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	<title>HANGZHOU HUIYIDAO TECHNOLOGY CO., LTD.</title>
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	<description><![CDATA[we tell your story to the world!]]></description>
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		<title>破局药企出海专利困局 慧医道PharmaMark AI构建全链条合规护航体系</title>
		<author></author>
		<pubDate>2025-12-17 11:40:00</pubDate>
		<description><![CDATA[杭州2025年12月16日 /美通社/ -- 
2025年12月11-12日，由湖南省医药行业协会、湖南省药学会制药工业专业委员会、药融圈联合主办的CPI2025中国制药工业大会暨第五届制药湘军技术论坛正式启幕。杭州慧医道科技有限公司全程深度参与本次行业盛会，重磅推出国内首个集"AI分析师+法律顾问+研发导师"三位一体的FTO（自由实施）智能体PharmaMark 
AI，为中国创新药企业构建从技术可行、法律合规到商业自由的全链条出海护航体系，助力生物医药产业高质量参与全球竞争。

AI 赋能破局：中国创新药出海专利困局与合规突围之路


在国家大力推进"人工智能+医疗"产业发展的背景下，中国创新药正加速迈向国际舞台，但出海之路布满荆棘。国家知识产权局《2024年中国专利调查报告》显示，在美国涉及生物医药领域的海外专利诉讼案件中，超七成以中国企业为被告主体。传统知识产权尽调方式耗时长、成本高、响应慢，难以支撑企业快速决策需求，如何在研发早期识别专利风险、科学规避核心壁垒、向投资人和监管机构证明"IP清白"，已成为制约中国药企出海的关键瓶颈。

 <https://mma.prnasia.com/media2/2846550/image1.html>
杭州慧医道科技有限公司医学产研VP 田凯戈


杭州慧医道科技有限公司医学产研VP田凯戈在论坛上作"破局出海：AI赋能中国药企合规出海的全球知识产权突围之路"主题分享，从中国药企出海的专利困局、AI技术如何重构FTO流程、从规避设计到商业决策的全链路支撑、合规与资本化应用等方面进行深入解读，引发行业广泛共鸣。

PharmaMark AI：三大核心优势赋能新药全生命周期，技术获权威认可

作为AI大模型技术与生物医药、全球专利、法律推理、商业洞察深度融合的创新成果，PharmaMark AI具备三大核心优势：

数据广度：覆盖全球100+国家和地区的专利数据，实时更新并进行深度结构化处理；

智能集成：市场上独有的集 "专利分析 + 法律评估 + 研发指导" 于一体的智能体；

场景适配：新药研发全生命周期，提供从立项筛选、工艺优化、临床申报到海外上市、融资并购的全场景服务。

PharmaMark 
AI实现了"发现问题—分析问题—解决问题"的全流程闭环服务，覆盖新药研发从立项、研发、申报、融资到出海的全生命周期。目前该AI驱动的全球知识产权引擎已申请海内外专利4项，相关研究论文已投稿至Nature 
Biotechnology子刊，技术实力获得行业权威认可。

PharmaMark AI：全场景知识产权赋能，助力中国创新药出海 


从商业价值来看，从新药立项初期的风险筛查、工艺优化与剂型改进中的专利规避，到海外市场进入前的合规尽调、竞争对手警告函的快速应对，再到融资并购过程中的知识产权价值评估，PharmaMark 
AI可为药企提供全场景支持。其核心价值在于让每一款中国新药在进入临床前，就能清晰预判研发路径的可行性，帮助药企大幅降低海外侵权诉讼概率，提升研发成功率与融资估值。真正实现"让每一次研发都走在合法、安全、可持续的轨道上"， 该产品业内人士分析，随着中国创新药出海需求持续升温，PharmaMark 
AI这类AI+知识产权服务产品有望迎来广阔市场空间。为中国生物医药产业自主创新与全球化布局注入强劲动力。

