深圳2026年3月5日 /美通社/ -- 近日，由晶泰科技(2228.HK)孵化的临床阶段免疫代谢创新药物研发公司——深圳莱芒生物科技有限公司（Leman Biotech Co., Ltd., 以下简称 "莱芒生物"）宣布完成规模近 2 亿元的 A 轮新增融资，其管线成果与技术平台潜力持续获得医药领域资深投资人认可与背书。新增投资人包括粤财中垠、矿世之星、Mony Valley、泰珑投资（泰格医药旗下基金管理平台）、中山创投等，晶泰科技与富汇创投作为老股东持续加注支持。

此前，莱芒生物已获得包括天图投资、五源资本、富汇创投、君熠资本等顶尖机构投资。此次融资，标志着生物医药领域资深投资机构对莱芒生物全球首创的免疫代谢重编程技术及其临床价值的持续支持。晶泰科技赋能莱芒生物基于全球首创的免疫代谢重编程技术，开发出极低剂量代谢增强型 CAR-T 细胞疗法，仅用 1‰ 于常规 CAR-T 的用药剂量，在血液瘤、红斑狼疮等重大疾病领域实现数十位患者 100% 完全缓解（CR）的突破性进展，能显著降低动辄"百万一针"的 CAR-T 疗法的成本，为这一昂贵的救命药纳入医保、人人可及创造可能。本轮资金将重点支持该 CAR-T 细胞药物注册 I期临床研究，加速推进其自动化生产工艺研发与验证，以及启动代谢增强型实体瘤细胞治疗药物的临床转化。

在晶泰科技的投资孵化与研发赋能下，莱芒生物聚焦创新肿瘤免疫治疗药物管线的研发，开发并持续升级了其独有的 META 10 与 META 10-AI 两大 AI+代谢重编程技术平台，实现对耗竭 T 细胞代谢的精准调控，从而显著增强其增殖能力、细胞杀伤活性及免疫记忆功能。相比传统 CAR-T 疗法成本高昂、响应率低、毒副作用显著等临床难题，莱芒生物开发的代谢增强型 CD19 CAR-T 疗法，以更低剂量、更低价快速的制备过程，实现更高的临床响应率和更优的安全性，推动患者达到完全缓解，为安全高效的新一代 "平价" CAR-T 疗法上市乃至进入医保奠定基础。

目前，莱芒生物多条管线进入 IIT（研究者发起临床）阶段，适应症涵盖恶性血液瘤、实体瘤以及自身免疫性疾病等多个具备广阔治疗前景的重大疾病领域，并展现出极强的治疗潜力。在复发/难治性淋巴瘤、白血病等适应症中，CD19 CAR-T疗法以常规 CAR-T 的 1‰ 剂量，实现 20 余位患者 100% 完全缓解（CR）。在中重度系统性红斑狼疮（SLE）患者中，CD19 CAR-T 同样实现超低剂量给药（常规剂量的 1‰），并取得"免清淋"重大突破——患者回输前无需清淋预处理、亦无需中断原有治疗，经单次输注后即可实现完全停药下的DORIS缓解（完全缓解），为 SLE 患者开辟全新治疗路径。在实体瘤领域，代谢增强型肿瘤浸润淋巴细胞注射液（META 10-TILs）的IIT临床研究已正式启动，还有多条针对宫颈癌、肝癌、胆管癌等实体瘤适应症的CAR-T管线正在进入IIT临床研究阶段。

莱芒生物正在中美两地同步推进多项新药临床试验申报（IND），多个储备项目亦在高效开展，其中代谢增强型体内 CAR-T（in vivo CAR-T）进入快速迭代期。同时，自主研发的全自动细胞制造系统样机已初步完成，标志着公司在规模化、低成本、高一致性产业化道路上迈出关键一步。

莱芒生物联合创始人、董事长唐力教授表示："感谢新老股东的信任与支持，本次新增融资的完成，将加速公司核心技术落地与管线推进。我们将坚守创新初心，聚焦免疫细胞治疗的技术突破与临床需求，加速推进创新药物的临床转化与产业化，致力于为全球患者提供更高效、更安全、更可及的治疗方案。" 

关于莱芒生物

深圳莱芒生物科技有限公司（Leman Biotech Co., Ltd）是一家处于临床阶段的免疫代谢创新药物研发公司，由瑞士洛桑联邦理工学院（EPFL）唐力教授团队联合晶泰科技共同创立。基于免疫代谢重编程（META 10）+前沿人工智能（AI）的创新技术，公司专注于研发代谢增强型肿瘤免疫治疗药物。公司核心技术 META 10 展示出治愈实体肿瘤的巨大潜力，相关成果发表于 Nature、Nature Biotechnology、Nature Immunology 和 Lancet Haematology 等国际顶级学术期刊，并申请了多项 PCT 专利和中国发明专利。2022 年以来，公司累计获得超 4 亿元风险投资和项目资助，荣膺 2025 年全国 "颠覆性技术创新" 大赛最高奖项等数十项生物医药领域国家或省市级奖项，并入选国家重点研发计划 "颠覆性技术创新" 重点专项。临床进展获美国基因与细胞治疗协会（ASGCT 2024）和美国癌症协会（AACR 2024）最新突破性（Late-Breaking）进展口头报告（全国唯一）。

关于晶泰科技

晶泰科技（"XtalPi Holdings Limited"，股份简称：晶泰控股，XTALPI，股票代码：2228.HK）由三位麻省理工学院的物理学家于 2015 年创立，是一个基于量子物理、以人工智能赋能和机器人驱动的创新型研发平台。公司采用基于量子物理的第一性原理计算、人工智能、高性能云计算以及可扩展及标准化的机器人自动化相结合的方式，为制药及材料科学（包括农业技术、能源及新型化学品以及化妆品）等产业的全球和国内公司提供药物及材料科学研发解决方案及服务。

深圳2026年3月2日 /美通社/ -- 2026年3月2日，晶泰科技（2228.HK）孵化企业ReviR溪砾科技（下称"ReviR"）宣布，其小分子药物管线RTX-117完成首例受试者给药。这一里程碑进展标志着由晶泰科技与ReviR 合作发现的国内首个"AI+RNA"小分子药物RTX-117正式进入临床开发阶段，作为国内相关领域首个进入临床的 1 类创新药管线，有望为腓骨肌萎缩症（CMT）、白质消融性白质脑病（VWM）等神经系统疾病患者提供颠覆性的治疗方案，覆盖超 100 亿美元的全球治疗市场，晶泰科技有权参与该管线的销售分成及后续授权收益分成。这是又一款晶泰科技参与研发并获取后续商业化权益分成的首创新药进入临床，晶泰科技通过广泛参与并赋能高价值领域新药管线的创新突破与临床转化，正持续强化其作为AI制药龙头企业的领先优势与商业化价值。

RTX-117 是晶泰科技与 ReviR一系列深度合作中首个进入临床的候选药物，结合晶泰科技的 AI+机器人药物研发平台与 ReviR对RNA 生物学的深入理解，由双方合作发现并设计优化，是国内唯一一款从分子层面干预疾病病理通路的小分子候选药物。其临床前数据及临床获批速度均超出双方预期，展现了晶泰科技 AI 药物研发平台的高效性与ReviR强大的管线推进能力。本次首例人体给药的完成标志着临床试验的正式启动，将进一步验证其药物特征及相关影响。本次临床试验为随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药剂量递增研究以及食物影响研究，旨在评估RTX-117在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学（PK）与药效动力学（PD）特征，以及食物影响。

目前，RTX-117已获得腓骨肌萎缩症（CMT）的中美临床试验"双报双批"及白质消融性白质脑病（VWM）的国内临床批件，成为国内首款在这两项适应症中获批临床的药物管线。CMT和VWM均为致死/致残性罕见病，多数患者在年少发病并持续进展，全球尚无有效疗法，存在巨大未被满足的临床需求。RTX-117作为该领域具备First-in-class潜力及前沿进展的创新药，有望填补巨大的治疗市场空白，撬动全球超100亿美元的治疗市场。其"一药多治"策略还可通过同一分子在不同适应症中的相互验证，显著提升该管线开发的成功率。

RTX-117 通过抑制异常激活的ISR通路，恢复 mRNA 的正常翻译，达到从分子根源上治疗疾病的效果。该通路不仅对VWM 和 CMT 的治疗至关重要，还被认为与渐冻症（ALS）、帕金森病（PD）、阿尔茨海默病（AD）以及脑损伤等多种神经系统疾病密切相关。随着其I期临床实验的有序推进，未来，RTX-117有望进一步拓展至更多适应症，潜在覆盖人群预计超5000万。

在RTX-117 的成功研发中，晶泰科技的AI药物研发平台展现了精准的药物设计能力，与ReviR的VoyageR AI平台及其对底层疾病机制的深刻洞见结合，有望实现更高效的RNA翻译调控及创新靶点开发，为"AI+RNA"神经退行性疾病药物研发提供可复制的成功实践。

ReviR 联合创始人、董事长李阳博士表示：很高兴我们能顺利完成 RTX-117 的首例人体给药，这是新药研发中的关键里程碑，也是 ReviR 团队专业性、研发路径优越性和临床方案科学性的体现，感谢临床研究中心和患者群体及相关组织的支持，期待临床试验的进一步推进能给患者群体带来新的治疗希望。

关于ReviR Therapeutics（溪砾科技）

ReviR Therapeutics 是一家处于临床阶段的全球生物技术公司，致力于结合 AI 技术与 RNA 生物学，开发高特异性、有效且安全的疾病修饰疗法。凭借自研平台 VoyageR 深厚的技术积淀，ReviR 已在神经系统疾病和自身免疫领域布局多条创新药管线。其主要候选小分子药物 RTX-117 当前正推进针对腓骨肌萎缩症（CMT）/白质消融性白质脑病（VWM）的临床试验，并持续拓展新适应症。

关于晶泰科技

晶泰科技（"XtalPi Holdings Limited"，股份简称：晶泰控股，XTALPI，股票代码：2228.HK）由三位麻省理工学院的物理学家于 2015 年创立，是一个基于量子物理、以人工智能赋能和机器人驱动的创新型研发平台。公司采用基于量子物理的第一性原理计算、人工智能、高性能云计算以及可扩展及标准化的机器人自动化相结合的方式，为制药及材料科学（包括农业技术、能源及新型化学品以及化妆品）等产业的全球和国内公司提供药物及材料科学研发解决方案及服务。

