明码生物科技坐落于浦东新区的中国（上海）外高桥自由贸易试验区，多年以来在国内生物医药领域这片蓬勃发展的“创新高地”，保税区管委会、外联发等相关单位对区域内生物医药的产业发展倾注了大量心力。明码生物科技得益于区域政策及产业环境的加持，公司实验室总面积已达6000平方米，同时拥有多台高通量及自动化设备，提供基因组学、蛋白组学、转录组学、微生物组学等在内的多组学平台服务，并支持科学课题研究、药厂临床试验、生物技术研发，以及所有用得到测序技术的公司和领域。

近日，明码生物科技接受了第一财经-东方财经频道采访，共同探索生命的奥秘，解读基因测序技术背后的革新。

明码生物科技总经理孙乐乐博士依次展示了样本接收、样本处理、文库构建、上机测序这四个实验室全貌，她仔细地介绍道：“现在我们看到的第一个实验室是样本接收间，这里是把所有样本的标签核对后将原始样本的信息录到系统里，是我们信息流和所有生产环节的第一步，随后会进到第二个房间进行前处理得到DNA。”她又举了个非常形象生动的例子说明，“想象DNA是一个纳米级别，特别小看不见的细绳子，我们会在这个房间对DNA进行打断成碎片化的操作，在两边加上统一的接头和标签性的条形码，便于在最后的测序仪上读取信息。”

而这些生物信息在AI算法的加持下，其数据分析结果将给治疗、诊断和药品的生产、研发提供巨大的便利。在此，孙乐乐博士也提到对于公司的定位主要是“患病人群的刚需”，让广大患者的病情得到缓解及康复才是明码生物科技的最终目标，“比如说肿瘤检测，肿瘤患者在患病后可以做基因检测，从而帮助医生了解病人的基因状态，并以此为依据向患者提供靶向药减缓因病情带来的痛苦；包括免疫治疗也是同样的，像现在CAR-T细胞疗法也是免疫治疗中最火热的治疗技术之一。在精准医疗上，测序技术的应用场景可以说是相当广泛。”

随着测序技术被广泛运用，其价格的形势走向也成为了人们关注的焦点。早年的昂贵成本阻碍了测序技术惠及寻常百姓家，而明码生物科技的经营理念也将打破这一市场格局。在此，明码生物科技首席信息官费家俊先生提到，“明码的理念是通过数字化转型把整个产能进行一种‘化整为零’的供给改革。我们的合作伙伴可以用非常小的起订量，甚至一两个G的数据量，用几十块人民币的成本得到相应的那一小段数据片段。”费家俊先生还重点介绍了明码“闪测”服务，利用Illumina超高通量测序仪NovaSeq™ 6000 一次性产出约6800Gb测序数据量，最短可在48小时内为客户完成从文库前处理、上机测序到数据云端交付的全部流程。

通过高度自动化的生产系统和云服务实现灵活高效的数据交付，明码生物科技可以满足从科学研究、精准检测到新药研发等众多领域内的测序需求。未来，明码生物科技将持续扩充自己的技术平台并将各种技术不断迭代升华，拓展普惠性测序平台的广度与深度，让广大人民群众从中受益，为中国人群的健康事业添薪蓄力。

东创健康董事长张小兵先生、东创健康总经理蔡骁勇先生、八百方总经理张梓昊先生、尚医智联总经理翟春久女士、序祯达创始人兼首席执行官孙乐乐博士、序祯达联合创始人兼首席信息官费家俊先生等参加了仪式，并在仪式上完成签约。

东创健康&序祯达

强强联手 共建医疗健康产业新未来

此次战略合作的成功签约，标志着东创健康产业集团与序祯达将充分发挥各自领域的优势，资源互补，携手在“医疗健康+基因测序”领域展开全面合作。

东创健康总经理蔡骁勇先生表示，“当前的社会结构对医疗健康提出了更高的要求，需要供给侧提供更高品质的服务和产品。12年来，东创在医疗医药领域深耕不辍，积累了丰富的行业资源和社会资源。本次与序祯达的合作，将最大化叠加双方优势效应，释放医疗健康服务动能，共同推动企业从服务创新到商业创新的全面发展，双方将携手将医疗检测服务普及更多的人民群众，为推进‘健康中国’战略贡献力量。”

序祯达创始人兼首席执行官孙乐乐博士表示，“近两年随着基因测序技术的普及、技术的提高以及居民观念的改变，基因测序越来越受到国民的认可。基因测序也将随着‘健康中国2030’上升为国家战略之后成为健康产业的新风口。序祯达专注于以基因组学为基础的多组学研究及相关业务，致力于运用精准医学大数据改善人类健康，在助力‘健康中国’战略发展的道路上，我们与东创健康不谋而合。未来，序祯达计划将携手东创健康，共同提升大众的健康服务层次与能级，更好地满足人们对多层次、多样化、高质量的医疗健康服务需求。”

八百方&序祯达

携手互联网+ 立体布局临床真实世界研究新模式

仪式上，东创健康旗下品牌电商 -- 八百方也完成了与序祯达的战略合作签约。八百方将发挥其深耕医药电商12年积累的千万级高复购率、高粘度、高忠诚度用户优势，结合序祯达在基因组、转录组、蛋白组、表观组等多组学科学领域积累的丰富临床以及科研样本服务经验，探索开展临床真实世界数据研究合作机会，推动高质量的真实世界数据成为真实世界证据，赋能新药研发，为创新药造福人类提供切实可靠的数据支持，为实现“健康中国”建设贡献力量。

