江蘇瑞科生物技術(shù)股份有限公司宣布公司已于近日就其重組蛋白新冠肺炎疫苗ReCOV獲得菲律賓國家食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)，將就ReCOV在18周歲或以上已接種兩劑滅活新冠疫苗基礎(chǔ)免疫的健康人群中開展隨機(jī)、盲法、陽性苗對照的II期臨床試驗(yàn)，以評估ReCOV與輝瑞mRNA疫苗COMIRNATY免疫原性和安全性方面的差異。公司擬于近期啟動臨床入組。(醫(yī)藥健聞)
