"行业引领制药企业"评选基于医药魔方全产业链数据，从产品管线综合竞争力、核心产品的临床价值和商业价值、国际化布局等多维度进行综合评估，旨在遴选以创新为核心驱动力，以解决临床未满足需求为使命，以全球化竞争为目标，推动中国创新药产业生态建设与升级的标杆企业。康哲药业此次上榜，意味着集团推进"产品创新、商业革新、国际拓展"三大战略卓有成效，"新康哲"作为全链发展的国际化创新药企，已赢得业内权威机构、专业人士的高度肯定。

"最佳上市公司"评选则以财务表现、公司治理、ESG与社会责任、品牌价值与市场影响力等为核心评估维度，经过报名初审、数据采集审定、专家顾问团评审和组委会定榜等严格的评审流程，最终确定获奖名单。荣膺这一重量级奖项，充分体现了集团的综合实力以及资本市场的高度认可。

康哲药业战略升级的成果正陆续落地：5款已获批创新药加速释放商业化价值，另有5款产品处于中国上市审评阶段，同时差异化创新管线不断扩充；旗下皮肤健康业务公司"德镁医药"已递交申请，拟于香港联交所主板独立上市，将进一步释放其高增长潜力；康哲药业以介绍方式于新交所二次上市，"产业国际化"再上新台阶。凭借着更加健康、有竞争力的产品结构，以及更清晰、更聚焦的业务布局，康哲药业已重新回到持续高速增长的发展轨道。同时，集团自2010年9月于联交所上市以来，始终坚持稳健经营与高水准股东回报并重，连续15年维持40%的高派息比率，截至2025年中期，累计现金分红97.1亿人民币，与股东共享成长红利。

展望未来，康哲药业将继续坚定执行"产品创新、商业革新、国际拓展"战略，夯实增长动力；同时，也将积极参与并推动产业升级，深度链接、赋能医药创新力量，建设协同共赢的医药生态圈，为人类健康事业贡献更多中国智慧和力量。

关于康哲药业

康哲药业是一家链接医药创新与商业化，把控产品全生命周期管理的开放式平台型企业，致力于提供有竞争力的产品和服务，满足尚未满足的医疗需求。

康哲药业专注于全球首创（FIC）及同类最优（BIC）的创新产品，并高效推进创新产品临床研究开发和商业化进程，赋能科研成果向诊疗实践的持续转化，造福患者。

康哲药业聚焦专科领域，拥有被验证的商业化能力，广泛的渠道覆盖和多疾病领域专家资源，核心在售产品已获领先的学术与市场地位。康哲药业围绕优势专科领域不断纵深发展，以巩固心脑血管/消化/眼科/皮肤健康业务竞争力，其中皮肤健康业务已成为该细分领域的龙头企业，带来专科规模效率。同时，康哲药业持续深化东南亚及中东区域业务发展，助力高质量持续健康发展。

康哲药业免责与前瞻性声明

本新闻无意向您做任何产品的推广，非广告用途。本新闻不对任何药品和医疗器械和/或适应症作推荐。若您想了解具体疾病诊疗信息，请遵从医生或其他医疗卫生专业人士的意见或指导。医疗卫生专业人士作出的任何与治疗有关的决定应根据患者的具体情况并遵照药品说明书。

由康哲药业编制的此新闻不构成购买或认购任何证券的任何要约或邀请，不形成任何合约或任何其他约束性承诺的依据或加以依赖。本新闻由康哲药业根据其认为可靠之资料及数据编制，但康哲药业并无进行任何说明或保证、明述或暗示，或其他表述，对本新闻内容的真实性、准确性、完整性、公平性及合理性不应加以依赖。本新闻中讨论的若干事宜可能包含涉及康哲药业的市场机会及业务前景的陈述，该等陈述分别或统称为前瞻性声明。该等前瞻性声明并非对未来表现的保证，存在已知及未知的风险、不明朗性及难以预知的假设。康哲药业并不采纳本新闻包含的第三方所做的任何前瞻性声明及预测，康哲药业对该等第三方声明及预测不承担责任。