八百方总经理张梓昊先生表示，“作为国内首批获得国家药监局颁发《互联网药品交易许可证》的第三方互联网医药电商平台，多年来，八百方一直在科技创新领域深耕医药电商服务、医药产业的数字化转型服务，汇聚了全国数2000家药店及400多家知名品牌药企，服务过的患者用户超2000万，服务范围涵盖了医院、医生、药企、诊所，再到患者的病症管理及慢病管理全流程，为用户链接医疗健康全产业生态链资源。基因检测是精准医疗的重要组成部分，此次与序祯达的合作是双向赋能，凭借其高通量测序前沿技术和自身多组学平台资源优势，推动多组学测序更好地落地，让基因测序+互联网有机结合，真正实现零门槛、零距离，让基因技术造福更多平民百姓。同时我们也在发挥八百方自身优势，有效整合产业链资源，为真实世界研究进一步提供成果共享。”

序祯达创始人兼首席执行官孙乐乐博士表示，“我们一直以来坚持与善者携手，与优者相伴，与智者同行，与趋势齐步。序祯达关注多组学细分领域瞄准全球生物医药和精准医疗的发展研究趋势。我们的优势在于几个方面：第一，对多组学领域有深入的研究基础；第二，拥有自己的数据分析平台以及完整的研究体系；第三，拥有众多在生物医药领域处于前沿的优秀合作伙伴，通过与合作伙伴的沟通交流，相互学习、增进了解、加强合作。我们积极构建每一个项目的生物数据与精准医疗相结合的服务体系，去支撑真实世界临床研究及多组学精准诊断的产品开发。此次与八百方的合作，将通过大数据助力中国新药研发实力的提升，赋能新药研发。”

尚医智联&序祯达

多举并措 让基因测序“飞入寻常百姓家”

当日，作为东创健康旗下基层医疗服务提供商 -- 尚医智联也完成了与序祯达的战略合作签约。双方将深度整合各自优势资源，共同推动基因测序服务在基层落地，拓宽基因测序的应用领域和范围，推动精准医疗向平民化发展，使过去用不起、用不好的测序技术正在变成老百姓用得起、用得好的惠民服务，共同助力精准医疗基层发展，让更多基层百姓获益。

尚医智联总经理翟春久女士表示，“作为扎根基层医疗市场的数据化服务平台，尚医智联坚持在一厘米的地方深挖一公里，通过适宜技术、专科学术、检验应用等手段，充分运用大数据和人工智能技术，以‘医患互动关系’为绳，打通体系间的‘数据孤岛’，联接诊所、医生、患者、上游健康相关的供应商，全方位帮助基层门诊医生，提升基层门诊诊疗能力，尚医智联已经成为基层医生值得信赖的好帮手。此次与序祯达的合作，将借助尚医面向百万基层医生的数字化管理系统及服务触达能力，为基因测序提供全面的基层落地服务，推动基因测序服务下沉基层，填补乡镇地区医疗资源短缺的空口，帮助基层居民实现重大疾病的早发现、早诊断、早干预。”

序祯达联合创始人兼首席信息官费家俊先生表示，“基因测序是精准医疗的重要一步，也是指导治疗方案的关键，能够帮助医生制定合理的治疗路径，让患者获得经济、快速、有效的临床效果。在中国农村，有5亿多的居民，他们由于经济、环境、教育等因素，对重大疾病早期发现的意识严重不足，检测设施配置严重缺失，精准医疗之路在基层可谓困难重重。为推动基层精准医疗发展，变被动治疗为主动预防，基层医生培训与服务能力是相关产品落地的关键一环。而与5亿县乡居民联系紧密的基层医生成为推动精准医疗普及的排头兵。尚医智联凭借其在基层深耕数年的经验与积累，在基因测序下基层这一举措中，有着得天独厚的优势。序祯达与尚医智联齐齐联手，通过赋能基层医生，让普惠基因测序技术运用于更多基层医疗场景，为精准医疗平民化贡献力量。”

该实验室立足于珠三角地区，旨在为合作伙伴提供高质量且极速的高通量测序服务，包括基因组、转录组、单细胞、宏基因组等测序服务，助力合作伙伴在疾病诊断、诊断试剂开发、科学研究及药物研发等领域实现高速发展。

明码生物科技总经理孙乐乐女士、首席信息官费家俊先生，基迪奥生物科技总经理高川先生、副总经理陈飞钦先生等领导共同参加了揭牌仪式，并就展望双方在珠三角地区的未来发展表达了期许。

“创新思路将为我们带来可喜的改变”，明码生物科技总经理孙乐乐女士表示：“近几年来，中国的测序服务市场已经在产业化和市场化方面取得了长足发展，好的市场离不开好的产业链条，我们希望借助联合实验室的方式，把技术、数据分析、渠道推广的优势更好地整合起来，让更多的合作伙伴受益于高通量测序，更好地为这个行业贡献力量。”

基迪奥生物科技总经理高川先生谈到：“基迪奥和明码是多年的战略合作伙伴。联合实验室的落地，不仅对基迪奥本身的测序能力提升起到了非常积极的促进作用，同时相信也能为珠三角区域的高通量测序市场注入一股新鲜的活力。”

“此次落地珠三角的联合实验室并不仅仅是业务规模的扩展，更是一系列踏踏实实的技术突破”，明码生物科技首席信息官费家俊先生补充道，“我们通过信息系统的整合优化，自主开发了自动化稀释混样系统，极大地提高混样上机的成功率，使按时交付率接近100%，最快可在收到样本后的38小时内交付实验结果。”

在数智化时代下，企业信息安全已成为全球性的重要话题，也是助力生物技术、医疗机构、药物研发企业锻造国际竞争力的重要优势。ISO/IEC 27001:2013是由国际标准化组织发布的认证资质，是当前信息安全管理领域最权威的国际通用标准。

序祯达是国内基因技术领域和多组学研究服务行业中少数通过了严格的第三方审计，获得ISO27001认证的企业。这标志着公司信息安全体系建设、隐私保护方面的努力获得了国际组织的认可。在企业信息安全领域拥有绝对可靠性，降低数据泄密风险，更好的保存核心数据，这些数据和分析将用于新型精准药物的发现、临床试验和为商业化提供重要参考依据。

