上海2026年4月28日 /美通社/ -- 艾伯维在2026年美国皮肤病学会年会上公布了REACH-AD研究（P24-965）的中期结果¹。该研究是乌帕替尼缓释片（瑞福^®）在中国特应性皮炎患者中规模最大的多中心真实世界队列研究。

REACH-AD研究在中国40家中心开展，旨在评估乌帕替尼在青少年和成人中重度特应性皮炎患者中的治疗模式及通过最小疾病活动度的达标情况评估疗效。此项正在进行的前瞻性观察性研究计划纳入1,000名患者并进行为期一年的随访；本次6个月的中期分析包含了504名患者（其中包括89名青少年）¹。

最小疾病活动度（MDA）指达到一项或多项由患者和临床医生报告的更高治疗目标，例如无或几乎无瘙痒（PP-NRS 0/1，瘙痒峰值数值评定量表评分为0/1）以及皮损清除或基本清除（EASI 90， 湿疹面积和严重程度指数改善≥90%）。特应性皮炎治疗的更高目标应是患者治疗满意度和生活质量的提升。

REACH-AD研究中期分析结果显示：

• 使用模式： 80.3%的患者因既往疗效不佳而启用乌帕替尼。治疗6个月时，89.5%的患者仍在接受乌帕替尼治疗。98%的患者起始剂量为15 mg，2.2%的患者进行了剂量上调。大多数（93.8%）的患者享有国家医保，9.1%的患者有商业保险¹。
• 有效性： 6个月时乌帕替尼的主要疗效结果为：90.7%的患者达到EASI 75（湿疹面积和严重程度指数改善≥75%）或评分≤7；71.7%的患者达到EASI 90或评分≤3；73.9%的患者达到PP-NRS（瘙痒峰值数值评定量表）改善≥4；51.1%的患者达到PP-NRS评分为0/1；39.4%的患者达到MDA (最小疾病活动度, 复合EASI 90 or ≤3 + PP-NRS 0/1)。与EASI 75的患者相比，达到最佳目标EASI 90的患者在健康相关的生活质量方面获得显著更大幅度的改善¹。

国际AHEAD共识推荐将MDA（最小疾病活动度）——定义为同时实现患者报告结局和临床医生评估的更高指标，如EASI 90且PP-NRS 0/1——作为特应性皮炎管理的理想目标²。REACH-AD是中国首个评估乌帕替尼在真实临床实践中帮助患者达到最小疾病活动度的大型多中心队列研究。

详细研究结果已于2026年美国皮肤病学会年会上发布。

在REACH-AD研究中观察到的乌帕替尼安全性与已知数据一致，未发现新的安全信号。药物相关不良事件（18.92 E/100PY）、导致停药的不良事件（12.48 E/100PY）以及严重不良事件（1.61 E /100PY）发生率均较低；未发生死亡事件¹。

关于特应性皮炎
特应性皮炎是一种慢性、复发性炎症性疾病，其特征为剧烈瘙痒与搔抓的循环，导致皮肤皲裂、脱屑和渗液³⁻⁴。据估计，该疾病影响高达10%的成年人及24.6%的青少年⁴⁻⁶。在成人特应性皮炎患者中，20%至46%为中重度患者⁷。疾病带来的一系列症状给患者造成了重大的身体、心理及经济负担⁴⁻⁸。

关于REACH-AD研究
REACH-AD（P24-965）是一项前瞻性、多中心观察性研究，计划在中国40个研究中心纳入1,000名中重度特应性皮炎患者，评估乌帕替尼在传统系统性治疗应答不佳或不耐受的成人及青少年（≥12岁）中的应用。本次中期分析报告了504名随访6个月患者的数据。

关于乌帕替尼缓释片（瑞福^®）
由艾伯维科学家率先发现和开发的JAK抑制剂乌帕替尼缓释片（瑞福^®），正在多种免疫介导炎症性疾病中开展研究。根据酶学和细胞学检测，乌帕替尼对JAK-1的抑制效能高于对JAK-2、JAK-3和TYK-2。目前尚不清楚特定JAK酶抑制与治疗效果及安全性之间的相关性。

乌帕替尼缓释片（瑞福^®）正在针对斑秃、化脓性汗腺炎、大动脉炎、系统性红斑狼疮及白癜风开展3期临床试验。乌帕替尼用于上述疾病尚未获得美国FDA批准，其在这些疾病中的安全性和有效性尚未确立。

关于艾伯维
艾伯维的使命是发现和提供创新药物，解决复杂且棘手的疾病难题和未来的医学挑战。我们不懈努力，凭借在多个关键治疗领域的科研创新为人们的生活带来深远影响，包括免疫学、肿瘤学、神经科学以及艾尔建美学产品组合中的产品和服务。更多关于艾伯维的信息，请访问www.abbvie.com。

