輝瑞普強(qiáng)宣布，治療罕見病肺動(dòng)脈高壓的瑞萬(wàn)托®（枸櫞酸西地那非片）已于2020年2月5日獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，成為國(guó)內(nèi)首個(gè)被批準(zhǔn)用于治療肺動(dòng)脈高壓的5型磷酸二酯酶（PDE-5）抑制劑，用于治療成人肺動(dòng)脈高壓（PAH，WHO第1組），以改善運(yùn)動(dòng)能力和延緩臨床惡化。

“輝瑞普強(qiáng)致力于通過(guò)提供值得信賴的高質(zhì)量藥物，減輕非傳染性疾?。∟CD）給中國(guó)和世界其他地區(qū)患者造成的負(fù)擔(dān)?！陛x瑞普強(qiáng)中國(guó)首席運(yùn)營(yíng)官黃海表示：“輝瑞普強(qiáng)為積極響應(yīng)國(guó)家對(duì)肺動(dòng)脈高壓（PAH）這類罕見病的重視，以及患者迫切的臨床需求，積極推動(dòng)瑞萬(wàn)托®的審評(píng)審批。得益于中國(guó)政府為加速罕見病治療藥物審批推出的各項(xiàng)重大舉措，瑞萬(wàn)托®上市申請(qǐng)從2019年9月20日正式被NMPA受理后，歷時(shí)僅4.5個(gè)月就成功獲批。接下來(lái)我們將全力推動(dòng)瑞萬(wàn)托®的生產(chǎn)和進(jìn)口，盡早惠及中國(guó)PAH患者！”（美通社,2020年2月12日北京）