健康與醫(yī)療制藥
品質(zhì)管控 誠信溝通 湯臣倍健助力中國保健食品行業(yè)“正能量行動”
?5月19日，2021中國保健食品行業(yè)“正能量行動”暨倡議設(shè)立中國保健食品行業(yè)公眾服務(wù)日發(fā)布會在京舉行。湯臣倍健等保健食品企業(yè)代表在會上作了主題分享，積極響應(yīng)行業(yè)正能量行動，為中國保健食品行業(yè)健康有序發(fā)展貢獻力量。
泛生子與京東健康開啟戰(zhàn)略合作
國內(nèi)精準醫(yī)療前沿企業(yè)泛生子與中國在線醫(yī)療健康平臺京東健康宣布全面開啟戰(zhàn)略合作，雙方將深度整合各自優(yōu)勢，攜手打造“癌癥全周期管理互聯(lián)網(wǎng)創(chuàng)新模式”。
領(lǐng)星生物與格物致和就腫瘤創(chuàng)新藥研發(fā)簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議
2021年5月20日，領(lǐng)星生物科技（上海）有限公司與格物致和生物科技（北京）有限公司簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議，結(jié)成緊密的戰(zhàn)略伙伴關(guān)系。
云頂新耀治療轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌創(chuàng)新藥戈沙妥組單抗被國家藥品監(jiān)督管理局納入優(yōu)先審評品種
云頂新耀今日公布中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心將戈沙妥組單抗（sacituzumab govitecan-hziy）納入優(yōu)先審評品種。
強生全視旗下ACUVUE(R) Abiliti(TM)夜戴型角膜接觸鏡獲FDA審批
強生旗下眼健康業(yè)務(wù) -- 強生全視宣布，旗下ACUVUE(R)?Abiliti(TM) 夜戴型角膜接觸鏡已經(jīng)獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的審批。這是首個且目前唯一經(jīng)由FDA批準的用于進行近視管理的角膜接觸鏡。
TricValve?經(jīng)導(dǎo)管雙腔瓣膜系統(tǒng)獲得CE標志
OrbusNeich? Medical Company Ltd.和P&F Products & Features?今天以合伙企業(yè)OrbusNeich P&F的名義宣布，TricValve?經(jīng)導(dǎo)管雙腔瓣膜已獲得CE標志批準。
因“創(chuàng)”邂逅 以“智”結(jié)緣 同方股份科技生態(tài)版圖首登WIC
5月20至23日，秉承賦能新發(fā)展、智構(gòu)新格局之主題，第五屆世界智能大會（簡稱“2021WIC”）于天津召開，為高科技產(chǎn)業(yè)攜手創(chuàng)建智慧新時代、邁向科技自立自強加設(shè)通道。同方股份首次參加WIC，向各界展現(xiàn)了其科技生態(tài)版圖的智慧一角。
拜耳攜手合作伙伴，共同研發(fā)眼病細胞療法
作為一家拜耳集團全資下屬臨床階段的生物制藥公司，BlueRock 公司與富士膠片Cellular Dynamics公司以及Opsis公司于5月17日宣布達成一項戰(zhàn)略研發(fā)聯(lián)盟。
亙喜生物將在2021年ASCO年會及EHA大會上公布基于FasTCAR平臺開發(fā)的BCMA/CD19雙靶向CAR-T細胞療法GC012F治療復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤的最新研究結(jié)果
中國蘇州、美國加利福尼亞州帕羅奧圖2021年5月20日 /美通社/ -- 亙喜生物科技集團（納斯達克股票代碼：GRCL；簡稱“亙喜生物”）一家致力于開發(fā)高效、經(jīng)濟的細胞療法用于癌癥治療的全球臨床階段...