序祯达联合创始人兼首席信息官费家俊先生表示，“信息安全是一个长期的话题，获得ISO/IEC 27001:2013标准认证是序祯达在信息安全管理技术的成功起步。序祯达拥有完整的生物信息学生态系统，是由合规的分析平台、无缝数据和自动化以及科学专家服务团队组成。这种生物信息学的整体运营模式能够提高研发效率、帮助分离关键生物标志物、甚至扭转临床试验的失败几率、减少计算工作流程时间和数据存储成本。在为客户提供优质精准医疗数字化服务的同时，保障企业信息和数据安全也是序祯达至关重要的使命。”

作为同时拥有临床检测实验室质量管理国际标准CLIA/CAP“双C”认证和数据信息（ISO 27001）质量认证的多组学研究及临床服务提供商，序祯达将持续完善自身的安全能力建设，加强信息安全管理水平、强化安全管理机制，将信息安全始终贯穿在研发、运营、服务等全链条环节。通过数据驱动，数据的深度和广度结合，开展更多精准诊疗领域的治疗方案和临床研究解决方案，赋能新药研发。

从2021年序祯达与Olink建立合作伙伴关系后，序祯达开始使用Olink专有的邻位延伸分析技术（Proximity Extension Assay, PEA）。此次合作将赋能端对端的多组学临床研究，以加速中国精准医学发展进程。作为Olink在中国的优选第三方服务商，序祯达采用Olink颠覆性创新技术，特别是基于基因组学、转录组学和蛋白组学的高通量多组学研究，致力于国内制药和科研客户提供优质服务。

序祯达创始人兼CEO，孙乐乐博士谈到：“最近几年，蛋白组学研究市场的发展势头非常迅猛，国内已有多家知名研究院所和生物制药公司与序祯达达成该领域合作。本次，序祯达采用Olink Explore 3072为国内顶尖高校的大规模队列研究提供技术支持和解决方案设计，这是一个极具代表意义的蛋白组学研究项目。该项目将对已有基因组学数据的样品进行大规模队列研究，以期能够发现针对常见慢性疾病的新型生物标志物和治疗靶标。”

Olink 亚太区域销售与市场副总裁，Andrea Ballagi博士表示：“经过多年来客户对Olink领先技术的需求，我们也非常兴奋地看到中国客户需求的与日俱增，并已扩展使用我们最新的蛋白标志物库Olink Explore 3072。快速增长的蛋白组学将会在人类健康中扮演越来越重要的角色。我们也期待与序祯达携手满足该领域市场需求。”

免疫细胞疗法是当今炙手可热的研究领域，此次序祯达与新型免疫细胞治疗产品研发公司星奕昂的合作，旨在利用序祯达多组学检测技术以及强大的生物计算、数据处理能力为星奕昂生物在工艺研发、产品检测分析、疾病的精准诊断及动态监测等领域提供全方位检测技术支持，加快细胞治疗产品迭代及研发。

基因和细胞治疗产品研发全方位检测技术涵盖了最常见的载体测序，插入位点分析，CRISPR在靶脱靶分析等，同时序祯达还能利用NGS领域的丰富经验，为客户提供定制化解决方案。

目前序祯达正为星奕昂生物开发基于WGS技术的定制化需求解决方案，其他项目也在有序开展中。

启用典礼上，星奕昂生物创始人王立群博士表示，“星奕昂生物是一家专注于免疫细胞药物的研发和产业化的企业, 致力于研究具有通用‘现货’潜能、针对实体瘤治疗的嵌合抗原受体异体NK细胞疗法（异体CAR-NK）。

我们相信只要从目标出发，寻找适当的合作路径可以大大加快解决问题的时间。所以在本身拥有创新技术研发的条件下，我们也采取开放合作模式，与全球领先企业相互引进、共同协作。相信未来与序祯达的友好联动下，将加快开发更多异体通用型现货免疫细胞新产品，为中国肿瘤患者提供治愈希望。”

序祯达创始人兼首席执行官孙乐乐博士表示，“细胞疗法将是人类对抗肿瘤的重要武器，CAR-NK是细胞疗法的最新领域，作为一种异体通用细胞疗法具有大规模生产的潜能。

很荣幸可以成为星奕昂生物加速技术沉淀、实现高效创新的重要合作伙伴，序祯达研发团队将全力支持星奕昂生物的项目开展，把创新理念融合到技术平台开发、优化以及产品管线开发中去，为星奕昂生物快速增长的创新药研发业务带来强力支撑。

序祯达创新性多组学技术可应用于肿瘤、免疫、神经、感染、心血管、代谢、生育等科学研究及药物开发，基于其原始创新优势依托Olink、10x Genomics、Mission Bio等国际前沿平台，可为科研机构、医院、药企研发中心等客户提供单细胞基因组、转录组、表观组、蛋白质组等多维组学的前沿技术服务。

与星奕昂生物建立合作是我们在免疫细胞治疗领域拓展中又一次里程碑，我们将秉持高质量服务平台的宗旨，持续为合作方创造更高价值，进一步赋能中国原创新药研发。”

此次评审覆盖了实验室管理层、人员培训、质量体系建设、电子化系统、仪器试剂、能力验证、生物安全以及实验室所有检测项目的质量要求。评审专家对实验室完善的准备、团队精神和积极配合的态度给予了充分肯定和赞赏，对整个检查过程和结果表示十分满意。

该评审的通过，标志着序祯达的实验室质量管理体系、人员培训、环境、实验技术水平、信息分析和临床解读的规范性、准确性等均已达到国际先进水准，其出具的检验报告具备全球可比性和互认性。