关于RTX-117

RTX-117 是ReviR溪砾科技自主研发的1 类创新药，由晶泰科技（2228.HK）的 AI+机器人研发平台赋能其发现与设计优化，为全球首个利用 AI 开发的腓骨肌萎缩症（CMT）/白质消融性白质脑病（VWM）的小分子疗法，也是国内唯一具备该双适应症临床批件的创新管线，以抑制整合应激反应（Integrated Stress Response, ISR）为核心机制，通过激活 eIF2B 恢复 mRNA 的正常翻译，重建蛋白表达稳态，改善神经肌肉功能，以达到治疗效果。在高效推进 RTX-117 针对 CMT 临床研究的同时，ReviR 已正式开启针对 VWM 等拓展适应症的系统性布局，旨在通过同一底层机制覆盖更广泛的神经系统临床需求。

深圳2026年2月23日 /美通社/ -- 今天，全球领先的以人工智能（AI）与机器人自动化实验技术驱动研发创新的平台型企业晶泰科技（2228.HK）宣布与全球体内基因编辑和碱基编辑技术开拓者尧唐（上海）生物科技有限公司（以下简称"尧唐生物"）达成一项人工智能（AI）信使核糖核酸（mRNA）药物创新研发合作。双方将聚焦mRNA药物与CAR-T疗法领域，共建AI驱动的mRNA干湿实验闭环筛选平台，结合晶泰科技行业前沿的AI模型能力与尧唐生物在mRNA药物与基因编辑领域的丰富经验，重塑mRNA药物研发范式，加速突破性疗法问世，惠及全球患者。

数据显示，全球mRNA疫苗和治疗剂市场规模预计将从2024年的559.4亿美元跃升至2031年的2214.4亿美元，在传染病预防、肿瘤免疫治疗等领域展现出巨大潜力，市场前景广阔。mRNA赛道被普遍认为是下一个千亿级规模的黄金赛道，其应用正从预防性疫苗快速拓展至治疗性疫苗、蛋白质替代疗法乃至体内 CAR-T（in vivo CAR-T）等细胞疗法的广阔蓝海市场。然而，mRNA序列的设计极为复杂，其稳定性、翻译效率等多个关键属性的优化高度依赖经验与试错，传统方法存在周期长、成本高、难以全局优化等突出瓶颈。特别是在in vivo CAR-T等前沿细胞疗法中，对mRNA的持久性、表达精准度提出了更高要求，亟需更智能、高效的创新工具来驱动创新突破。

作为全球AI制药领域的领军企业，晶泰科技自主研发了AI驱动的mRNA序列设计平台，突破性地实现了mRNA编码区（CDS）与非编码区（UTR）的协同全局优化，从而打破传统mRNA序列设计中不同区域孤立研究的局限，显著提升了mRNA的稳定性和翻译效率。相比于现有模型，晶泰科技的mRNA平台不仅能精准预测各项指标，更在实战中展现出更加卓越的设计效率与成功率。在RSV疫苗、In vivo CAR-T、肿瘤疫苗等多个高难度药物研发场景中，不同于现有模型需要合成检测上百条序列的筛选规模，晶泰科技平均仅需设计约10条序列，即可筛选出蛋白表达量与稳定性大幅提升的全新分子，节省 90% 以上的实验需求；同时兼顾长效性与安全性，极大地提高了药物研发效率、降低研发成本。晶泰科技的 AI mRNA 序列设计平台凭借精准的设计能力与高效的交付能力，为mRNA药物研发提供更具竞争优势的解决方案。

此次合作是双方基于技术优势与行业资源的强强联合——尧唐生物是国际上体内基因编辑药物进入临床阶段管线最多的公司，其自主研发的体内碱基编辑药物已在中美两地获批临床试验。晶泰科技的 AI 预测设计"干实验"与尧唐生物的"湿实验"验证深度融合，形成"制备—设计—验证—优化"的快速迭代闭环，从而提高mRNA药物研发的效率和成功率。针对尧唐生物提供的靶点信息，晶泰的AI平台将对mRNA序列的表达效率、稳定性、长效性等多个目标进行全局优化，并筛选出性能最优的候选序列库。尧唐生物将利用其自主研发的mRNA合成与脂质纳米颗粒（LNP）递送平台，对晶泰科技提供的优化序列进行快速制备，并通过严谨的体外细胞实验与体内动物实验，系统评估其关键成药属性及生物学功能，生成高质量的标准化验证数据，进而反哺AI模型优化，形成持续迭代的良性循环。

值得一提的是，尧唐生物在LNP方面的深厚积累，为未来探索基于mRNA的in vivo CAR-T疗法等前沿方向奠定了坚实的技术基础，有望将传统CAR-T疗法治疗成本降低一个数量级，市场潜力巨大。双方共同构建的可规模化复制的"干湿实验"闭环迭代平台，不仅服务于当前特定靶点项目，未来还可拓展至实体瘤、中枢神经系统疾病等更多复杂疾病的应用场景， 进一步丰富mRNA和基因疗法的研发管线布局，为更多患者带来突破性治疗方案的同时，覆盖更加广阔的药物市场空间。

晶泰科技联合创始人、首席创新官赖力鹏博士表示："mRNA药物的本质是编程生命系统的信息代码，而AI正在重构这门'生命编程语言'的编译规则，助我们更好地理解自然、战胜疾病。我们很高兴与尧唐生物这样拥有前沿体内基因编辑技术的创新伙伴携手，通过AI 与实验的闭环持续沉淀领域知识，推动 mRNA 药物研发从经验驱动向模型驱动的范式迁移，开发出独具市场潜力与竞争力的新疗法。晶泰创新中心正重点布局多肽、小核酸等下一代创新药模式，借助 AI 之力，聚焦临床未满足需求，为全球患者带来更多更好的用药选择。"

尧唐生物创始人、首席执行官吴宇轩博士表示："精准高效的序列优化是mRNA药物开发成功的关键。晶泰科技在AI药物发现领域的领先技术与平台化能力，特别是其mRNA2vec技术展现出的高效筛选能力，与我们的实验验证及体内递送平台形成了完美的互补。我们相信，这种‘AI设计+实验验证'的闭环模式，能够系统性解决传统研发中的痛点，极大加速mRNA分子从序列到药物的转化进程。我们期待通过本次合作，不仅优化现有管线，更为未来探索如体内CAR-T等创新疗法奠定基础，共同推出更优质、更具突破性的mRNA疗法，惠及全球患者。"

关于尧唐生物
尧唐（上海）生物科技有限公司是一家专注于体内基因编辑药物开发的创新型生物科技公司。作为国内首家、国际临床管线最多的体内基因编辑疗法研发企业之一，尧唐生物拥有自主的mRNA合成与LNP递送技术平台。公司致力于利用CRISPR/Cas基因编辑系统开发"一次给药，终生有效"的变革性疗法，其针对高胆固醇血症的体内碱基编辑药物YOLT-101已在中美两地获批临床试验。尧唐生物与华东师范大学等机构合作的"基因编辑与细胞治疗关键技术的开发及转化应用"项目荣获2024年度上海市科学技术进步奖一等奖。

关于晶泰科技
晶泰科技（"XtalPi Holdings Limited"，股份简称：晶泰控股，XTALPI，股票代码：2228.HK）由三位麻省理工学院的物理学家于 2015 年创立，是一个基于量子物理、以人工智能赋能和机器人驱动的创新型研发平台。公司采用基于量子物理的第一性原理计算、人工智能、高性能云计算以及可扩展及标准化的机器人自动化相结合的方式，为制药及材料科学（包括农业技术、能源及新型化学品以及化妆品）等产业的全球和国内公司提供药物及材料科学研发解决方案及服务。

深圳2026年2月20日 /美通社/ -- 近日，晶泰科技(2228.HK)孵化企业默达生物（META Pharmaceuticals Inc.）宣布，其针对炎症性肠病（IBD）开发的首个临床开发候选分子（PCC）MP-5342已确定，目前正积极准备新药临床试验（IND）申请，预计最早于2026年下半年启动正式临床试验注册。MP-5342是晶泰科技赋能默达生物开发的全球首款口服小分子乳酸脱氢酶（LDH）抑制剂。作为真正实现源头创新的潜在首创新药（First-in-class，FIC）和同类最佳（best-in-class，BIC）候选药物，MP-5342精准靶向免疫代谢底层生物学机制，以代谢重编程来重塑免疫平衡、改变疾病进程，实现更安全高效的抗炎治疗，有望填补LDH靶点治疗空白。这一管线不仅可覆盖数百亿美元的首发适应症 IBD治疗市场，更凭借其广谱作用机制，具备快速拓展至多发性硬化症（MS）、特应性皮炎等高发自免适应症的巨大潜力，市场空间可跃升至千亿美元级黄金赛道。

MP-5342是晶泰科技与默达生物合作研发的第二条即将进入临床开发的首创新药管线。这一进展再次有力验证了晶泰科技 AI+机器人药物研发平台在源头创新突破、高效临床转化及技术可复现性方面的领先实力。凭借其独特的平台技术优势，晶泰科技正广泛赋能新一代创新药研发，系统性、规模化地为合作伙伴开发高价值管线资产，为行业创造价值。

炎症性肠病（IBD）是一种慢性、致衰性的疾病，当前尚无彻底根治方法。数据显示，全球炎症性肠病（IBD）治疗市场规模预计将从2024年的295.7亿美元增至2032年的440.8亿美元，年复合增长率（CAGR）为5.8％。然而现有疗法普遍面临临床缓解率不足40%、耐药性、显著全身副作用及病情反复等关键挑战，存在巨大的未满足需求。靶向抑制乳酸脱氢酶（LDH）这一新兴治疗策略，通过调控细胞葡萄糖代谢的关键酶，可有效调节T细胞和B细胞功能，有望再平衡失调的免疫系统，恢复异常免疫细胞功能，在IBD等多种自身免疫疾病中展现出广阔的潜力。

MP-5342是晶泰科技基于其AI+机器人药物发现平台与默达生物合作开发的口服LDH抑制剂。在药物发现过程中，默达生物基于前沿的"免疫代谢检查点"理论，成功识别并验证了乳酸脱氢酶（LDH）这一关键靶点。晶泰科技通过先进的XFEP（自由能微扰）计算，精确评估候选分子与靶蛋白的结合强度，快速锁定具有更高活性与更优药物关键成药性的化合物母核分子; 同时运用高通量机器人实验平台，加速完成化合物分子的合成、测试及迭代优化，为默达生物提供多维核心技术支持，助力其快速确认MP-5342为治疗IBD的临床前候选化合物（PCC）。