近百名全球专业机构代表、股东代表、合作伙伴代表以及员工代表，共同见证这一具有战略意义的时刻。这是康哲药业继2010年9月成功登陆香港联交所主板之后，再度以磅礴之势迈向国际资本平台，将吸引专注亚太投资的基金及东南亚本土资本，优化股东结构。同时，也标志着集团深耕新兴市场、推进产业国际化战略的重要里程碑。

康哲药业主席兼行政总裁、总裁林刚先生在上市仪式现场致辞："在新加坡的二次上市，标志着康哲药业实施亚太战略迈出了关键一步，彰显了我们将中国市场优势延伸至整个亚太地区、深化东南亚及中东布局的决心。这不仅助力康哲药业在亚太市场全方位、可持续发展，更提升了公司的国际影响力与竞争力，使我们能够覆盖更广泛的患者群体，为他们提供优质、可负担的用药选择。"

新康哲 新崛起

三十三年征程，康哲药业通过三次战略转型不断挑战与超越以适配外部生态：从"中国最大CSO"（1992-2010年），到"从CSO向Pharma转换"（2010年起-2018年），再到自2018年起，逐步确立"创新驱动、专科突破、产业国际化"三大核心战略，推动"新康哲"升级迭代，蓄势而发。

康哲药业已建立医药产品全生命周期管理体系，覆盖从靶点识别到临床开发，再到产品注册及商业化推广的每一个环节。集团专注FIC、BIC创新产品，精心打造了约 40 款具有差异化优势的创新产品管线，其中 5 款创新药已在中国获批并成功商业化。随着集采影响基本出清，康哲药业已进入由独家药、创新药驱动的高质量、可持续发展新周期。

专科方面，集团聚焦心脑血管、消化、眼科、皮肤健康等领域，持续深化产品布局与专家网络。值得一提的是，集团皮肤健康业务 "德镁医药"，已在细分领域崭露头角，成为行业领军者，并计划于香港联交所主板独立上市。 

产业国际化出海先锋 "研、产、销"全链条协同发力

自2022年起，康哲药业启动"产业国际化"战略，将集团在中国市场的优势与资源外溢至新兴市场，并以新加坡为支点，建立涵盖CMS R&D、PharmaGend以及Rxilient在内的本地化集群，实现医药产业"研、产、销"全链条协同发力，放眼全亚太拓展市场深度与广度。

商业化体系国际化：Rxilient为药品引进、开发、营销推广平台，由专业、经验丰富的本土化团队运营，以新加坡为总部，业务已拓展至马来西亚、泰国、越南、菲律宾、印尼、中东等14个国家和地区，助力中、美、欧等地合作伙伴的创新药落地新兴市场，同时为当地引入更多优质、可负担的治疗选择。截至目前，Rxilient在东南亚、中东、港澳台地区累计提交了近20款药品和医疗器械的上市申请，覆盖皮肤科、眼科、肿瘤、自身免疫、中枢神经等疾病领域。

生产体系国际化：PharmaGend作为国际化CDMO平台，以新加坡为基地，拥有3万平方米生产场地，可生产片剂、胶囊等剂型，并规划拓展注射剂、软膏剂、鼻喷剂等产线，工厂已通过FDA、HSA等国际认证，具备面向全球输出的高标准药品制造能力。

庞大人口基数、医保扩容与慢病负担上升等结构性因素，正推动东南亚、中东等新兴市场成为全球医药产业新增长极。康哲药业依托全链条生态体系，正逐步形成中国医药产业出海的新模式，不仅赋能自身产品的新兴市场增量转化，也为全球合作伙伴提供可信的一站式落地机制，为集团注入额外的增长动能。

展望未来， 康哲药业将持续推动三大核心战略以构建"新康哲"长期价值体系，不断提升医药创新可及性， 助力更多患者获益，实现可持续健康发展，并为投资者创造丰厚价值回报 。

康哲药业免责与前瞻性声明

本新闻无意向您做任何产品的推广，非广告用途。本新闻不对任何药品和医疗器械和/或适应症作推荐。若您想了解具体疾病诊疗信息，请遵从医生或其他医疗卫生专业人士的意见或指导。医疗卫生专业人士作出的任何与治疗有关的决定应根据患者的具体情况并遵照药品说明书。

