歌禮制藥有限公司宣布自主研發(fā)的口服PD-L1小分子抑制劑ASC61獲中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)開展用于治療晚期實體瘤的新藥臨床試驗(IND)申請。ASC61美國I期劑量遞增研究正在有序進(jìn)行，中國IND獲批將加速ASC61全球開發(fā)。(醫(yī)藥健聞)