临床前研究数据充分展示了MP-5342作为潜在首创新药与同类最佳候选药物的优势。临床前动物疾病模型显示，MP-5342 拥有超 600 倍的安全窗口，远超行业常规安全阈值（通常为>40倍）。在首发适应症 IBD 领域6种不同机制诱导的标准药效模型中，MP-5342 均展现出显著药效，及比现有标准疗法更高的安全性和更低的毒副作用。通过与新型生物制剂联用，MP-5342有望精准解决现有疗法痛点，实现IBD快速炎症缓解、加速黏膜修复，并显著降低复发风险，提供更持久的疾病缓解。同时，其口服给药方式将大幅提升患者依从性与用药便利性，以更低的生产成本，降低患者长期用药的经济负担，对医保体系形成积极支撑。

基于调节免疫代谢通路的治疗策略，MP-5342 展现出极强的适应症扩展潜力，有望快速覆盖由免疫与代谢系统紊乱引起的多种自免疾病高发病症，包括多发性硬化症（MS）、特应性皮炎及原发性胆管炎（PBC）等。凭借对免疫代谢这一底层病理机制的广泛调节作用，MP-5342 有机会媲美同领域年销售额百万美元级别的广谱治疗药物，直指全球超千亿美元的自免赛道黄金市场。

此前，晶泰科技与默达生物合作开发了全球首创的针对原发性高草酸尿症的小分子抑制剂META-001-PH，已获得FDA 孤儿药资格认定（ODD）和儿童罕见病资格认定（RPDD）。作为全球领先的AI+机器人药物研发平台，晶泰科技通过MP-5342、META-001-PH等合作研发管线接连开启临床转化，持续验证了其 AI+机器人药物发现平台高效将前沿生物学发现转化为独具竞争优势的管线资产的能力。随着晶泰科技参与发现和优化的创新药管线陆续进入临床阶段，公司将持续积累研发数据驱动AI算法迭代升级，赋能更多合作伙伴加速源头创新突破，推动全球突破性疗法更快惠及患者，加速兑现人工智能在生物医药领域的巨大社会价值与经济潜力。

关于默达生物

默达生物（META Pharmaceuticals Inc.）是一家专注于自身免疫疾病及代谢疾病药物研发的创新药物公司，由AI制药先锋企业晶泰科技、Forcefield Ventures、IMO Ventures共同孵化，天图资本、雅亿资本、方圆资本、新产业创投、德迅投资、博普资本参与投资。默达生物基于前沿的新兴生物学理论，通过调节细胞新陈代谢的活力实现对免疫系统功能及其他生理系统功能的有效调节，开发更安全有效的自免疫疾病及代谢疾病治疗手段，聚焦first-in-class首创新药的研发，为全球众多患者提供迫切需要的药物。

关于晶泰科技

晶泰科技（"XtalPi Holdings Limited"，股份简称：晶泰控股，XTALPI，股票代码：2228.HK）由三位麻省理工学院的物理学家于 2015 年创立，是一个基于量子物理、以人工智能赋能和机器人驱动的创新型研发平台。公司采用基于量子物理的第一性原理计算、人工智能、高性能云计算以及可扩展及标准化的机器人自动化相结合的方式，为制药及材料科学（包括农业技术、能源及新型化学品以及化妆品）等产业的全球和国内公司提供药物及材料科学研发解决方案及服务。

深圳2026年2月11日 /美通社/ -- 今天，全球领先的以人工智能（AI）与机器人自动化实验技术驱动研发创新的平台型企业晶泰科技（2228.HK）宣布，已成功向韩国头部药企 JW Pharmaceutical（001060.KS）交付一套智能化、自动化的药物发现与工艺优化机器人实验室，并全面通过验收。此次合作是晶泰科技 AI 自主实验平台在海外药企的首个规模化落地项目，总金额在千万级人民币，标志着其智能算法与大规模机器人实验双轮驱动的科学智能（AI for Science） 技术平台获得国际药企认可与青睐，进一步验证了公司的全球化商业拓展、交付能力与在全球 AI 药物研发市场的技术领导力。

在新药研发中，化合物库构建与反应条件筛选是决定研发效率与成本的核心环节。传统人工试错模式受限于操作误差、通量瓶颈及数据碎片化等问题，常导致反应失败，难以满足创新药研发对速度与精度的双重需求。韩国领先药企JW Pharmaceutical（001060.KS）瞄准这一市场痛点，与晶泰科技联合打造的全流程智能化方案，以标准化实验范式精准切入千亿级药物研发智能化赛道，彰显其在肿瘤、代谢疾病等领域管线研发的技术前瞻性。此次合作中，晶泰科技通过部署高通量自动化合成工站、AI 反应优化系统及智能分析平台，助力 JW 实现候选分子筛选、合成与工艺优化的全流程智能化自动化研发，有望显著提高其研发效率，助力 JW 实现研发能力的数字化、智能化升级。

该平台通过算法驱动实验设计与部署，将贝叶斯优化与自动化执行深度耦合，其 7×24 小时无人化运行能力，可将实验人效提升 5 倍、数据收集能力提升 40 倍，显著提高了新分子的合成效率和重复性，助力科学家以更高的精度和速度发现并验证综合成药性理想、可开发性强的候选药物。这一 "高通量实验—高质量数据—高精度模型" 的迭代闭环，不仅为 JW 的管线开发提供精准数据支撑，更将为 JW 构建持续进化的专属 AI 模型提供燃料，形成可持续积累的数据资产，也为传统制药研发向 "无人化、数据驱动型" 的转型，铺就了一条可复制的道路。

晶泰科技凭借其全球稀缺的 "AI 智能算法+大规模机器人实验" 深度集成的研发平台，构建了独特的竞争壁垒。此次为 JW 交付的解决方案基于晶泰科技的 AI 自主实验平台开发而来，该平台拥有 30 余种可灵活组合的功能模块，能满足药物发现场景的复杂需求，已成功应用于药物开发、化妆品成分、新能源材料、大化工等多个高价值领域。这种 "乐高式" 设计使其能快速适配不同工业场景，解决垂直研发领域普遍面临的 "数据孤岛" 难题，与晶泰科技的智能算法结合，成为 AI for Science 不可或缺的通用底座。

2023 年，JW 旗下子公司 C&C Research Laboratories 曾与晶泰科技签署新药研发服务合作，成功获得一系列针对STAT6靶点的高活性先导化合物并推进后续的开发进程。此次复购晶泰科技的智能自主实验室并再获成功交付，体现了 JW 对晶泰科技 AI+机器人药物研发平台实力的高度认可，也是晶泰科技持续拓展海外市场的又一重要里程碑。韩国作为亚洲创新药研发高地，对智能化解决方案的需求持续增长。此次合作不仅开创了中韩 AI 药物研发的创新范式，更为创新药企拥抱机器人自动化技术，战略布局 AI 驱动药物发现树立前沿实践的标杆。

随着全球研发智能化浪潮加速，晶泰科技作为 AI+机器人赋能研发创新的先行者、也是该领域领先解决方案的提供者，正持续通过头部客户的复购背书，不断积累跨行业成功实践经验与数据资产，反哺底层技术迭代。在全球药企加速拥抱 AI+自动化研发范式的大趋势下，晶泰科技正持续凭借一次次标杆合作与成功交付，验证其AI 自主实验平台的商业化能力，也为进一步打开海外市场积累典范案例。

关于JW Pharmaceutical

JW Pharmaceutical 是一家亚洲领先的制药企业，专注于抗癌药物、免疫治疗及罕见疾病的研发与生产。公司以创新为核心驱动力，致力于通过跨领域协作与前沿技术突破，推动医疗健康的未来发展，为人类带来更健康、更幸福的生活。

作为医疗健康领域的领导者与先锋，JW 始终秉持"以创新科技实现今日之不可能，成就明日之可能"的愿景，积极投入先进技术的研发与应用，持续探索药物研发的边界。通过全球化战略布局，JW 稳步扩展市场影响力，并在2023年取得历史性业绩增长，成为韩国利润率最高的制药企业，进一步巩固了其在韩国乃至全球制药市场的卓越地位与行业领导力。

关于晶泰科技

晶泰科技（"XtalPi Holdings Limited"，股份简称：晶泰控股，XTALPI，股票代码：2228.HK）由三位麻省理工学院的物理学家于 2015 年创立，是一个基于量子物理、以人工智能赋能和机器人驱动的创新型研发平台。公司采用基于量子物理的第一性原理计算、人工智能、高性能云计算以及可扩展及标准化的机器人自动化相结合的方式，为制药及材料科学（包括农业技术、能源及新型化学品以及化妆品）等产业的全球和国内公司提供药物及材料科学研发解决方案及服务。

上海2026年2月9日 /美通社/ -- 化学是万物变化之源，渗透到现代工业体系的每一个环节。全球领先的以人工智能（AI）与机器人自动化实验技术驱动研发创新的平台型企业晶泰科技（2228.HK）近日宣布，已成功向全球化工巨头巴斯夫（BASF）交付了配方稳定性测试自动化工作站，助力巴斯夫构建起"样品管理—测试分析—数据管理"全链路的自动化体系。此次合作是晶泰科技智能自主实验室解决方案在化工自动化领域的又一重要进展，标志着其技术实力与商业化交付能力再次获得行业顶尖企业的验证。晶泰科技凭借其大规模机器人实验室的国际领先性、卓越的定制化能力与跨领域迁移性，持续助力药物研发、石油化工、新能源、新材料等领域积累高精度研发数据，其行业数字化、智能化升级提供新一代基础设施。

巴斯夫是全球化工行业的领导者，业务横跨化学品、材料、工业解决方案以及营养与护理等业务领域。公司在多个关键市场确立了技术与工艺的标杆，更不断推动着全球化工行业向更高效、更清洁的未来迈进。作为业务量庞大的行业龙头，巴斯夫上海创新园每年需要评估数千种液态原料及配方的长期稳定性。传统测试流程完全依赖人工操作：技术人员需定期从不同温区取出样品，通过肉眼观察分层状态，手动记录 pH 值和粘度数据，存在人工重复实验操作占用大量人力资源、视觉评估主观性强、数据记录碎片化等痛点。

晶泰科技凭借其技术领先性、成熟的解决方案与良好的行业口碑，从激烈的竞标中脱颖而出，获得巴斯夫的青睐与认可。为破解上述行业难题，晶泰科技与巴斯夫共同开发了配方稳定性测试自动化工作站，该工作站可自动化完成样品上下样、扫码、拍照分析、pH测试、粘度测试等全流程操作，成功构建了 "样品管理-测试分析-数据管理" 全链路的自动化体系。

该项目的成功实施得益于晶泰科技智能自主实验室独特的模块化标准平台与敏捷定制能力的深度融合。该平台已在新药研发、化工合成、新材料发现等多个高价值领域实现成功交付，积累了深厚经验，其模块化设计既能确保高效部署与稳定运行，又能为快速交付奠定基础。公司通过深度挖掘客户需求，实现巴斯夫特殊工艺的快速集成，完成从标准方案到专用工站的敏捷迁移与深度定制化，能灵活满足不同行业复杂多样的工业级需求，也为开拓更广阔领域的大规模机器人自动化实验市场奠定基础。