mPFS 19.3個月 豪森藥業(yè)阿美樂(R)一線臨床研究結(jié)果將在ASCO公布
江蘇豪森藥業(yè)集團有限公司自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥阿美樂 (R)（甲磺酸阿美替尼片）一線治療EGFR敏感突變陽性局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌(NSCLC)III期臨床研究數(shù)據(jù)，將在2021年ASCO年會上公布。
合理膳食，守護健康 拜耳支持健康科普講座走進北京三里屯社區(qū)
切實貫徹落實《國務(wù)院關(guān)于實施健康中國行動的意見》，推進健康知識普及行動，“健康中國行動·健康科普社區(qū)行”首場活動在北京市朝陽區(qū)三里屯社區(qū)舉行。
嚴格遵循全球權(quán)威標準 科利耳發(fā)布最新年度可靠性報告
近日，全球人工耳蝸行業(yè)的領(lǐng)導(dǎo)廠商 -- 科利耳公司發(fā)布了最新一期《2020年度可靠性報告》，針對人工耳蝸植入體和聲音處理器的可靠性進行了詳細解讀，該報告對于植入者科普以及促進整個行業(yè)朝著更加規(guī)范的方向邁進等方面具有重大意義。
開拓藥業(yè)普克魯胺獲美國FDA同意：1）治療住院新冠男女性患者III期臨床試驗 2）針對輕中癥新冠III期臨床試驗拓展納入女性患者
蘇州2021年5月20日 /美通社/ -- 開拓藥業(yè)有限公司（股票代碼：9939.HK，以下簡稱：“開拓藥業(yè)”）于5月18日宣布，美國FDA已同意普克魯胺治療住院新冠男女性患者的III期關(guān)鍵性臨床試...
康寧杰瑞將在2021美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會公布多項臨床研究數(shù)據(jù)
2021年5月20日，康寧杰瑞生物制藥宣布，PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體KN046的三項臨床研究最新數(shù)據(jù)，將在美國時間6月4日-6月8日舉行的2021年美國臨床腫瘤學會年會（ASCO 2021）上以壁報形式亮相。
阿諾醫(yī)藥遞交自主研發(fā)的口服PD-L1抑制劑AN4005的臨床試驗申請
阿諾醫(yī)藥今日宣布已向美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）遞交了其原創(chuàng)新藥口服PD-L1抑制劑AN4005的臨床試驗申請（IND）。阿諾醫(yī)藥將開展此藥物安全性和藥代動力學評估的臨床一期試驗，患者入組也將于美國啟動。
【2021 ASCO】客觀緩解率逾80%！亞盛醫(yī)藥Bcl-2抑制劑APG-2575治療復(fù)發(fā)難治CLL/SLL顯現(xiàn)強勁潛力，將口頭報告最新臨床進展
亞盛醫(yī)藥宣布，美國臨床腫瘤學會已于今日在其官網(wǎng)公布Bcl-2抑制劑lisaftoclax（APG-2575）治療復(fù)發(fā)/難治性（R/R）慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤(CLL/SLL)和其他血液惡性腫瘤患者的首次人體試驗的研究摘要。
【2021 ASCO】亞盛醫(yī)藥MDM2抑制劑APG-115聯(lián)合帕博利珠單抗治療免疫腫瘤藥物耐藥的實體瘤患者前景良好，將口頭報告最新進展
亞盛醫(yī)藥宣布，美國臨床腫瘤學會（ASCO）已于今日在其官網(wǎng)公布公司在研藥物Alrizomadlin（APG-115）的兩項臨床研究摘要。
創(chuàng)勝集團在ASCO公布pH依賴性PD-L1抗體MSB2311治療晚期實體瘤和血液惡性腫瘤的 I 期更新臨床研究結(jié)果
創(chuàng)勝集團宣布在 2021 美國臨床腫瘤學會 (ASCO) 年會上以摘要形式發(fā)布其 pH 依賴性 PD-L1 抗體 MSB2311 在中國晚期實體瘤和血液惡性腫瘤患者中的 I 期臨床研究 (NCT04272944) 安全性和有效性數(shù)據(jù)更新。
映恩生物Duality Biologics完成9000萬美元B輪融資
映恩生物Duality Biologics 宣布完成9000萬美元的B輪融資。本輪融資由禮來亞洲基金領(lǐng)投，楹聯(lián)健康基金、華蓋資本、紐爾利資本、松禾資本及元禾控股等國內(nèi)知名基金共同參與完成，A輪戰(zhàn)略投資者藥明生物產(chǎn)業(yè)基金繼續(xù)加持。
天境生物將在2021 ASCO年會上公布Uliledlimab的1期臨床研究成果
天境生物今天宣布，將于2021年6月4至8日舉行的2021年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會期間，以壁報形式公布其自主研發(fā)的CD73抗體uliledlimab與阿替利珠單抗聯(lián)合治療晚期癌癥患者的美國1期臨床研究數(shù)據(jù)。
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