由康哲药业编制的此新闻不构成购买或认购任何证券的任何要约或邀请，不形成任何合约或任何其他约束性承诺的依据或加以依赖。本新闻由康哲药业根据其认为可靠之资料及数据编制，但康哲药业并无进行任何说明或保证、明述或暗示，或其他表述，对本新闻内容的真实性、准确性、完整性、公平性及合理性不应加以依赖。本新闻中讨论的若干事宜可能包含涉及康哲药业的市场机会及业务前景的陈述，该等陈述分别或统称为前瞻性声明。该等前瞻性声明并非对未来表现的保证，存在已知及未知的风险、不明朗性及难以预知的假设。康哲药业并不采纳本新闻包含的第三方所做的任何前瞻性声明及预测，康哲药业对该等第三方声明及预测不承担责任。

深圳2023年12月13日 /美通社/ -- 康哲药业欣然宣布，根据中国国家医疗保障局及国家人力资源和社会保障部于2023年12月13日发布的通知，创新药地西泮鼻喷雾剂（维图可）及替瑞奇珠单抗注射液（益路取）、罕见病用药丁苯那嗪片新纳入中国《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》（"国家医保目录"）乙类范围，注射用重组人脑利钠肽（新活素）继续纳入国家医保目录乙类范围，并将自2024年1月1日起正式实施。此外，2023年3月获批的创新药甲氨蝶呤注射液-银屑病适应症（美泰彤）已纳入国家医保目录甲类范围。

产品基本情况

维图可（地西泮鼻喷雾剂）

2023年6月，维图可于中国获批上市，为中国首个地西泮鼻用喷雾剂，亦是中国第一款获批用于丛集性癫痫发作的药物。维图可用于6岁及以上儿童和成人癫痫患者的丛集性癫痫发作/急性反复性癫痫发作的急性治疗，其与患者通常的癫痫发作模式不同，表现为间歇、刻板、频繁的癫痫发作特点。

维图可为通过鼻粘膜给药的地西泮专有制剂，具有较高的生物利用度，以及突出的吸收性、耐受性和可靠性。维图可配方结合基于维生素E溶剂和Intravail^®吸收增强剂的独特组合，Intravail^®跨粘膜吸收增强技术能够无创输送各种蛋白质、肽和小分子药物。维图可通过鼻内给药，在医生的处方及医护人员指导下，可以随时随地施用，且起效迅速，拥有癫痫急救、便捷给药的差异化优势，能够满足目前国内癫痫患者丛集性癫痫发作时急性治疗的临床需求。

康哲药业于2023年8月通过美国公司Neurelis, Inc.的资产转让及许可，从佐佑（香港）有限公司处获得维图可的相关资产。

益路取（替瑞奇珠单抗注射液）

2023年5月，益路取于中国获批上市，用于治疗适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块状银屑病成人患者。益路取是一种人源化的lgG1/κ单抗，旨在选择性地与白细胞介素-23（IL-23）的p19亚基结合，并抑制其与IL-23受体相互作用，从而抑制促炎症细胞因子和趋化因子的释放。

中国III期临床试验扩展性研究结果显示，主要疗效评估指标PASI 75应答率随治疗时间的推移持续上升，益路取治疗28周可达到高水平应答，第52周PASI 75应答率维持在91.3%，且益路取长期应用安全性和耐受性良好。益路取维持期一年仅需给药4次，可能带来更高的患者依从性。

康哲药业于2019年6月从Sun Pharmaceutical Industries Ltd.处获得益路取的独家许可权利。

丁苯那嗪片

2023年5月，丁苯那嗪片于中国获批上市，用于治疗亨廷顿舞蹈症。丁苯那嗪片作为亨廷顿舞蹈症一线用药，有望为罕见病患者提供更多可及且可负担的用药选择。

康哲药业于2019年8月从Sun Pharmaceutical Industries Ltd.处获得丁苯那嗪片的独家许可权利。

新活素（注射用重组人脑利钠肽）

新活素为中国市场上唯一的重组人脑利钠肽（rhBNP）药品，用于治疗急性失代偿心力衰竭。新活素能快速改善心衰患者的心衰症状和体征，提高患者生存质量，获得多个权威指南和共识推荐。