艾伯维在中国的总部位于上海，专注于在免疫学、肿瘤学、眼科学、麻醉学、神经科学和美学等领域为人们发展和提供创新的医疗方案。

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前瞻性陈述

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参考文献：

1. Liuqing C, Yanna S, Lixia Z, et al. Real-World Utilization of Upadacitinib in Atopic Dermatitis and Achievement of Minimal Disease Activity: 6-MonthInterim Analysis of the Multicenter Large Cohort Study P24-965 in China. Presented at the American Academy of Dermatology (AAD) Annual Meeting, March 27-31, 2026, Denver, Colorado, US
2. Silverberg JI, et al. Combining treat-to-target principles and shared decision-making: International expert consensus-based recommendations with a novel concept for minimal disease activity criteria in atopic dermatitis. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2024;38(11):2139–48.
3. Nutten S. Atopic dermatitis: global epidemiology and risk factors. Ann Nutr Metab. 2015;66(suppl 1):8-16. doi:10.1159/000370220
4. Weidinger S, Beck LA, Bieber T, Kabashima K, Irvine A. Atopic dermatitis. Nat Rev Dis Primers. 2018;4(1):1. doi:10.1038/s41572-018-0001-z
5. Simpson EL, Paller AS, Siegfried EC, et al. Efficacy and safety of dupilumab in adolescents with uncontrolled moderate to severe atopic dermatitis: a phase 3 randomized clinical trial. JAMA Dermatol. 2020;156(1):44-56. doi:10.1001/jamadermatol.2019.3336
6. Blauvelt A, Guttman-Yassky E, Paller AS, et al. Long-term efficacy and safety of dupilumab in adolescents with moderate-to-severe atopic dermatitis: results through week 52 from a phase III open-label extension trial (LIBERTY AD PED-OLE). Am J Clin Dermatol. 2022;23(3):365-383. doi:10.1007/s40257-022-00683-2
7. Shrestha S, Miao R, Wang L, Chao J, Yuce H, Wei W. Burden of atopic dermatitis in the United States: analysis of healthcare claims data in the commercial, Medicare, and Medi-Cal databases. Adv Ther. 2017;34(8):1989-2006. doi:10.1007/s12325-017-0582-z
8. European Federation of Allergy and Airways Diseases Patients' Associations. Atopic eczema: itching for life report—quality of life and costs for people with severe atopic eczema in Europe. Published July 2018. Accessed August 28, 2023.  https://www.efanet.org/images/2018/EN_- _Itching_for_life_Quality_of_Life_and_costs_for_people_with_severe_atopic_eczema_in_Europe_.pdf

此项合作协议为期6年，覆盖艾伯维已在中国内地获批上市的青光眼滴眼液产品，包括Alphagan^®阿法根^®、Alphagan P^®阿法舒^®、Lumigan^®卢美根^®、Ganfort^®克法特^®和Combigan^®科比根^®。作为艾伯维旗下青光眼滴眼液产品矩阵的支柱，酒石酸溴莫尼定滴眼液（Alphagan^®阿法根^®和Alphagan P^®阿法舒^®）是亚太青光眼学会（APGS）指南推荐的一线药物¹之一。

青光眼是全球首位不可逆致盲性眼病²，其病理特征为病理性眼压升高导致视网膜神经节细胞及其轴突进行性、不可逆性丧失，进而引发特征性视野缺损，最终可致盲³。流行病学模型估算显示，2020年全球原发性青光眼患病人数超过7600万，预计到2040年将超过1亿⁴。《中国青光眼指南（2020年）》指出，估算2020年中国青光眼患者人数约2180万，其中致盲人数估算达到567万²。

艾伯维相信与参天制药的此次商业化合作，将最大限度地融合双方优势，提升青光眼治疗方案的可及性，充分释放青光眼产品的市场增长潜力，开拓多渠道业务发展，进一步聚焦解决青光眼治疗领域临床挑战的同时，为眼科专业人士提供新的治疗思路，助力提升中国青光眼治疗水平，造福更多患者。

艾伯维将持续深耕眼科业务领域，持续提升创新疗法的可及性，惠及广大中国患者。

参考文献：

1. Asia‑Pacific Glaucoma Guidelines, 4th Edition. Amsterdam, The Netherlands: Kugler Publications; 2024. ISBN: 978‑90‑6299‑324‑6.
2.中华医学会眼科学分会青光眼学组， 中国医师协会眼科医师分会青光眼学组. 中国青光眼指南（2020年）[J]. 中华眼科杂志， 2020， 56(8): 573-586.
3. Weinreb RN, Aung T, Medeiros FA. The pathophysiology and treatment of glaucoma: a review. JAMA. 2014;311(18):1901-1911.
4. Tham YC, Li X, Wong TY, et al. Global prevalence of glaucoma and projections of glaucoma burden through 2040: a systematic review and meta-analysis. Ophthalmology. 2014;121(11):2081-2090.