此次合作中，晶泰科技能通过全球顶尖技术标准的严苛验证，并实现近乎"零缺陷"的交付目标，不仅是对其机器人自动化实验技术先进性、解决方案成熟度的验证，更是对其商业化能力的有力证明，进一步奠定了晶泰科技在化学自动化领域的权威地位。晶泰科技的自主实验室不仅能实现实验操作的高度标准化与实验通量的显著提升，更能作为高效生成高精度结构化数据的平台，持续、稳定地收集海量标准化实验数据，为研发领域专有AI模型的开发与持续优化提供关键燃料。

随着AI在研发领域的深度渗透，能够自动化执行并规模化生成高质量数据的智能实验室，已成为未来AI研发的核心基础设施，而晶泰科技已在该领域占据先发和领先优势，构筑起独特的竞争壁垒：作为全球稀缺的AI算法平台与大规模机器人实验深度集成的平台，晶泰科技的自动化实验室持续获得顶级客户的选择与背书，不断推进技术升级与经验沉淀，交付能力实现阶梯式跃升。

目前，晶泰科技的自动化实验解决方案已服务于包括国际药企、中石化、复旦大学、新加坡科技研究局（A*STAR）、横琴实验室在内的多家不同领域大型企业与顶尖科研院所，通过"标准化平台+敏捷定制"的商业模式，其业务边界正从医药研发向大化工、新能源等万亿级市场加速拓展并规模化落地，不断开辟新的增长空间。未来，晶泰科技将持续深化与全球行业龙头的战略协同，在与客户的密切合作中，加速智能实验室的技术迭代与经验沉淀，为产业研发效率革新提供核心基础设施，推动化学研发迈入由 AI+机器人驱动的新纪元。

关于晶泰科技

晶泰科技（"XtalPi Holdings Limited"，股份简称：晶泰控股，XTALPI，股票代码：2228.HK）由三位麻省理工学院的物理学家于 2015 年创立，是一个基于量子物理、以人工智能赋能和机器人驱动的创新型研发平台。公司采用基于量子物理的第一性原理计算、人工智能、高性能云计算以及可扩展及标准化的机器人自动化相结合的方式，为制药及材料科学（包括农业技术、能源及新型化学品以及化妆品）等产业的全球和国内公司提供药物及材料科学研发解决方案及服务。

关于巴斯夫

在巴斯夫，我们创造化学新作用——追求可持续发展的未来。我们的宏伟目标是成为客户首选的化工公司，助力其绿色转型。我们将经济上的成功、社会责任和环境保护相结合。巴斯夫在全球拥有约 112,000 名员工，为几乎所有国家、所有行业的客户成功作出贡献。我们的业务中，"核心业务" 包括化学品、材料、工业解决方案、营养与护理业务领域，"自主业务" 包括表面处理技术和农业解决方案业务领域。2024 年巴斯夫全球销售额为 653 亿欧元。巴斯夫的股票在法兰克福（BAS）证券交易所上市，并以美国存托凭证（BASFY）的形式在美国证券市场交易。

上海2026年2月5日 /美通社/ -- 今天，以 AI+机器人驱动新药与新材料研发的创新平台晶泰科技（"晶泰控股"，2228.HK）与专注于内分泌领域的创新药企维昇药业（VISEN Pharmaceuticals，2561.HK）共同宣布达成项目协议及长期战略合作，本次合作整体规模达数千万元，围绕研发阶段目标，结合关键里程碑有序推进。双方将整合晶泰科技的AI+机器人药物研发平台与维昇药业的内分泌领域专业洞见，聚焦维昇选择的内分泌代谢领域高临床价值适应症与创新靶点，共同推进创新疗法的早期发现与临床转化，进一步开拓内分泌治疗领域千亿蓝海市场，为患者带来更加便捷、高效的用药选择。

内分泌代谢市场正处于高速增长期。据Insight数据库统计，该市场规模预计将从2024年的959亿美元增长至 2031年的近2000亿美元，年复合增长率高达11.2%。近年全球注射类激素药物的爆发性增长进一步验证了该领域的巨大潜力——以GLP-1受体激动剂为代表的代谢疾病药物已创造千亿美元级市场。基于先进的生理学机制与 AI+机器人技术开发的新一代内分泌代谢药物，有望加速完成从创新药靶点评估验证到安全性、活性、成药性优化，为内分泌代谢领域带来更好的治疗、在慢病管理与代谢健康市场获得更加广泛的应用，打破现有药物产品的市场天花板，拓展千亿规模的代谢健康新蓝海。

AI+机器人技术平台赋能，突破传统研发难题

本次合作深度融合了晶泰科技与维昇药业的核心优势，将共同推动和加速内分泌领域创新疗法的早期发现，聚焦未被满足的临床需求，并与维昇核心管线形成战略协同，为内分泌疾病领域孕育出具有全球竞争力"中国造"新药。晶泰科技拥有行业领先的 AI+机器人药物研发平台，已与全球数百家药企与前沿科研机构建立深度合作。其平台能够实现基于理性设计的综合成药性质多目标优化，提前筛选临床成功率更高的候选药物并快速推进临床转化；维昇药业作为港股市场的首家、也是唯一聚焦生长发育及内分泌领域的上市公司，拥有深厚的生物学机理洞见、强大的临床开发与商业化落地能力。其核心产品隆培生长激素（维臻高®）作为全球首个获FDA批准的用于儿童生长激素缺乏症的长效生长激素，以其长高疗效优于日制剂的临床结果在中国获批上市。

合作中，晶泰科技将投入其行业领先的AI 药物研发平台，深度整合量子物理、AI、自动化实验，探索百万级别的可成药化学空间，并通过大规模机器人实验驱动快速的设计-合成-测试-分析（DMTA）迭代循环，高效解决分子在活性、选择性与体内代谢等属性间的多目标优化难题，显著加速临床前候选化合物（PCC）发现进程。维昇药业将为项目注入其在内分泌治疗领域的生物学积累与全链条商业化能力，从差异化立项、临床开发策略到未来市场准入与推广，确保设计出的分子精准满足临床需求并实现最大化的商业价值。维昇药业由跨国药企高管领衔的商业化团队及覆盖全国的渠道资源，为创新产品的成功上市与价值兑现提供了坚实保障。

AI 赋能内分泌药物研发，开启千亿级想象空间

基于双方建立的深度互信与技术协同机制，未来晶泰科技与维昇药业将进一步探索内分泌代谢领域更多难成药靶点，打造一个可复制、可持续的创新合作生态，将晶泰科技的底层技术能力转化为具有差异化竞争力的管线资产，助力维昇拓展产品管线宽度、加速迭代升级，共同引领"AI定义药物，临床定义价值"的未来医药研发新图景，为患者与投资人创造价值。

晶泰科技首席执行官马健博士表示："晶泰科技长期聚焦于以AI攻克传统手段无法解决的药物发现与设计难题，让创新科技真正惠及全球患者。维昇在内分泌领域展现出卓越的专业深度与商业化视野。我们期待晶泰领先的AI+机器人平台与维昇深厚的临床洞察深度协同，针对内分泌代谢领域尚未满足的临床需求，为患者带来更加安全高效的治疗选择。"

维昇药业执行董事兼首席执行官卢安邦先生表示："我们始终致力于为内分泌患者提供‘同类首创'或‘同类最优'的创新疗法。与晶泰科技的合作，是我们积极探索外部创新生态、融合前沿技术以增强源头创新能力的积极尝试。晶泰在AI药物研发领域的技术实力令人印象深刻，我们期待通过双方的优势结合，能够更精准、更高效地探索新的治疗可能性，为患者带来更多希望。此次合作也将为维昇药业相关领域的产品管线拓展注入新的动能。"

关于维昇药业

维昇药业（2561.HK）是专注于内分泌相关治疗领域的创新型生物医药公司，致力于以更具人性关怀的创新疗法，让内分泌患者享有更好的治疗过程与疗效，以实现向往的生活。维昇药业以患者需求为先，致力于提供同类首创（First in Class）或同类最优（Best in Class）的内分泌疾病产品和治疗方案。治疗领域包括成人内分泌、儿童内分泌以及内分泌罕见病。维昇药业持续汇聚国际化背景的资深专业人才，以及全球创新前沿的技术和资源，深入布局中国市场，总部设立于苏州，已在上海、北京、香港、台北设立办公室，落实从研发、生产到销售的内分泌创新药领域的全链条布局，让更多的中国内分泌患者更早地受惠于全球前沿可靠的治疗方案。2025年3月21日，维昇药业正式在香港交易所主板挂牌上市。

关于晶泰科技

晶泰科技（"XtalPi Holdings Limited"，股份简称：晶泰控股，XTALPI，股票代码：2228.HK）由三位麻省理工学院的物理学家于 2015 年创立，是一个基于量子物理、以人工智能赋能和机器人驱动的创新型研发平台。公司采用基于量子物理的第一性原理计算、人工智能、高性能云计算以及可扩展及标准化的机器人自动化相结合的方式，为制药及材料科学（包括农业技术、能源及新型化学品以及化妆品）等产业的全球和国内公司提供药物及材料科学研发解决方案及服务。

香港2026年2月4日 /美通社/ -- 今天，晶泰科技（股票代码：2228.HK）宣布，将联合全球领先的胃癌早筛企业Mirxes觅瑞（股票代码：2629.HK）及创新药研发公司希格生科，共同打造以 AI 为核心的"早筛-诊断-治疗"全流程的胃癌精准防治体系，推动中国及亚洲的胃癌防治进程。三家公司将在中国和新加坡联合成立合资公司，共同拓展亚洲市场。该项目依托晶泰科技的 AI+ 机器人药物研发平台、觅瑞全球领先的胃癌早筛技术及希格生科的全球首个弥漫性胃癌靶向药管线，有望在未来 5 年逐步构建 "早筛、早诊、早治"的胃癌全周期治疗闭环体系，全面提升胃癌早筛渗透率与精准诊断、治疗覆盖，助力逐步降低亚洲胃癌发病与死亡率，显著提升中国乃至亚洲胃癌早筛可及性与治疗有效率，力争在 2031 年前系统性降低中国胃癌疾病对患者家庭与医疗系统的负担，逐步消除胃癌这一重大健康威胁，以前沿技术合力攻克胃癌防治难题。