CAP是全球最资深的病理学会并被认为是国际上最具权威的临床实验室认证机构之一。CAP的认证旨在通过教育、标准设定以及确保实验室符合或超出监管要求而提高病理学和实验室服务的质量，从而提高患者安全性。

序祯达总经理李源博士表示：“序祯达致力于满足各地客户对高质量实验室的需求。未来，序祯达将继续以高质量高标准的技术，为全球制药企业、生物技术公司、政府机构及科研院所提供全面、灵活的实验室服务解决方案。”

序祯达创立之初不断加强实验室建设和质控管理，具有完整的流程化实验室信息系统，保证数据的可追溯性及完整性。其中，样本抽提及建库环节实现了自动化，避免了人为操作造成不必要的质量问题；完善的数据分析及报告系统，保障了数据分析及样本信息的准确性。

序祯达多组学技术平台实现了在基因组学、转录组学、表观组学、蛋白组学等领域多点开花，并在遗传罕见病、辅助生殖、病原宏基因、肿瘤检测等临床应用场景进行深入研究赋能精准医学。

上海2021年11月23日 /美通社/ -- 11月17日，红杉中国智能医疗基因组学孵化器（因美纳技术驱动）项目正式启用。这一项目不仅紧跟“基因与生物技术成为国家战略性科技前沿攻关重点之一”的“十四五”远景，也因背后的红杉中国与Illumina（因美纳）加持，而受到基因行业的不小关注。

“这种方式其实跟互联网创新模式有点像，”首批入孵企业之一的序祯达生物科技总经理李源博士认为，“基因检测的赛道足够长、足够宽，只要在中间的某一段上做出一点成绩，你都很有可能创造一个比较大的市场。”

换句话说，这并非一个“赢者通吃”的格局。进入孵化器的初创企业将有机会寻求更广阔的平台与扩容空间。

对正处于加速起步阶段的序祯达而言，拿到为数不多的名额，一方面可以证明其在基因科学领域的资质与潜力，另一方面则为接下来的新项目开展扫除经验上的后顾之忧。李源博士期待着，序祯达可以为自身的整合能力找到更多的用武之地。

脱颖而出，成为正式入驻孵化器的“三分之一”

红杉中国智能医疗基因组学孵化器（因美纳技术驱动）计划甫一见报，迅速引起数十家基因上下游初创公司的兴趣。三个月的时间里，近60家创业企业积极报名，经过多轮筛选，序祯达有幸成为第一期三家入孵企业之一。

序祯达之所以能够从这场全国性选拔中脱颖而出，成为幸运的“三分之一”，很大部分原因，是序祯达提出了一个很好的“模式”，得到各位评委、专家的认可。而这个李源博士口中的“模式”，远比基因检测服务本身覆盖面更广。

“可以看到，行业之前遇到单靠基因组学不能发现的一些疾病机理、药物作用靶点，随着多组学的发展而出现转机。这是多组学给生物制药产业上游带来的变革。其次，多组学毕竟建立在基因组学之上，多组学的技术进步本身也会带动基因组学的进步和需求扩容。再往后拓展，我们希望能跟制药企业、生物技术公司及科研院所等机构一同挖掘这些多组学叠加的数据，最终带动成果的转化。”李源博士进一步解释说。

2020年10月，一篇刊登在Nature Metabolism上的文章《Genomic and drug target evaluation of 90 cardiovascular proteins in 30,931 individuals》，某种程度印证了序祯达方向的前景。研究人员将90种心血管蛋白的蛋白质数量性状位点（pQTL）映射和复制在3万个个体中，最终得到85种蛋白的451个pQTL。该研究确定了11种此前未被靶向的与相关疾病有因果关系的蛋白，验证了蛋白质组遗传学大规模图谱的实用性，并为未来人类健康中循环蛋白质的精确研究提供资源。

值得注意的是，序祯达此次入孵所计划启动的项目就跟蛋白组学相关。11月17日，李源博士在红杉中国智能医疗基因组学孵化器（因美纳技术驱动）启用仪式上公布了这一千人规模队列项目。

“基于这个项目打造出的模式，我们希望能提供一个高品质数据平台，链接产业链上下游，推动创新药物研发。”李源博士概括说，“（序祯达）就像桥梁的作用一样。”

在模式创新之外，序祯达能得到红杉中国和Illumina的肯定，也离不开高效的运营管理团队。

李源博士表示，序祯达虽然成立仅一年，核心团队却由生物医药领域资深从业人员和来自国内外知名院校的博士和高级科研人员等组成，“在NGS这个领域内具有少则5年多则10年以上的从业经验。”

可以预期，这些优势的叠加将使孵化器的赋能效果更加显著。

加速合作，以多组学推动新技术落地

在过去，谈多组学贯穿好像更多是一句噱头。但随着围绕中心法则的各种组学检测手段不断丰富，人们深刻感受到以前基于单一组学得到的结论，可能是“只见树木不见森林”。“组学”是一种整体的研究思路，旨在确定值得靶向研究的一系列标志物。作为多组学研究和临床服务提供商，序祯达正在逐渐丰满自己的多组学研究平台。

今年5月，序祯达与Olink达成战略合作。“利用像Olink这样的技术进行蛋白组学的数据分析，这在国内仍是少数。”李源博士说，“现阶段，蛋白组学检测是序祯达重点推广的板块之一。但作为高质量多组学服务平台，序祯达的业务突破并不仅仅体现在蛋白组学上。”

10月底，序祯达与单细胞DNA分析和精确基因组学的先驱Mission Bio达成协议，成为其在中国地区优选服务商。双方将共同推进全球范围内肿瘤细胞疗法领域不断创新，实现肿瘤精准发现、精准检测技术。