新活素为康哲药业持股约37.36%的西藏诺迪康药业股份有限公司（一家于上海证券交易所上市的公司，股份代码：600211）（「西藏药业」）之全资子公司所有并生产，康哲药业于2008年3月从西藏药业处获得新活素的独家代理经销权。

康哲药业积极响应国家政策，推动创新产品进入医保目录。截至目前，已上市的3款创新药（维图可、益路取、美泰彤）均全部纳入国家医保目录，进一步提高用药的可及性和可支付性，使创新成果惠及更多患者。同时，此次4款产品新纳入/继续纳入国家医保目录将有利于推动产品的市场覆盖和专业品牌力建设，对公司的经营发展将产生积极作用。

银屑病治疗创新药益路取（替瑞奇珠单抗注射液）首次亮相大会，彰显康哲药业赋能创新成果向诊疗实践持续转化的实力。

集结领域前沿学术力量 

直击皮肤科治疗新进展

来自全国银屑病及白癜风治疗领域的医疗专家200余人参加大会，围绕当前皮肤科治疗的热点、难点问题展开深入探讨，旨在通过链接各方力量，为中国皮肤疾病治疗带来更多的见解与方法。同时，大会聚焦银屑病治疗新征程，解读IL-23抑制剂在皮肤治疗应用的发展新前景，共话免疫创新治疗新未来，助力构建皮肤科治疗领域发展新格局。

康哲药业以提供有竞争力的产品和服务，满足尚未满足的医疗需求为使命，本次携创新药益路取（替瑞奇珠单抗注射液）亮相大会，为中国银屑病患者的长期治疗与疾病管理提供更优选择。

康哲药业皮肤医美业务康哲美丽总经理黄安军先生表示，"很高兴能够在本次前沿大会的平台上展示我们的创新成果。康哲药业将加快益路取上市后的商业化进程，推动后续的学术推广工作，实现全渠道商业化覆盖，为中国中度至重度斑块状银屑病成人患者提供安全、有效、长期的更优治疗选择。"

银屑病治疗新药的规模化临床应用正式开启

数百万银屑病患者获治疗新选择

银屑病是一种自身免疫性疾病，病因复杂，而IL-23被认为是银屑病发病机制的重要驱动因子之一。中国银屑病发病率约0.47%，患者人数超过700万，其中超半数患者病情已经发展为中重度。

2023年5月26日，康哲药业创新药益路取（替瑞奇珠单抗注射液）获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块状银屑病成人患者。

益路取是一种人源化的lgG1/κ单抗，旨在选择性地与白细胞介素-23（IL-23）的p19亚基结合，并抑制其与IL-23受体相互作用，从而抑制促炎症细胞因子和趋化因子的释放。中国III期临床试验扩展性研究结果显示，主要疗效评估指标PASI 75 应答率随治疗时间的推移持续上升，益路取治疗28周可达到高水平应答，第52周PASI 75应答率维持在91.3%，且益路取长期应用安全性和耐受性良好。益路取维持期一年仅需给药4次，可能带来更高的患者依从性。

创新治疗道阻且长

齐心助力"健康中国"建设

此次大会通过深入交流与讨论，与会皮肤科专家将积极探索更多全新诊治疗法，并开展更多多学科、多维度合作，为药物创新发展和临床应用拓展带来无限可能，齐心助力"健康中国"建设。

康哲药业立足自身商业化能力和具有规模效应的临床资源，与全球源头创新力量广泛合作，联合开发具有学术价值、差异化优势的创新医药产品，提升中国患者对全球创新药的可及性。经过五年多的投资布局及研发推进，2023年，康哲药业三款创新药成功在中国获批上市，除替瑞奇珠单抗注射液（益路取）外，还包括甲氨蝶呤注射液（美泰彤，中国首个以皮下给药方式治疗银屑病的预充式甲氨蝶呤注射液）、及中国首个地西泮鼻喷雾剂（维图可，施用便捷、快速起效，针对急性反复性癫痫发作的创新药）；此外，超十余款创新药正在稳步推进注册性临床试验（以RCT为主），持续为患者提供更多新药、好药。

创新药探索任重道远，康哲药业聚焦亟待满足的临床需求，持续加大创新投入，精进研究实力，推动更多医药创新产品的临床开发和注册上市，惠及更多患者，为"健康中国"战略和人民的健康美好生活贡献康哲力量。