中国胃癌防治现状：早筛不足、治疗滞后，亟需技术突破

胃癌在亚洲地区具有极高的发病率和死亡率，长期位居癌症死亡原因前列；全球近一半胃癌死亡人数发生在亚洲，全球范围内晚期患者的五年生存率小于 10%。中国胃癌发病数和死亡数居高不下，且多数患者确诊时已进展至中晚期，五年生存率显著低于日韩等早筛普及国家。根据国家癌症中心 2024 年发布数据，全国胃癌的年发病人数超过35万，位列所有恶性肿瘤第5位；死亡人数超过26万人，位列恶性肿瘤第3位。其中，弥漫性胃癌（Diffuse Gastric Cancer，DGC）约占胃癌总数的三分之一，作为一种难治亚型仍缺乏有效治疗手段，且对放化疗、免疫治疗等方法也不太敏感，临床需求远未满足。

晶泰科技董事长温书豪博士表示："中国胃癌防治面临两大核心挑战——早筛可及性不足与创新药物研发效率待提升。晶泰联手产业伙伴，共同攻克胃癌防治难题，正是希望通过AI技术深度赋能胃癌防治全链条：一方面优化早筛技术，让更多患者在可治愈阶段被及时发现；另一方面加速创新药物研发，为确诊患者提供精准治疗方案。我们坚信，科技创新的终极目标，是让前沿突破转化为大众可及的健康福祉，让每个患者都能享有更长的生命与更好的生活。"

战略投资觅瑞：AI赋能全球领先早筛技术

作为这项计划的重要一环，晶泰科技以战略投资者身份参与觅瑞新股配售，并达成深度技术合作。觅瑞核心产品"觅小卫"是全球首个获批的胃癌血液早筛产品，并已在中国获批上市。

2025年，晶泰科技与觅瑞达成战略合作，共建AI赋能的"诊疗一体化"创新研究及产业化平台，携手打造从早期发现到精准干预治疗的全链条解决方案。晶泰科技将基于其行业领先的AI算法与量子物理计算平台，从两大维度赋能并加速觅瑞的早筛管线。一方面，两家公司将深度合作，进行早筛技术的算法优化：觅瑞内部积累了丰富的亚洲人群基因及血液多组学数据，通过晶泰科技的机器学习底座，有望进一步优化觅瑞早筛模型的精准度与泛化能力，尤其针对中国高发胃癌亚型（如幽门螺杆菌相关型）开发专属筛查标志物；另一方面，对发现的潜在治疗靶点发起管线转化：挖掘早筛中发现的差异化分子靶点，反向赋能希格生科等胃癌创新药管线的持续开发，并为晶泰科技的药物研发工作提供真实世界基础，形成"早筛指导用药，用药验证早筛"的闭环。

觅瑞CEO周砺寒博士指出："在AI赋能医疗创新的时代，整合晶泰的AI平台和觅瑞多组学血液早筛技术，深度分析觅瑞过去12年间在亚太多国积累的10万级临床及真实世界数据，可进一步提升现有单癌早筛的准确性和可及性，将多癌早筛产品的研发速度提升3倍以上，并降低成本，让早筛成为普惠医疗的一部分。同时，觅瑞的临床经验也能助力晶泰科技发掘更多极具市场价值的创新靶点与抗癌药物，实现胃癌的精确诊断与精准治疗无缝衔接，进一步降低死亡率。"

联动希格生科：全球首款弥漫性胃癌靶向药研发取得突破

在治疗端，晶泰科技孵化的希格生科成为计划的关键支柱。两家公司合作研发的 SIGX1094 是全球首个进入临床阶段的弥漫性胃癌靶向药，该药物基于创新靶点设计，以 AI+ 类器官进行精确的药效、安全性与可开发性优化，并进入 I 期临床研究。2025年，凭借其突破性潜力，SIGX1094 获得"医药界诺贝尔奖"盖伦奖（Prix Galien）提名，而希格生科也被Biotech Breakthrough组委会评选为"Drug Discovery Innovation Award"（药物发现创新奖），代表着其与晶泰科技合作研发的首创新药（First-in-class）药物管线与"类器官+AI"药物研发平台获得国际权威认可。

希格生科同时拥有全球领先的胃癌类器官模型，可高度模拟亚洲胃癌亚型特征。晶泰科技与希格生科通过深度合作，结合觅瑞的早筛标志物与希格生科的类器官药敏测试，实现"筛查-用药"精准匹配，并利用其深厚的生物学领域科研积淀与类器官+AI平台能力，针对觅瑞发现的全新疾病靶点建立模型，验证其可开发性，推进这些发现向新药管线的研发转化。

希格生科创始人张海生博士表示："弥漫性胃癌等晚期胃癌目前治疗选择有限，SIGX1094 的研发进展为这类患者带来新希望。通过与晶泰科技、觅瑞的合作，我们将进一步优化药物开发策略，以希格生科独特的类器官+AI 平台与晶泰科技的 AI+机器人药物研发平台，推动具有高市场潜力的肿瘤靶向药研发，与行业伙伴一起为帮助癌症患者摆脱‘无药可医'的困境而做出努力。"

AI 赋能三方技术协同，构建胃癌防治新范式

该计划不仅具有重要的社会价值，也展现出可观的商业前景。全球癌症早筛市场正处于快速发展阶段，预计2033年达3600亿美元。同时，2025年全球胃癌治疗市场规模达70.5亿美元，亚太地区以39.38%的份额主导全球市场。该市场预计将在 2034年达到 313.1 亿美元，期内复合年增长率为18.23%。随着中国癌症早筛市场的快速发展和创新药研发的持续推进，三方合作有望在胃癌防治领域建立长期竞争优势与独特的技术协同效应，并通过中国与新加坡合资公司的成立，共同推进亚洲市场的业务推广，共享未来商业化收益。晶泰科技的AI平台将同时赋能早筛技术优化与药物研发效率提升，觅瑞的临床经验将为药物研发提供真实世界基础，而希格生科的创新药物研发将进一步丰富胃癌治疗选择。这种"筛-诊-治"全链条的闭环模式，有望为中国胃癌防治带来革命性突破。

这一以 AI 赋能的胃癌早筛+精准诊疗闭环体系的建立，代表着中国创新企业攻克重大疾病的决心。晶泰科技、觅瑞与希格生科的强强联合，持续完善产业生态闭环，通过技术创新重塑胃癌防治格局，让精准、高效、可负担的癌症诊疗服务惠及中国与更为广泛的亚洲地区，共同应对胃癌这一重大疾病威胁，守护人类生命健康，为中国乃至亚洲患者带来切实获益。

关于觅瑞 

觅瑞(股票代码：2629.HK)成立于2014年，是一家源自新加坡的生物科技公司，专注于miRNA检测技术和癌症早筛的创新与应用。觅瑞核心产品GASTROClear为全球首款及唯一获批的胃癌分子早筛产品，完成了超15000人的前瞻性临床验证，在新加坡，中国，欧盟获批，并获得美国FDA突破性医疗医械称号。觅瑞临床管线包含肺癌，结直肠癌，肝癌，乳癌等高发癌症。通过新加坡和中国双引擎，觅瑞临床业务覆盖东南亚和东亚主要市场。觅瑞以"让癌症早诊触手可及"为使命，与全球众多顶尖医疗机构和科研单位合作，将多组学诊断技术转化为普惠的临床工具，助力癌症等重大疾病的早发现、早干预，改善人类健康结局。

关于希格生科 

希格生科是全球"类器官+AI"药物研发模式的先行者，是深圳市专精特新企业，并获得国家高新技术企业认定。公司最初诞生于哈佛大学校园，于2020年底正式落地深圳，至今已完成近2.2亿元的融资及项目资助。目前公司具有四条药物管线，首条管线开发全球首款弥漫性胃癌靶向药SIGX1094，先后获得了美国FDA和中国NMPA的IND批件，并获得美国FDA孤儿药资格认定及快速通道认定，已迈入一期临床试验阶段。

关于晶泰科技

晶泰科技（"XtalPi Holdings Limited"，股份简称：晶泰控股，XTALPI，股票代码：2228.HK）由三位麻省理工学院的物理学家于 2015 年创立，是一个基于量子物理、以人工智能赋能和机器人驱动的创新型研发平台。公司采用基于量子物理的第一性原理计算、人工智能、高性能云计算以及可扩展及标准化的机器人自动化相结合的方式，为制药及材料科学（包括农业技术、能源及新型化学品以及化妆品）等产业的全球和国内公司提供药物及材料科学研发解决方案及服务。

深圳2026年2月3日 /美通社/ -- 近日，晶泰科技（2228.HK）孵化企业 ReviR 溪砾科技（下称 "ReviR"）宣布，其与晶泰科技深度合作的创新药管线 RTX-117 获得国家药品监督管理局（NMPA）又一罕见病适应症的临床审批，将开展用于治疗白质消融性白质脑病（Vanishing White Matter, VWM）的临床试验。此前，RTX-117 已作为国内首款针对腓骨肌萎缩症（ CMT ）的 1 类创新药管线成功实现中美临床试验"双报双批"的里程碑成果。RTX-117 在短时间内接连斩获两项罕见病适应症的临床批件，再次验证了晶泰科技 AI 药物发现平台研发高价值管线并快速实现临床转化的能力，也展现了 AI+RNA 新药研发路径的巨大潜力。

VWM 是一种进行性常染色体隐性遗传的神经退行性罕见病，极具破坏性，临床表现为共济失调及进行性运动功能恶化，发热或轻微外伤等应激诱因可导致患者病情不可逆的急剧恶化，多数患者在儿童期或青少年期死亡，部分成人型患者病程较长但持续进展。其致病靶点机制高度复杂，目前全球范围内尚无任何获批的针对 VWM 的治疗药物，存在巨大未满足的临床需求。

RTX-117 由晶泰科技基于其 AI+机器人药物研发平台与 ReviR 合作开发，是当前国内唯一一款从疾病相关的病理通路出发，从分子源头干预疾病进程的小分子创新药药物。作为一款具备高度选择性的 eIF2B 小分子激活剂，RTX-117 的作用机制在于精准靶向 VWM 和 CMT致病的关键通路，通过抑制异常激活的整合应激反应（Integrated Stress Response, ISR）通路恢复 mRNA 的正常翻译，从而发挥疗效。该管线针对 VWM 的临床前数据显示出有效的 ISR 调节及显著的运动功能改善，有望填补 VWM 治疗空白，为全球患者带来治疗希望。

