022上公布的CAPItello-291III期試驗(yàn)結(jié)果顯示capivasertib具有作為first-in-class AKT激酶抑制劑的潛力 上海2022年12月12日 /美通社...
亞盛醫(yī)藥口頭報(bào)告耐立克(R)海外研究在2022 ASH首發(fā)數(shù)據(jù)，在ponatinib失敗患者中的療效數(shù)據(jù)驚艷
中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2022年12月12日 /美通社/ --?致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領(lǐng)先的生物醫(yī)藥企業(yè)——亞盛醫(yī)藥（6855.HK）昨日在美國路易斯安...
KN026聯(lián)合化療用于HER2陽性復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性乳腺癌一線治療的臨床數(shù)據(jù)在SABCS 2022公布
* 截止2022年8月18日，55例療效可評(píng)估患者經(jīng)確認(rèn)的ORR為76.4%，中位DoR為24.0個(gè)月，DCR為100%。 * 中位隨訪時(shí)間為16.6個(gè)月，中位PFS尚未成熟,初步結(jié)果為25....
KN046聯(lián)合白蛋白紫杉醇用于三陰乳腺癌治療的最終研究結(jié)果在SABCS 2022公布
* 截至2022年8月21日，25例可評(píng)估患者客觀緩解率（ORR）為44.0%，疾病控制率（DCR）為96.0%，臨床獲益率（CBR）為52.0%，中位緩解持續(xù)時(shí)間（DoR）可達(dá)11.9個(gè)月。 ...
君實(shí)生物在第64屆美國血液學(xué)會(huì)（ASH）年會(huì)公布抗BTLA單抗tifcemalimab治療復(fù)發(fā)或難治性淋巴瘤的研究結(jié)果
* 目前初步研究結(jié)果顯示， tifcemalimab在所有評(píng)估劑量中均具有良好的耐受性，tifcemalimab聯(lián)合特瑞普利單抗在復(fù)發(fā)或難治性淋巴瘤患者中的臨床活性值得進(jìn)一步評(píng)估，聯(lián)合劑量擴(kuò)展部分...
國內(nèi)首個(gè)德國標(biāo)準(zhǔn)數(shù)字居家康復(fù)平臺(tái)霽達(dá)云康?正式上線
勃林格殷格翰推出國內(nèi)首個(gè)德國標(biāo)準(zhǔn)的數(shù)字居家康復(fù)平臺(tái) 上海2022年12月12日 /美通社/ --?德國標(biāo)準(zhǔn)的數(shù)字居家康復(fù)平臺(tái)霽達(dá)云康? 隆重上線。該平臺(tái)是勃林格殷格翰打造的全球首個(gè)專注于卒中領(lǐng)域的數(shù)...
科濟(jì)藥業(yè)澤沃基奧侖賽注射液中國關(guān)鍵II期臨床數(shù)據(jù)首次亮相2022 ASH年會(huì)
上海2022年12月12日 /美通社/ -- 科濟(jì)藥業(yè)（股票代碼：2171.HK），一家主要專注于治療血液惡性腫瘤和實(shí)體瘤的創(chuàng)新CAR-T細(xì)胞療法公司宣布，在 2022年美國血液學(xué)會(huì)（"ASH"）年會(huì)...
波士頓科學(xué)宣布進(jìn)行戰(zhàn)略投資收購先瑞達(dá)醫(yī)療科技控股有限公司的多數(shù)股權(quán)
美國馬薩諸塞州馬爾伯勒2022年12月12日 /美通社/ -- 波士頓科學(xué)公司（紐約證券交易所代碼：BSX）與先瑞達(dá)醫(yī)療科技控股有限公司（“先瑞達(dá)”，6669.HK）宣布 ，波士頓科學(xué)將發(fā)起部分要約...
信達(dá)生物在2022年美國血液病學(xué)年會(huì)（ASH）上公布IBI188（抗CD47單抗）治療一線中高危骨髓增生異常綜合征臨床數(shù)據(jù)更新
美國羅克維爾和中國蘇州2022年12月11日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(tuán)（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制...
亙喜生物公布FasTCAR-T GC012F治療高危多發(fā)性骨髓瘤新確診患者的最新臨床數(shù)據(jù)，總體應(yīng)答率高達(dá)100%
BCMA/CD19雙靶點(diǎn)FasTCAR-T GC012F的最新臨床數(shù)據(jù)已在第64屆ASH年會(huì)上正式發(fā)表 中國江蘇蘇州、上海和美國加利福尼亞州圣迭戈, 2022年12月11日 /美通社/ --?致力...
全球首個(gè)地舒單抗生物類似藥博優(yōu)倍(R)在華上市
高品質(zhì)生物藥加速惠及骨質(zhì)疏松癥患者 上海2022年12月10日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團(tuán)控股子公司博安生物于12月10日召開"博中優(yōu)選 倍加呵護(hù)——博優(yōu)倍? 中國上市會(huì)"，宣布其自主研制的地舒...
三生制藥董事長婁競博士榮膺第十五屆"談家楨生命科學(xué)產(chǎn)業(yè)化獎(jiǎng)"
上海2022年12月10日 /美通社/ --?被譽(yù)為"我國生命科學(xué)諾貝爾獎(jiǎng)"，已成為中國生命科學(xué)領(lǐng)域最具影響力的獎(jiǎng)項(xiàng)之一的"談家楨生命科學(xué)獎(jiǎng)"十五周年慶典暨十五屆頒獎(jiǎng)典禮大會(huì)12月10日在上?？萍即?..
道明生物宣布在2022年圣安東尼奧乳腺癌研討會(huì)年會(huì)上展示同類最佳TTK抑制劑CFI-402257的臨床試驗(yàn)最新進(jìn)展
紐約2022年12月9日 /美通社/ -- 道明生物，一家處于臨床階段開發(fā)針對高度侵襲性癌癥新藥的生物技術(shù)公司，于今日宣布，該公司的晚期實(shí)體瘤CFI-402257項(xiàng)目正在進(jìn)行的CFI-402257-...
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