李源博士称，这次能入选红杉中国智能医疗基因组学孵化器（因美纳技术驱动）“感觉又扩大了一批校友”，使得业内同仁获得更深层次的交流合作，共同推动创新药物的研发生产。

对序祯达来说，孵化器提供的不仅仅是创业企业所需的NGS共享实验平台、独立实验室、办公、会议、培训等基础功能设施，更重要的是来自行业头部投资机构红杉中国与基因行业领军企业因美纳的专业化创业辅导及背后广阔的产业协同。

“序祯达的态度始终是开放的，我们立足在药物研发领域，以此为基础，向包括靶向疗法、免疫疗法、细胞与基因疗法等在内的更多创新应用拓展，希望与同行一道，助力中国生物医药的转型升级。”李源博士最后说。

根据合作协议，序祯达将以国际标准的高水平技术研发能力，依托因美纳全球性能领先的高通量测序技术，应对广大复杂的市场需求，完善国内科研领域的商业化布局，共同推进高通量测序技术在多组学业务的全方位发展。

因美纳全球副总裁兼大中华区总经理李庆认为，本土化对于因美纳在中国的发展至关重要。由于基因测序行业的特殊性，依托各自的开放平台，赋能合作打造生态才是在中国发展策略的核心。未来因美纳将携手序祯达共同打造本土化的基因检测产业生态圈。

序祯达创始人兼CEO孙乐乐表示，序祯达通过在基因组、转录组、蛋白组、表观组等多组学科学领域积累的丰富临床以及科研样本服务经验，凭借高通量多组学测序和高性能大数据分析技术的先发优势，不仅覆盖了当前国际主流技术平台，更在数据分析领域处于国内领先地位。序祯达目前已快速推进商业化应用发展，全面助力肿瘤、免疫、神经、感染、心血管、代谢、生育等有关全人类健康的科学研究。

此次签约仪式中，序祯达与因美纳就继续深度合作达成全面共识并签署意向书，共同希望在延续以往成功合作的基础上继续深化战略引领，夯实战略基础，发挥各自优势携手并进，持续在科学检验技术的研发和应用转化方面为药企、临床和科研机构提供一站式精准医疗解决方案，共同致力于中国医疗健康产业的发展。

上海2021年10月18日 /美通社/ -- 2021年10月15日下午，基因检测产业联盟（上海）（以下简称“联盟”）成立大会在上海凯宾斯基大酒店隆重举行。序祯达生物科技作为基因检测产业联盟（上海）成员单位受邀参与联盟成立大会。会议当天市经信委副主任刘平出席，并为联盟揭牌，以期在基因检测技术领域发展中交出科技创新“新答卷”。

叩响生命科创时代命题

会上，刘平在致辞中指出：党中央赋予上海加快建设具有全球影响力的生物医药产业创新高地的重大使命，要求上海将生物医药作为三大先导产业之一，集合精锐力量，尽早取得突破。基因检测是精准医疗的重要组成部分，是生命健康领域最具发展前景的产业之一。联盟的成员都是我国基因检测产业的核心力量，本次联盟成立活动同时也是2021上海国际生物医药产业周的重要组成部分。希望联盟成员在未来加强基因检测领域的交流和合作、有效整合产业链资源，建立信息共享平台，形成优势资源互补共赢、成果共享的网状产业化联动机制，提升基因检测产业整体能级，在长三角、全中国乃至全世界发挥引领带动作用。

海军军医大学附属第一医院李兆申院士和上海市临床检验中心王华梁主任也通过发表致辞，以此对联盟的成立表示祝贺。市经济信息化委、市卫生健康委、市药监局、申康医院发展中心的嘉宾们为序祯达生物科技及其他首届参与联盟的理事会成员颁发聘书。

群策群力 赋能基因产业发展

联盟是在上海市经济和信息化委员会的指导下，由因美纳等生物医药头部企业，以及市生物医药产业促进中心共同发起成立，基因检测产业链上下游企业近60家单位自愿加入组成。联盟成立后，将致力于提高长三角地区基因检测技术领域的自主创新能力；为开发国际领先的基因检测技术和应用搭建创新“桥梁”，加快基因检测技术的产业化；促进成员之间的资源共享、协同合作，互惠互利、推动创新发展、共赢共荣；推动政府制定利于产业发展的重大政策，提升联盟成员的群体竞争力。

序祯达生物科技着眼全球行业格局，秉持着推广产业规范化以及产业检测机构协作共享理念，深刻理解产业联盟成立的意义和必要性，呼吁并号召在未来形成长期有效的成果转化和共享机制，形成广泛而有深度的行业共识，实现基因行业的创新突破。

整合精准治疗检测，构建多组学产业生态

序祯达生物科技创始人孙乐乐博士表示，“序祯达计划在2022年全面加快基因检测技术和应用产业化进程，积极响应党中央关于长三角基因检测产业发展的国家战略重大决策部署，引领基因检测行业标准化、规范化建设，携手联盟内各个成员单位推动平台共建，技术互补，成果共享。”

序祯达生物科技对此次联盟的设立表示由衷期盼，愿意为联盟发展贡献力量，攻克基因检测行业共性难题，坚持覆盖高通量多组学前沿技术，致力于基因组、转录组、表观组与蛋白组等研究，全面助力药物筛选、生物标记物发现和临床试验，为合作伙伴提供更加全面的精准医学整体解决方案。以自身多组学平台资源优势下，依托联盟多方有效的合作渠道继续辐射全国，推动基因检测行业的健康有序发展，促进良性竞争以及行业不断向好。

成立大会上，序祯达生物科技切实与联盟相关单位进行了高效、友好的交流，为有效推进基因检测产业联盟发展奠定基础，助力长三角地区基因检测技术携同创新、快速发展。未来序祯达生物科技将持续深化“产、学、研、用”模式创新，汇聚多方资源为科研机构、制药公司、医疗机构等全产业链赋能，朝着更加专业、开放的方向迈进，助力多组学研究和精准治疗生态圈建设。