从针对周围神经系统疾病的 CMT 到针对中枢神经系统疾病的 VWM，RTX-117 的适应症跨越不仅是临床范围的扩大，更是药效学表现的极致体现。中枢神经系统疾病治疗高度依赖药物的血脑屏障穿透能力（blood brain barrier，BBB），RTX-117 获批进入 VWM 临床，侧面印证了该分子在脑渗透率、系统性分布及靶向精准度的领先水平。双适应症的布局不仅大幅拓宽了管线的商业化空间与市场天花板，也通过同一分子在不同适应症上的相互验证，进一步提升药物开发的成功率。

值得关注的是，ISR 通路失调还被认为与渐冻症（ALS）、帕金森病（PD）、阿尔茨海默病（AD）以及脑损伤等多种神经系统疾病密切相关。RTX-117 精准靶向多种罕见神经退行性疾病共有的分子病因，有望实现 "一药多治"，通过在 CMT、VWM 治疗领域的验证，覆盖更多未被满足的临床需求，进一步打开神经退行性疾病的广阔治疗空间，撬动千亿级疾病治疗市场。

RTX-117 的又一适应症临床获批，再次展现了晶泰科技 AI+机器人自主实验平台以更低的成本、更高的效率赋能创新药管线，特别是罕见疾病药物研发的巨大潜能。目前，全球已知的 7000 多种罕见病影响着约 4 亿患者，其中超 90% 仍缺乏有效治疗方案。ReviR 与晶泰科技多个在研管线的持续成功，为 AI 助力新药研发、攻克罕见病的投资回报率挑战树立成功实践，有望为更多"无药可用"的罕见病患者带来新的治疗希望，在全球罕见病治疗格局中，贡献兼具经济回报与社会价值的"中国方案"。

同时，随着 RTX-117 的临床获批及多项合作的成功进展，晶泰科技将获得由 ReviR 支付的数千万港币里程碑付款。未来晶泰科技亦有权参与其全球销售分成及后续授权收益分成，为患者、合作伙伴、投资人创造可持续的价值。

ReviR 副总裁刘阳博士表示："RTX-117 能够实现从 CMT 到 VWM 的适应症拓展，得益于团队对神经退行性疾病底层病理机制的深刻洞察，以及 VoyageR AI 平台在翻译调控、靶点识别上的精准赋能。同时，合作伙伴晶泰科技 AI+机器人药物研发平台的专业支持，也为 RTX-117 的快速临床准入提供了坚实保障。我们非常自豪能推动这一科研成果迈向临床转化阶段。"

关于ReviR Therapeutics (溪砾科技) 

ReviR Therapeutics 是一家处于临床阶段的全球生物技术公司，致力于结合 AI 技术与 RNA 生物学，开发高特异性、有效且安全的疾病修饰疗法。凭借自研平台 VoyageR 深厚的技术积淀，ReviR 已在神经系统疾病和自身免疫领域布局多条创新药管线。其主要候选小分子药物 RTX-117 当前正推进针对腓骨肌萎缩症（CMT）/白质消融性白质脑病（VWM）的临床试验，并持续拓展新适应症。

关于晶泰科技

晶泰科技（"XtalPi Holdings Limited"，股份简称：晶泰控股，XTALPI，股票代码：2228.HK）由三位麻省理工学院的物理学家于 2015 年创立，是一个基于量子物理、以人工智能赋能和机器人驱动的创新型研发平台。公司采用基于量子物理的第一性原理计算、人工智能、高性能云计算以及可扩展及标准化的机器人自动化相结合的方式，为制药及材料科学（包括农业技术、能源及新型化学品以及化妆品）等产业的全球和国内公司提供药物及材料科学研发解决方案及服务。

上海2026年1月28日 /美通社/ -- 1月25日，由晶泰科技（2228.HK）主办的 2026 分子胶药物研发国际研讨会在上海张江科学城希尔顿酒店圆满召开。本次大会聚焦分子胶药物研发前沿方向，特邀来自斯坦福大学、Dana-Farber 癌症研究所、瑞士洛桑联邦理工学院（EPFL）、中科院上海有机化学研究所、上海科技大学等海内外知名科研机构，以及赛诺菲、贝达药业、达歌生物、格博生物、雅法资本等知名企业的数十位知名专家学者与产业领袖进行专题报告。会议吸引了超过200位来自学术界与工业界的代表参会，共同探讨该领域的技术突破与转化前景。

会议以主题报告、互动问答及圆桌论坛等多种形式，深入交流了分子胶药物的作用机理、靶点发现、分子设计、研发策略以及产学研协同等关键议题，全面呈现了从基础研究到产业应用的最新进展。本次会议不仅是思想碰撞的学术产业盛会，更通过前瞻探讨与务实交流，为推动分子胶药物研发的共识形成与生态建设提供了重要支撑。

当前，生物医药研发正步入攻克 "难成药靶点" 的攻坚关键阶段。以专家经验为主导的传统药物研发模式在应对"难成药靶点"时，面临着靶点结合口袋不明确、成药性难优化、临床转化受阻等诸多瓶颈。分子胶药物凭借其独特的蛋白降解作用机制，能够靶向传统药物难以触及的靶点，成为打破行业研发瓶颈、拓宽药物研发边界的核心突破口，已然成为全球生物医药领域的研究热点与产业赛道焦点。

但长期以来，分子胶研发多依赖经验驱动的偶然发现模式，存在靶点定位不精准、分子设计缺乏系统性、研发效率难以保障等核心痛点；同时，行业还面临着基础研究与产业转化衔接不畅、国际协同创新不足、技术路径尚未标准化等挑战，亟需通过前沿技术融合、产学研资协同联动，推动分子胶研发从 "偶然发现" 迈入靶点精准定位、分子理性设计的全新阶段，实现行业的规模化、高质量发展。在此背景下，晶泰科技发起本次研讨会，旨在搭建全球产学研协同创新平台，推动分子胶研发从"偶然发现"迈向"理性设计"的全新阶段。

晶泰科技联合创始人兼首席执行官马健博士为大会致开幕辞，他强调了晶泰科技十年深耕 AI 制药领域的技术积淀与产业坚守。马健博士指出，分子胶是攻克不可成药靶点的核心赛道，其研发突破离不开核心技术的持续深耕，更离不开产学研资各界的开放协同与紧密联动，这也是本次研讨会举办的核心初衷。他表示，晶泰科技将持续以技术创新为核心驱动力，携手行业伙伴共同破解分子胶研发痛点，推动行业迈向高质量发展新阶段。

主题报告环节，多位权威专家从技术落地、机制解析到靶点应用等不同维度层层递进带来深度洞见，全方位为分子胶药物研发行业筑牢技术发展根基。晶泰科技副总裁、分子胶药物发现平台负责人谢阳博士率先带来核心分享，依托晶泰科技自主研发的 XGlue™ 分子胶平台，深刻剖析了 AI 计算与自动化技术如何打破分子胶长期依赖经验驱动的偶然发现传统困境。

XGlue™分子胶开发平台，锚定高效化学空间探索、理性设计优化、全流程数字化管理三大技术目标，落地DMTA飞轮快速迭代，大幅提升分子胶发现效率与成功率。平台以AI驱动分子胶设计，整合多源数据与多尺度模拟挖掘靶点，借助PatSight解析专利信息，通过分子生成算法支持从头设计，自研计算平台攻克三体互作难题，平衡分子多样性与合成可行性。

在虚拟筛选环节，采用AI分层策略多轮迭代优化，聚焦化学空间，先预测可合成性再通过自研聚类算法精准归类，兼顾多样性与效率。筛选后的化合物由机器人工作站7×24小时自动化合成，AI自适应控制实时调整反应，冷冻电镜解析结构为优化提供依据。全流程数字化管理实现数据实时同步与闭环反哺，信息可追溯，随数据积累持续提升模型预测精度。同时，平台搭载的Agentic AI可自主完成文献读取、分子设计、合成规划、任务下发与结果分析，相较传统系统实现自主决策、跨模态学习、持续进化三大突破，全面赋能分子胶全流程自主研发。

而后，由谢阳博士主持大会，请出斯坦福大学教授 Nathanael S. Gray 进行线上分享。他围绕化学诱导邻近性核心机制，系统阐释功能获得性药理学在分子胶研发中的创新应用，以独特视角与深刻见解为现场嘉宾打开全新研究思路。中科院上海有机化学研究所研究员丁克教授则从系统梳理激酶药物研发演进历程，清晰地展现了分子胶降解剂靶向激酶靶点的独特优势与应用潜力，为激酶靶点相关分子胶转化研究提供宝贵参考与借鉴。

下午场的分享由丁克教授主持，在上午的基础上进一步拓展研讨维度、深化内容深度，聚焦新型分子胶降解剂研发突破、AI 技术产业端赋能、蛋白降解类药物转化落地与国际化布局等核心方向，从多维度拓宽分子胶研发与产业转化边界。上海科技大学教授、达歌生物创始人、首席科学官仓勇教授带来主题报告，其分享的新型分子胶降解剂相关研究成功突破了传统抑制剂的应用局限，为解决临床未满足需求提供了全新解决方案。聚焦 AI 技术在产业端的落地赋能，格博生物联合创始人、首席技术官付利强博士随后带来主题报告，他从产业实践视角，深入拆解了 AI 技术在分子胶设计、筛选、优化等关键环节的应用逻辑与核心价值，为新一代分子胶降解剂的高效研发提供了可借鉴的技术路径与实践经验。

来自海外学界的专家则从更微观的机制层面带来补充，瑞士洛桑联邦理工学院（EPFL）教授 Bruno Correia 从 "化学可及（潜在）互作组" 的视角出发，结合计算设计与实验验证的创新研究方法，让现场嘉宾对蛋白互作的潜在价值有了更深刻全面的认知。Dana-Farber 癌症研究院计算化学中心主任 Jianwei Che 博士，进一步从计算化学前沿视角延伸，为分子胶靶点导向发现提供了新思路。最后，从资本赋能产业的维度，雅法资本合伙人张艺林先生系统分析了蛋白降解类药物出海的核心路径、潜在机遇与关键挑战。

大会压轴环节的圆桌论坛，由谢阳博士主持，邀请到中科院上海有机化学研究所研究员丁克教授，格博生物联合创始人、首席技术官付利强博士，赛诺菲中国创新中心、研发外部创新合作负责人陈昭敏博士，贝达药业临床前研发副总裁兰宏博士，雅法资本合伙人张艺林先生五位嘉宾同台探讨。各位嘉宾分别从科研、产业、临床、资本等不同维度，深入剖析了蛋白降解剂领域产学研协同创新的核心痛点与突破路径，提出了诸多兼具前瞻性与可行性的观点与建议，不仅为行业生态的构建与完善提供了清晰指引，更凝聚了多方协同推动行业发展的共识，为分子胶药物研发从实验室走向临床应用筑牢了协同根基。