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		<detail><![CDATA[<p><span class="legendSpanClass">杭州</span><span class="legendSpanClass">2025年12月16日</span> /美通社/ -- 2025年12月11-12日，由湖南省医药行业协会、湖南省药学会制药工业专业委员会、药融圈联合主办的CPI2025中国制药工业大会暨第五届制药湘军技术论坛正式启幕。杭州慧医道科技有限公司全程深度参与本次行业盛会，重磅推出国内首个集&quot;AI分析师+法律顾问+研发导师&quot;三位一体的FTO（自由实施）智能体PharmaMark AI，为中国创新药企业构建从技术可行、法律合规到商业自由的全链条出海护航体系，助力生物医药产业高质量参与全球竞争。</p> 
<p><b>AI </b><b>赋能破局：中国创新药出海专利困局与合规突围之路</b></p> 
<p>在国家大力推进&quot;人工智能+医疗&quot;产业发展的背景下，中国创新药正加速迈向国际舞台，但出海之路布满荆棘。国家知识产权局《2024年中国专利调查报告》显示，在美国涉及生物医药领域的海外专利诉讼案件中，超七成以中国企业为被告主体。传统知识产权尽调方式耗时长、成本高、响应慢，难以支撑企业快速决策需求，如何在研发早期识别专利风险、科学规避核心壁垒、向投资人和监管机构证明&quot;IP清白&quot;，已成为制约中国药企出海的关键瓶颈。</p> 
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 <p style="TEXT-ALIGN: center; WIDTH: 100%"><a href="https://mma.prnasia.com/media2/2846550/image1.html" target="_blank" rel="nofollow" style="color: #0000FF"><img src="https://mma.prnasia.com/media2/2846550/image1.jpg?p=medium600" title="杭州慧医道科技有限公司医学产研VP 田凯戈" alt="杭州慧医道科技有限公司医学产研VP 田凯戈" /></a><br /><span>杭州慧医道科技有限公司医学产研VP 田凯戈</span></p> 
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<p>杭州慧医道科技有限公司医学产研VP田凯戈在论坛上作&quot;破局出海：AI赋能中国药企合规出海的全球知识产权突围之路&quot;主题分享，从中国药企出海的专利困局、AI技术如何重构FTO流程、从规避设计到商业决策的全链路支撑、合规与资本化应用等方面进行深入解读，引发行业广泛共鸣。</p> 
<p><b>PharmaMark AI</b><b>：三大核心优势赋能新药全生命周期，技术获权威认可</b></p> 
<p>作为AI大模型技术与生物医药、全球专利、法律推理、商业洞察深度融合的创新成果，PharmaMark AI具备三大核心优势：</p> 
<p><b>数据广度：</b>覆盖全球100+国家和地区的专利数据，实时更新并进行深度结构化处理；</p> 
<p><b>智能集成：</b>市场上独有的集&nbsp;&quot;专利分析&nbsp;+ 法律评估&nbsp;+ 研发指导&quot; 于一体的智能体；</p> 
<p><b>场景适配：</b>新药研发全生命周期，提供从立项筛选、工艺优化、临床申报到海外上市、融资并购的全场景服务。</p> 
<p>PharmaMark AI实现了&quot;发现问题—分析问题—解决问题&quot;的全流程闭环服务，覆盖新药研发从立项、研发、申报、融资到出海的全生命周期。目前该AI驱动的全球知识产权引擎已申请海内外专利4项，相关研究论文已投稿至Nature Biotechnology子刊，技术实力获得行业权威认可。</p> 
<p><b>PharmaMark AI</b><b>：全场景知识产权赋能，助力中国创新药出海</b>&nbsp;</p> 
<p>从商业价值来看，从新药立项初期的风险筛查、工艺优化与剂型改进中的专利规避，到海外市场进入前的合规尽调、竞争对手警告函的快速应对，再到融资并购过程中的知识产权价值评估，PharmaMark AI可为药企提供全场景支持。其核心价值在于让每一款中国新药在进入临床前，就能清晰预判研发路径的可行性，帮助药企大幅降低海外侵权诉讼概率，提升研发成功率与融资估值。真正实现&quot;让每一次研发都走在合法、安全、可持续的轨道上&quot;，&nbsp;该产品业内人士分析，随着中国创新药出海需求持续升温，PharmaMark AI这类AI+知识产权服务产品有望迎来广阔市场空间。为中国生物医药产业自主创新与全球化布局注入强劲动力。</p>]]></detail>
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