从研发到临床，实验室发挥着推动产业转化的作用。明码生物科技拥有国内首家得到国际化标准CLIA/CAP双认证并通过国际标准化组织ISO15189认证的实验室，也是国内首个大规模运用自动化文库构建平台的基因测序实验室。

明码生物科技总经理孙乐乐博士认为，基因测序行业的飞速发展伴随研发与产业转化加速。明码生物科技作为专业服务商，必须提升自身核心能力、做好准备和积累，才能把握行业发展的“风口”。

洞察未来，赋能精准医学

“基因测序未来一定会成为常态。”孙乐乐博士表示：“我相信以后到医院看病，医生可能会开两个检查：一个是血常规，另一个是基因检测，这是精准医学的大趋势。”

基于这样的洞察，明码生物科技从成立起就陆续为相关机构和项目提供研究服务。例如，为知名国际药企的乙肝新药提供乙肝病毒的基因测序，助其顺利上市；与中国医学科学院肿瘤医院团队、山西医科大学团队、北京大学团队合作开展迄今为止全球最大的全基因组食管鳞癌队列研究，绘制了食管鳞癌全基因组图谱，为进一步研究食管鳞癌的发生发展机制提供全面的基因组学基础数据等等。

如今，明码生物科技实现了在基因组学、转录组学、蛋白组学等领域多点开花，并在遗传罕见病、辅助生殖、病原宏基因、肿瘤检测等临床应用场景进行深入研究，运用高质数据和应用产品赋能精准医学。

行业发展同样离不开上下游企业的通力合作。明码生物科技先后与安捷伦、因美纳、Olink、Foundation Medicine等知名技术提供商合作，共同推动全球精准医学计划、基因诊断和健康管理领域的发展。

高效管理，严把实验室质控

企业创立之初，明码便充分意识到严格的质控管理对于实验室发展的重要性，并在不到半年的时间里，即由孙乐乐博士带领团队拿到了中国首家测序实验室的CLIA认证。

运营公司与单纯做学术研究不同，需要从全局角度着眼并不断加强自身实力，明码生物科技的实验室建设和管理则贯彻体现了这一思路。截至目前，明码生物科技拥有超过1000篇的操作管理规范手册，并具有完整的流程化实验室信息系统，保证数据的可追溯性及完整性。其中，样本抽提及建库环节实现了自动化，避免了人为操作造成不必要的质量问题；完善的数据分析及报告系统，保障了数据分析及样本信息的准确性。此外，实验室还通过了国家安全等保三级认证，为数据的安全性加码。

2019年，明码生物科技推出了闪测服务，让客户最快三天即可拿到测序结果，相较于行业普遍的五天而言，已大幅缩短时间成本。而支撑这一效率的，正是高效的内部管理。

推进转型，做行业平台和工具

为了把握基因测序常态化这个“风口”，明码生物科技积极地推进传统业务的信息化转型，作为重要布局之一，明码生物科技计划在2021年全面实现测序信息的全流程管理。而另一重点项目便是建设“明码测序商城”，这是一个类似于“淘宝商城”的信息化平台，可以方便用户找到所需的基因测序服务。

在提到“明码测序商城”的价值时，孙乐乐博士表示：“测序很贵，一台顶尖的高通量测序仪可能要100万美元。虽然平均单位成本比较低，可当你没那么多量去摊薄时，这还是一个很大的负担。就如同飞机的造价很贵，一个人难以承担包机费用，大家合在一起买机票的时候，成本就容易控制，并且还可以提前预期班次。其中的道理和我们的信息化平台是相通的。”

而当“明码测序商城”落地时，明码生物科技将变成行业的平台和工具，其掌握的技术和高标准实验室也将更加高效地为客户提供服务。对此，孙乐乐博士及明码生物科技的团队成员满怀期待。

从师从诺奖得主的科学家，到脚踏实地的企业家

孙乐乐博士从公司组建之初，便着眼于在基因测序领域中的长期发展，而这与她求学及投身产业“第一站”的经历息息相关。

1998年，孙乐乐从中国科学技术大学毕业，随即赴美深造。在麻省理工大学医学院就读期间，她追随导师张必良（现为广州锐博生物董事长）攻读博士学位，并在Craig Mello（2006年诺贝尔生理学或医学奖得主）的指导下顺利完成博士论文。随后，孙乐乐博士前往哈佛大学医学院从事博士后研究，师从Jack Szostak（2009年诺贝尔生理学或医学奖得主），继续她的科学生涯。

这些求学经历令孙乐乐博士获益良多，“攻读博士的经历让我积累了相应的科学素质，进而影响我用科学的思维去思考。”她表示，“这些研究也让我发现了基因测序行业的契机。”

彼时，作为一代测序行业龙头企业的Applied Biosystems（ABI）也关注到了孙乐乐博士的研究工作，并邀请她加入ABI并深度参与二代基因测序SOLiD平台的研发。

2011年，孙乐乐博士归国组建明码生物科技。十年来，明码生物科技专注测序服务平台、深耕新药研发领域和科研临床领域。

未来，明码生物科技将继续依托全面的基因组学平台，借助国际领先的质量管理体系、全面高质量的测序服务、高性能的生物信息分析、挖掘能力和数据解读能力，服务于精准医学，改善人类健康。

关于明码生物科技

明码生物科技是中国多组学研究领域的引领者，承接基因组学、转录组学和蛋白组学等相关业务，致力于运用高品质数据和应用产品服务于精准医学，改善人类健康。

明码生物科技拥有通过国际标准化组织 ISO15189 认证的实验室，作为一体化基因研发应用和赋能平台，支持云端及线下使用。

明码生物科技立足于中国上海及周边地区，为科研机构、制药公司和医疗机构提供全方位的多组学研究和精准医学应用的整体解决方案，并助力合作伙伴推动疾病发病机制的基础研究、加速药物研发和诊断试剂开发，现已在遗传罕见病、辅助生殖、病原宏基因、肿瘤检测等临床应用场景树立多个品牌。