本次大会以分子胶药物研发为核心，汇聚产学研资力量，展现基础研究前沿与产业转化经验，明确行业创新方向与协同共识。晶泰科技也将秉持开放协同理念，以AI + 自动化技术平台为支撑，深耕分子胶赛道，突破难成药靶点瓶颈，助力创新药物惠及全球患者，赋能产业高质量发展。

东莞2026年1月26日 /美通社/ -- 今天，以人工智能（AI）与机器人驱动研发创新的科学智能（AI for Science）平台晶泰控股（以下简称"晶泰科技"，股票代码：2228.HK）与国内领先的研发驱动型制药巨头广东东阳光药业股份有限公司（以下简称"东阳光药"，股份代号：6887）签署重磅战略合作协议。双方拟成立合资公司，深度融合晶泰科技AI+机器人药物研发平台的领先优势，与东阳光药在多靶点研发数据、生物学见解与管线开发经验的深厚积累，通过共建 AI+机器人联合实验室与非临床药物大模型，解决长期困扰药物研发的诸多挑战，实现底层技术与新药管线开发及商业化的全方位合作。本次合作中，东阳光药预计将投入数亿元，两家公司将以打造行业领先的 AI药物研发引擎并实现技术出海为目标，构建"管线共创+技术共赢"的多元盈利模式。

东阳光药作为中国专利数领先的制药龙头，拥有150 余款获批药物和100余款在研药物的真实世界数据资产，在生物学见解、药物发现与开发方面具备行业领先的专业能力，并持续投入 AI 制药的研发与产品转化；而晶泰科技作为全球智能药物研发平台的领导者，凭借量子物理、AI与机器人实验深度融合的独特创新优势，构建了从虚拟设计与筛选到湿实验验证的完整技术链，其合作伙伴包括 17 家全球排名前 20 的国际药企。双方合作绝非简单的技术叠加，而是一场涵盖"数据-模型-管线-商业化"的全方位深度协同。双方将通过共建AI药物研发模型与AI+机器人实验室，打造行业领先的AI药物研发引擎，并共同研发自免疾病创新管线，实现"技术底座变现"与"新药管线造血"的双飞轮效应，从而共享后续的商业化成果。

在基础设施与技术底座层面，双方将基于晶泰科技在 AI 算法与自动化化学领域的技术积累，在东阳光药部署大规模机器人实验工作站集群，建设AI驱动的自动化药物研发实验室，形成"算法预测—实验验证"的高效闭环，并积累高精度、结构化的真实数据。结合东阳光药海量的非临床数据与晶泰科技的前沿AI算法，双方计划开发行业领先的生理药代动力学（PB-PK）大模型，以优化研发决策、降低研发风险，并提升后续体内及临床试验的成功率。两家公司还将基于合资公司在数据、算力与模型方面积累的独特优势，共建覆盖药物研发全生命周期的AI 药物研发引擎，并集中攻克难成药靶点、分子合成、构效关系及药代动力学等领域的技术难题，为数据资产的持续价值转化与创新药管线的开发奠定坚实基础。

在商业化落地方面，双方将聚焦自身免疫性疾病领域，融合东阳光药的全链条专家经验与晶泰科技在 AI 药物研发领域的技术成果，加速候选药物的发现及临床转化。此外，双方还将利用晶泰科技的全球化商业网络，共同推广联合研发的PB-PK大模型、全生命周期AI药物研发引擎，以及东阳光药自研的"HEC-SynAI药物合成大模型"与"HEC-PharmAI制剂大模型"。双方不仅将共享创新药物管线带来的未来收益，还计划向学术界和产业界开放技术产品化的合作成果，以"算力支撑 + 数据开发 + 生态共享"的模式，共拓商业价值新蓝海。

本次合作不仅是东阳光药全面拥抱"AI+机器人"研发范式的战略跨越，更是晶泰科技通用型AI平台商业价值在大型药企中的又一次强力验证，标志着中国顶尖制药工业与前沿AI科技力量的里程碑式会师。

两家公司将通过 AI+机器人技术的底层赋能，打破传统药企的"数据孤岛"与AI算法开发"高门槛"的局限，以自动化、智能化的药物研发引擎全面加速药物管线创新与临床转化。与此同时，东阳光药独有的高质量数据与晶泰科技的AI+机器人技术将共同提升AI模型的预测精度与效率，形成"数据+算法"双重技术优势。未来，随着双方共建的全生命周期AI药物研发引擎向行业开放接入，这一合作有潜力重塑制药研发的全球生态格局，并为双方开辟数据资产转化为AI产品及"模型即服务"（MaaS）的商业模式。这种"管线+平台"的双轮驱动模式，既能快速创造短期可见的技术收益，也为创新药管线的长期回报提供了支撑，为双方业务发展注入长期驱动力。

关于东阳光药

东阳光药（Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. 股份简称：东阳光药，股票代码：06887.HK）创立于2003年，是一家以自主研发为驱动、植根中国、面向世界的综合型制药公司。东阳光药为全球患者提供创新、优质及可负担的药物，以成为世界一流的制药公司为企业愿景。20多年来，公司坚持"创新"和"国际化"发展战略，已建成国内领先的药物研发平台、符合国际标准的生产设施和覆盖全球的销售网络。公司战略性聚焦感染、慢病及肿瘤三大重点领域，在全球拥有超过150款获批药物，超过100款在研药物，包括近50款一类创新药，逐步发展成为中国生物医药领军企业之一。公司连续7年入选由药智网发布的"中国药品研发综合实力排行榜"TOP20，入选"2025中国药品研发实力排行榜"TOP100，并获得广东省科技进步一等奖、中国专利金奖等多项荣誉。

关于晶泰科技

晶泰科技（"XtalPi Holdings Limited"，股份简称：晶泰控股，XTALPI，股票代码：2228.HK）由三位麻省理工学院的物理学家于 2015 年创立，是一个基于量子物理、以人工智能赋能和机器人驱动的创新型研发平台。公司采用基于量子物理的第一性原理计算、人工智能、高性能云计算以及可扩展及标准化的机器人自动化相结合的方式，为制药及材料科学（包括农业技术、能源及新型化学品以及化妆品）等产业的全球和国内公司提供药物及材料科学研发解决方案及服务。

深圳2026年1月23日 /美通社/ -- 近日，晶泰科技（2228.HK）孵化企业莱芒生物在第 44 届摩根大通医疗健康年会（J.P. Morgan Healthcare Conference）发表演讲，并向全球投资者展示了其极低剂量 CAR-T 疗法的研究者发起临床（IIT）最新成果。在晶泰科技的研发助力下，莱芒生物基于其 AI+免疫代谢重编程平台，已经开发了多条研发管线。其中代谢增强型 CD19 CAR-T 疗法，以低至常规 CAR-T 治疗剂量千分之一（1‰）的极低剂量，实现多位系统性红斑狼疮患者完全缓解出院（100% CR），展示了未来"门诊式" CAR-T 治疗的全新可能。同时，这一疗法已助数十位复发难治性白血病/淋巴瘤患者达到 CR，并有多个实体瘤领域 IIT 临床正在开展或即将启动。这一系列进展再次印证了晶泰科技研发平台在赋能颠覆性技术、加速临床转化方面的卓越能力。

在晶泰科技的投资孵化与研发赋能下，莱芒生物聚焦创新肿瘤免疫治疗药物管线的研发，开发并持续升级其独有的 META 10 代谢重编程技术平台。两家公司还合作开发了 META 10-AI 平台，结合晶泰科技的AI算法与高通量筛选实验，对代谢增强型 CAR-T 疗法中用到的核心代谢增强因子进行了优化设计，使其获得亲和力的数百倍提高；团队还打造了 AI 训练的"超高清显微镜"，精准识别肿瘤标记与健康标记间仅 1 个氨基酸之差的细微特征差异抗体，显著提升CAR-T 疗法与受体结合的亲和力、特异性和免疫学活性，在"高效杀敌"的同时避免错伤，尽可能降低毒副作用，带来更优越的疗效与安全性。目前相关结果已经申请中国专利，并应用于实体瘤靶点的代谢增强型 CAR-T 管线研发中，大幅提高 CAR-T 细胞在实体瘤免疫微环境的抗耗竭能力。

AI+免疫代谢重编程, 破解 CAR-T 治疗瓶颈

据 Grand View Research 估计，全球 CAR-T 治疗的市场规模在 2024 年为 46.5 亿美元，并将以 22.2% 的年复合增长率在 2030 年达到 159.7 亿美元。当前 CAR-T 疗法在血液瘤领域虽已取得一定成效，但仍面临着复发率高、实体瘤响应有限、成本高昂三大挑战，其根源在于 T 细胞在持续抗肿瘤过程中易进入 "终末耗竭" 状态，丧失增殖与杀伤能力，并对 PD-1/PD-L1 等免疫检查点抑制剂无响应。

莱芒生物是晶泰科技于 2022 年孵化投资的创新企业，其创始团队来自全球顶尖理工院校瑞士洛桑联邦理工学院（EPFL）。通过与晶泰科技的深度研发合作，莱芒生物开发了其独有的 META 10 与 META 10-AI 两大 AI+代谢重编程技术平台，实现对耗竭 T 细胞代谢的精准调控，从而显著增强其增殖能力、细胞杀伤活性及免疫记忆功能，以更低剂量、更低价快速的制备过程，实现更高的临床响应率和更优的安全性，推动患者达到完全缓解，为患者提供更理想的细胞治疗选择。

血液瘤与自身免疫疾病临床双重突破

在晶泰科技的助力下，莱芒生物开发的代谢增强型 CD19 CAR-T疗法，在自免性疾病和血液瘤领域展现出突破性治疗潜力。2025 年，莱芒生物启动了针对系统性红斑狼疮（SLE）的 IIT 临床研究，取得重要进展。该疗法以仅为常规 CAR-T 治疗剂量千分之一（1‰）的极低剂量，在无需清淋预处理、无需中断原有免疫抑制药物、且住院时间显著缩短的条件下，成功使多例中重度 SLE 患者实现无药物依赖的完全缓解（100% CR）。基于良好的安全性数据，代谢增强型 CD19 CAR-T 疗法有望支持门诊式给药模式，为自身免疫性疾病提供一种更便捷、更安全的 "免疫重置" 治疗新范式。

在恶性血液瘤领域的 IIT 临床中，代谢增强型 CD19 CAR-T疗法同样表现亮眼。首批入组治疗的 20 余名复发难治性白血病/淋巴瘤患者亦全部达到完全缓解（100% CR）状态并顺利出院。此外，本研究还成功覆盖儿童患者以及对传统 CAR-T 疗法反应欠佳的慢性淋巴瘤患者群体，首位入组患儿及慢性淋巴瘤患者均达到 CR。安全性方面，在治疗过程中患者体征平稳可控，未发现由治疗引起的严重的细胞因子风暴、严重神经毒性等 CAR-T 治疗的常见副作用。

