馴鹿生物宣布其自主研發(fā)的CT103A臨床試驗IND已完成美國食品及藥物管理局（FDA）審評，獲準(zhǔn)在美國開展針對復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤（R/R MM）的臨床試驗。(醫(yī)藥健聞)