整套Clara Parabricks Pipeline分析软件是一种加速计算框架，支持使用新一代测序 (NGS) 数据的人口、癌症和 RNA 应用。Parabricks Pipelines 是建立在 NVIDIA 的 GPU 架构之上，支持一系列基因分析工具来处理从测序读取到变异调用的NGS数据。Parabricks Pipelines 技术的引入将为明码生物科技在测序数据分析和多组学数据分析等领域带来显著的性能提升。

明码生物科技致力于应用基因技术为科研机构、制药公司和医疗机构提供全方位的多组学研究和精准医学应用的整体解决方案，并助力合作伙伴推动疾病发病机制的基础研究、加速药物研发和诊断试剂开发。同时，明码生物科技深耕于基因大数据领域，曾参与完成了包括GMI在内的多个大型基因组项目。

“在生物信息学领域，算力和算法决定了我们对基因数据的理解能力和可获得能力。近年来，云计算、人工智能、5G技术的快速发展为基因测序数据的存储、共享、应用提供了更大的可能性。”明码生物科技首席技术官李源博士表示：“明码生物科技每日产生大量的基因测序数据，使我们极其关注生物信息学分析加速的领域，如何准确、专业、快速地处理基因大数据是明码生物科技一直追求的课题。”

在基因3.0时代，基因大数据的有效运用将为生命科学领域带来无限机遇，但普通实验室计算能力已不足以应付日益庞大的数据分析，GPU计算技术的诞生不仅有助于解决数据分析瓶颈问题，更为未来包含 AI 和深度学习的实验室数据分析提出了新的方向。NVIDIA 一直很关注健康和生命科学领域并积极布局。Parabricks是一个即用型的GPU加速软件套件，从整个转录组到单细胞分析都适用于群体基因组学的DNA种系变异调用、癌症基因组学的DNA体细胞变异调用，以及RNA测序项目。Parabricks能够提供更好的基因组学见解并加速诊断以改善治疗结果。

明码生物科技首席信息官费家俊先生指出：“基因测序市场规模的扩展和大量的科研工作让企业的IT设施受到了巨大的挑战。而NVIDIA的出现将一定程度地缓解这些压力，其GPU计算技术将大大加快测序数据的生物信息学分析时间，使我们能够迅速完成客户的计算任务，让客户更多地关注业务能力，发挥数据的价值。我相信，新一代互联网技术将逐渐渗透到基因行业之中。”

NVIDIA基因合作伙伴关系全球总监George Vacek博士表示：“明码生物科技在基因大数据领域深耕多年，我们期待与这家创新公司合作，使用NVIDIA Clara Parabricks Pipelines让基因组医学和数据分析造福主流医学。”

明码生物科技与NVIDIA的合作代表着生物技术和信息技术的融合发展，推动生命科学从“实验驱动”向“数据驱动”转型发展。明码生物科技和NVIDIA 共同努力，通过强大的资源整合，为基因组学产业铺就一条新的IT高速公路，让未来变得更健康和美好。

中国医药行业一直在创新，近百年来，走过了从进口药品销售，到仿制药、改良型新药研制，再到进口替代、跟踪创新的道路，并以此满足了世界最大的人口国的基本临床需求。然而，临床上仍有大量未被满足的需求，需要通过原创新药来填补空白。当前，国际创新药物研发的主流方向，是立足基础研究带来的新突破，瞄准疾病调控新机制与药物作用新靶标，开展成本效益高的创新药物研发。

例如，通过对基因组学的探索研究，发现了诸多新的致病因子，持续推动药物的变革进展。2016年末，美国启动的癌症“登月计划”也使得这股风潮更加流行。药物基因组学研究基因序列多态性与药物效应多样性之间关系，一度被当成研究高效、特效药物的重要途径。

然而，疾病的发生、发展是一个复杂过程，基因变异、表观遗传的改变、基因表达水平、翻译后修饰、代谢结构异常等诸多因素，都会影响生命体特征的改变。单一组学研究瓶颈逐步显现，多组学渐成发展趋势。多组学联合研究从多分子层次出发，通过整合生物系统中基因组、转录组、蛋白质组、修饰组、代谢组、免疫组等细分方向，从多个维度呈现生物系统中立体的生物学过程。把这些丰富的信息关联起来，将会极大的丰富我们对疾病的认知，也将为创新药物研发带来巨大机遇。

在2021药物信息协会(DIA)中国年会上，由序祯达(SEQUANTA)联合因美纳(Illumina)和欧邻科(Olink)举办的午餐会现场，一场关于多组学技术如何助力药物研发的探讨成为热点。

打造多组学检测技术一站式平台

新药研发是一个充满挑战和不确定性的事业，投入巨大而成功者寥寥。一个很重要的原因在于，过往所使用的孤立或单一的研究方法与思路，对复杂疾病（比如癌症）发生、发展机理的调查只能算管中窥豹。多组学研究从基因组学、转录组学、表观遗传学、蛋白组学、免疫组学、代谢组学等方面着手，对复杂疾病获得更全面、更深入的了解。

序祯达一直在打造的，正是这样一个涵盖了基因组、转录组、表观组、蛋白组等的高质量多组学服务平台，将一流的技术与应用打通链接。为此，序祯达引进因美纳的测序平台和TSO500肿瘤大panel、欧邻科的蛋白质组学检测技术，以及其他基于单细胞的多组学检测技术，合作推进精准医疗发展。

这当中，因美纳的NGS服务是基因组学的基础，是多组学研究中不可缺少的核心技术。作为全球目前最大的癌症基因信息数据库，TCGA项目便主要依赖于大规模测序为主的基因组分析服务。