平台技术, 重塑细胞治疗经济性与可及性

莱芒生物相关临床研究荣获 2025 年全国颠覆性技术创新大赛最高奖——"荣誉奖"，并获得国家重点研发计划颠覆性技术创新重点专项资助。这一进展有望改变现有 CAR-T 治疗"百万一针"、响应率低、毒副作用显著的现状，并利用小型自动化设备实现快速生产与成本的进一步降低，为安全高效的新一代 "平价" CAR-T 疗法上市乃至进入医保奠定基础，推动细胞治疗从 "治疗" 向 "治愈"，从 "集中生产" 向 "门诊制备" 的重要跨越。

除血液瘤与自身免疫性疾病外，莱芒生物正将 META 10 平台拓展至实体瘤等领域。针对宫颈癌、肝癌、胆管癌等实体瘤适应症的代谢增强型细胞疗法已经进入 IIT 临床研究阶段，正在进行患者招募和入组治疗。针对 EGFR vIII 阳性胶质母细胞瘤与 GPC3 阳性肝细胞癌的 IL-10 CAR-T 疗法已进入 IIT 临床准备阶段，预计 2026 年第一季度启动 IIT 临床研究。

值得一提的是，莱芒生物的 META 10 技术平台具有高度兼容性，不仅适用于自体 CAR-T，还可拓展至 in vivo CAR-T、TCR-T、TILs 等多种细胞治疗形式，具备为合作伙伴提供即插即用解决方案的潜力。这种技术的灵活性与可扩展性使其成为细胞治疗领域的 "通用型引擎"，能够快速推动治疗管线的升级与扩展。

莱芒生物的飞速发展及其在 CAR-T 疗法上取得的系列突破性成果，是晶泰科技 "AI+机器人" 赋能平台成功孵化的又一力证。晶泰科技不仅为莱芒生物提供了关键的资金支持，更通过其行业领先的 AI 药物研发平台能力，深度参与了莱芒核心平台（META 10, META 10-AI）的开发与持续优化升级，加速了其管线的开发进程。莱芒生物在血液瘤、自身免疫性疾病领域的突破性临床成果，以及在实体瘤领域的快速推进，展现了其巨大的临床价值和商业潜力。晶泰科技将持续赋能像莱芒生物这样的前沿企业，孵化更多颠覆性疗法，引领生物医药源头创新。

关于莱芒生物 

深圳莱芒生物科技有限公司（Leman Biotech Co., Ltd）是一家处于临床阶段的免疫代谢创新药物研发公司，由瑞士洛桑联邦理工学院（EPFL）唐力教授团队联合晶泰科技共同创立。基于免疫代谢重编程（META 10）+前沿人工智能（AI）的创新技术，公司专注于研发代谢增强型肿瘤免疫治疗药物。公司核心技术META 10展示出治愈实体肿瘤的巨大潜力，相关成果发表于 Nature、Nature Biotechnology、Nature Immunology、Lancet Haematology 等国际顶级学术期刊，并申请了多项 PCT 专利和中国发明专利。

目前公司发展迅速，70% 高层次研发人员来自国内外名校并具有丰富的产业化经验，多条研发管线进展顺利。其中代谢增强型 CAR-T 细胞治疗正在开展 IIT 临床研究（NCT05715606, NCT05747157, NCT06120166），20 余位患者获得完全缓解并出院。2022 年以来，公司累计获得超 4 亿元风险投资和项目资助，荣获 20 余项生物医药领域国家或省市级奖项，并获得美国基因与细胞治疗协会（ASGCT 2024）和美国癌症协会（AACR 2024）最新突破性（Late-Breaking）进展口头报告（全国唯一）。莱芒生物，源自瑞士，致力于突破免疫治疗的瓶颈难题，提高免疫治疗的响应率和疗效，为实现治愈肿瘤的终极目标而不懈奋斗！

关于晶泰科技

晶泰科技（"XtalPi Holdings Limited"，股份简称：晶泰控股，XTALPI，股票代码：2228.HK）由三位麻省理工学院的物理学家于 2015 年创立，是一个基于量子物理、以人工智能赋能和机器人驱动的创新型研发平台。公司采用基于量子物理的第一性原理计算、人工智能、高性能云计算以及可扩展及标准化的机器人自动化相结合的方式，为制药及材料科学（包括农业技术、能源及新型化学品以及化妆品）等产业的全球和国内公司提供药物及材料科学研发解决方案及服务。

深圳2026年1月16日 /美通社/ -- 近日，晶泰科技（2228.HK）孵化企业希格生科（Signet Therapeutics）宣布其与晶泰科技合作发现的第二条创新药管线 SIGX2649 已完成临床前研究，即将向中、美监管机构同步提交新药临床试验（IND）申请，相关数据将亮相2026 年美国癌症研究协会年会（AACR Annual Meeting）。SIGX2649 是一款潜在首创新药（first-in-class）或同类最优（best-in-class）的泛 TEAD 抑制剂，在实体瘤治疗领域有广泛的药物市场。继全球首款弥漫性胃癌靶向药 SIGX1094 进入临床 I 期后，这是晶泰科技与希格生科合作的第二条创新药管线开启临床申报。未来，晶泰科技有权获得该管线商业化收益最高达两位数的可观比例分成。接连两条管线达成里程碑，充分展现了晶泰科技平台持续产出管线资产的研发突破能力，并进一步印证了 "AI+类器官" 研发范式的临床转化效率。

TEAD 抑制剂作为靶向 Hippo 通路的核心靶点，在间皮瘤、肝癌、肺癌等实体瘤治疗中具有广阔前景，其研发近年来成为肿瘤治疗领域的新热点。实体瘤约占全部肿瘤发病的90%，2024年全球市场规模达2269.7亿美元，预计2032年将突破5324.8亿美元。然而，TEAD蛋白家族存在四种功能与表达模式各异的亚型，其抑制剂需在强效抑制与安全性间取得平衡，全球范围内尚无上市药物，进展最快的 TEAD 抑制剂尚处于Ⅰ期临床阶段。

SIGX2649 是晶泰科技与希格生科基于 "AI+类器官" 合作研发的泛 TEAD 抑制剂。临床前数据显示，SIGX2649 能有效地抑制四种 TEAD 亚型，并促进转录抑制因子 VGLL4 与 TEAD 的结合，实现"双重阻断"。基于这一差异化的机制，SIGX2649 相较于其他 TEAD 抑制剂拥有更强的抗肿瘤活性，且肾靶向毒性显著更低：在多种体外肿瘤模型中，SIGX2649均显示出优异的抗增殖活性；在体内模型中，它表现出强大的抗肿瘤功效、良好的药代动力学特性。这些优势使 SIGX2649 有望成为 Hippo 通路领域的 first-in-class/best-in-class 靶向药物，并有机会通过罕见肿瘤适应症的开发获得优先评审政策支持，从而加速完成临床试验，为存在巨大未满足临床需求的特殊实体瘤患者带来新的治疗希望。此外，在与 RAS 通路抑制剂联用时，SIGX2649 在 KRAS 突变实体瘤中引发了显著的协同效应，展现出更广泛的药物联用潜力。

在 SIGX2649 的药物发现中，晶泰科技依托其 AI+ 机器人的智能药物研发平台，联合希格生科的类器官模型技术，高效协同药物理性设计与更接近人体真实环境的药效评估，为找到活性优越、结构新颖、临床成功率更高的药物分子奠定核心基础。

项目进程中，晶泰科技首先通过其 AI 平台生成百万量级靶向 TEAD 蛋白的活性分子库，并借助高精度计算化学工具，对分子的活性、亚型选择性、结构新颖性及可合成性等关键性质进行多维度计算评估，快速完成类药分子库从百万级到百级的精准收敛。在此基础上，结合希格生科类器官模型开展高效筛选，晶泰科技成功获得多类针对不同亚型活性优异、分子骨架新颖的先导化合物。通过多轮物理模型与 AI 模型结合的 ADMET 性质评估及迭代优化，晶泰科技构建了活性、成药性兼具且亚型选择性多样化的候选分子库。最终经系统的体内药效学与安全性验证，确定泛 TEAD 抑制剂 SIGX2649 为临床前候选化合物（PCC）。

此前，晶泰科技与希格生科合作的首个管线 SIGX1094 凭借其突破性潜力，已获得"医药界诺贝尔奖"盖伦奖（Prix Galien）提名并进入 I 期临床。作为全球领先的 AI 药物研发引擎，晶泰科技通过 SIGX1094、SIGX2649 等合作研发管线的连续成功，持续验证了其 AI+ 机器人药物研发平台的临床转化与商业变现能力。未来，公司将进一步发挥已获验证的平台优势，广泛参与全球创新药的研发进程，驱动更多高潜力管线的源头创新，助力合作伙伴加速开发具有市场潜力与差异化竞争力的创新药物，持续为产业各方创造价值。

关于希格生科 

希格生科是全球 "类器官+AI" 药物研发模式的先行者，是深圳市专精特新企业，并获得国家高新技术企业认定。公司最初诞生于哈佛大学校园，于 2020 年底正式落地深圳，至今已完成近 3 亿元的融资及项目资助。目前公司具有四条药物管线，首条管线开发全球首款弥漫性胃癌靶向药 SIGX1094，先后获得了美国 FDA 和中国 NMPA 的 IND 批件，并获得美国 FDA 孤儿药资格认定及快速通道认定，已迈入一期临床试验阶段。

希格不仅是 Signet 的音译，而且秉承 "希冀满怀，格物致知" 的愿景，公司利用接近病人基因组学特征的类器官疾病模型在药效评价及新靶点发现中的关键作用，结合 AI 人工智能筛选、合成和优化小分子化合物，开发 first-in-class 创新靶向药。2025 年 4 月，美国 FDA 正式发布声明，明确支持类器官和 AI 技术逐步替代传统动物实验，充分验证了其技术布局的前瞻性与科学性。

关于晶泰科技

晶泰科技（"XtalPi Holdings Limited"，股份简称：晶泰控股，XTALPI，股票代码：2228.HK）由三位麻省理工学院的物理学家于 2015 年创立，是一个基于量子物理、以人工智能赋能和机器人驱动的创新型研发平台。公司采用基于量子物理的第一性原理计算、人工智能、高性能云计算以及可扩展及标准化的机器人自动化相结合的方式，为制药及材料科学（包括农业技术、能源及新型化学品以及化妆品）等产业的全球和国内公司提供药物及材料科学研发解决方案及服务。