亞盛醫(yī)藥在研原創(chuàng)1類新藥胚胎外胚層發(fā)育蛋白(EED)抑制劑APG-5918獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心臨床試驗許可，將開展治療晚期實體瘤或血液系統(tǒng)惡性腫瘤的I期臨床試驗。在此之前，該在研品種已在美國獲批開展針對晚期實體瘤或血液腫瘤適應癥的臨床試驗，基本實現中美同步推進。APG-5918是首個進入臨床階段的中國原研EED抑制劑。(醫(yī)藥健聞)
