百濟神州宣布，歐盟委員會已授予百悅澤(澤布替尼)上市許可，批準其用于治療既往接受過至少一種抗CD20療法的復發(fā)/難治性邊緣區(qū)淋巴瘤成人患者。此項批準適用于歐盟全部27個成員國以及冰島和挪威。此前，百悅澤已在歐盟獲批用于治療既往接受過至少一種治療的華氏巨球蛋白血癥成人患者，或作為不適合接受化學免疫治療的WM患者的一線治療。(醫(yī)藥健聞)
