葛蘭素史克(GSK)宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已批準倍力騰(通用名稱：注射用貝利尤單抗)用于治療正在接受常規(guī)治療的5-17歲活動性狼瘡腎炎(LN)患者。此項獲批使倍力騰在美國的現(xiàn)有適應癥擴展至通過靜脈給藥治療兒童系統(tǒng)性紅斑狼瘡和活動性狼瘡腎炎。貝利尤單抗是美國FDA首個批準用于治療兒童活動性狼瘡腎炎的治療方案。(醫(yī)藥健聞)