“TCGA项目的一个重大意义就在于，通过整合分析以基因组学为核心的多组学数据，实现了对常见癌症的更为精准的分子分型。”前休斯敦贝勒医学院人类基因组测序中心助理教授、现因美纳大中华区技术负责人汪敏博士介绍道，“近几年通过以NGS为基础的多组学研究让我们对癌症组织的免疫微环境也有了许多全新的认识。这些有价值的重要信息不仅加深了我们对癌症这种复杂疾病的理解，促进新药物靶点的发现，还帮助改进了药品临床试验入组人群的标准，提高了药物研发成功率。”

序祯达的另一位“好伙伴”欧邻科，则以多重蛋白组检测技术见长。其蛋白组检测技术，也可以利用NGS测序仪产生数据，与获得的基因组数据联用，帮助科学家发掘新的药物靶点，有利于科学家更全面、精准地理解实时生物学。序祯达和欧邻科的合作，将共同推动先进蛋白质组学检测技术在中国的推广。

欧邻科中国区总经理韦利峰先生指出，“创新技术的采用，有一个过程”，同时他也表示，从欧邻科的经历看到，将多重蛋白组与基因组结合的多组学检测技术发展速度十分可观，“欧邻科2016年从瑞典出发进入北美市场，至今全球Top 20药企中有至少19家已经是欧邻科的客户”。

他相信，中国本土创新企业正不断谋求全球竞争力，越来越多的药物研发机构开始进行研发升级，从跟踪创新到源头创新。在与国际大药厂同场竞技的过程中，多组学检测技术必将成为一些卓越的头部企业重要的研究工具。

面对上述产业变革，序祯达携手因美纳、欧邻科等技术提供商，基于具备CLIA/CAP资质的高标准实验室，共同打造多组学一站式服务平台。 

多组学技术的临床应用

实际上，多组学的临床应用早在前些年就已经开始，包括肿瘤、自身免疫病、感染性疾病等适应证上。首都医科大学张恒辉教授认为，得益于体液和组织等多元化的样本，加之资本市场的关注，肿瘤的多组学探索进展速度最快。

“在临床方面，特别是对疾病的认知，目前已经到了一个更高的维度，数据整合将会给我们提供更多的信息。”上海交通大学医学院附属瑞金医院研究员曹亚南教授如是作比，“不论是诊断、治疗还是相关的药物研发领域，低垂的果实已经被摘完了。我们怎样去发现新的靶点、诊断方法，必须回归到技术的进步。”

换句话说，当前的基础研究需要更大的样本量、更复杂的试验设计；从数据层面看，也需要更高的分辨率。分辨率的内涵是，我们得从过去的群体视角，切换到个体视角、基因组学视角、蛋白组学视角，再到如今的多组学视角的应用。

曹亚南教授补充道：“我觉得大家可以达成一种共识，通过这些数据和生产技术的突破，也许会给生物医药领域带来更多的机会。最终临床应用上，国内的研究，包括由此产生的数据，能够为本土患者提供更有针对性的帮助。”

这不仅是曹亚南教授的心愿，也是序祯达的愿景。序祯达研发中心负责人李源博士相信，一个专业的高质量的服务平台，能够更好地让多组学上下游的各个合作伙伴相互赋能。而这，也是助力打造精准医疗，尤其是创新药物研发良好生态的重要命题。

如何构建多组学的产业生态？

“良好的生态环境涉及到很多方面，包括国家政策，还有投资人，都会对产业产生很大的影响和推动。”汪敏博士表示，“如果用一个词来加以概括，我觉得是‘顺’。站在多组学的潮头和风口，扎实地做好科研基础工作，同时也积极地开拓应用领域，这样才能更好地把握产业的发展方向和机遇。”

不仅是企业，研究机构、临床机构、投资机构都需要置身其中。正如韦利峰先生所说的，自然界的不同生态是围绕太阳而发展起来，不论是药物研发，还是肿瘤早筛等其他应用场景，重要的是找到像自然界中的太阳一样的diver。

“对于我们来说，未被满足的临床需求，是一个持续的驱动力。我们愿意围绕这个初衷，服务于整个精准医疗的市场。”韦利峰先生进一步补充。

张恒辉教授则从临床资源、资金、人才队伍支持的角度分享看法。“需要有稳定的实验室服务、生物信息分析人员、持续的经费支撑，才使得整个生态朝着可持续的方向发展。”

活动现场，序祯达和欧邻科达成了战略合作签约。双方将共同利用各自优势资源，持续推动多组学技术的落地与应用。

“整个多组学研究上，我们确实需要更多的创新，也需要更多的合作，序祯达在这方面能够做到的，就是我们把国内外先进技术带给合作伙伴，成为一个优质的多组学平台，然后跟大家一起互动，多碰撞出一些火花，在多组学领域找到更好的服务于临床研究的机会。”李源博士最后期待说。

关于序祯达生物科技

序祯达生物科技是中国领先的多组学研究和临床服务提供商，致力于基因组学、蛋白质组学和其他相关服务。本着以研究为首任，以客户为中心的宗旨，支持药物研发企业进行药物筛选、生物标记物发现和临床试验。

序祯达生物科技提供经过科研标准及CAP标准验证的多样化基因组学和蛋白质组学检测，包括基因分型和基因表达qPCR检测，NGS检测和蛋白质生物标志物检测。

其中最具特色的检测包括FoundationOne CDx、用于组织和ctDNA的Illumina TSO500检测、10x Genomics单细胞解决方案、Olink Target 96 qPCR、基于NovaSeq的Olink Explore 1536 Panel、宏基因组测序、mRNA测序、smRNA测序、全基因组测序、外显子组测序等，并可根据特定项目需求提供各种定制化Panel检测。

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